新京報訊（記者 王卡拉）8月25日晚間，復星醫藥發佈2020年半年度報告，報告期內，復星醫藥實現營收140.28億，同比下滑1.02%；但歸屬於上市公司股東的淨利潤為17.15億，同比增長13.1%。
復星醫藥總裁兼首席執行官吳以芳表示，新冠疫情對全球及中國經濟帶來較大影響和不確定性。2020年上半年，隨着有序復工復產，二季度各項生產經營已恢復，因此二季度當季營業收入較一季度環比增長38.6%。“在醫藥行業面臨全面轉型的關鍵時期，復星醫藥在做好現有業務及產業升級的基礎上，堅定地走創新、國際化道路，高效運營，以確保業績長期增長。”吳以芳説。
研發投入16.89億 多款產品在境內獲批臨牀
今年上半年，復星醫藥大力發展戰略性產品，完善“仿創結合”的藥品研發體系，研發投入進一步加強，報告期內研發投入16.89億，同比增長25.02%；其中，研發費用為12.04億，同比增長41.81%。截至報告期末，復星醫藥在研新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等項目248項。
為強化藥品的全球研發體系和能力建設，復星醫藥於2020年初成立全球研發中心，負責集團創新研發項目的統籌管理，以中國、美國、歐洲為中心加強藥品臨牀前研究，臨牀開發及轉化醫學的能力。目前，復星醫藥已在中國、美國、印度等建立互動一體化的研發體系，並打造生物藥、小分子創新藥、高價值仿製藥、新技術治療等國際研發平台。
報告期內，復星醫藥首個生物類似藥利妥昔單抗注射液（商品名“漢利康”）新增生產規模（2000L）獲批後銷量快速提升，上半年實現收入2.24億，6月當月收入突破億元；首個引進的小分子創新藥馬來酸阿伐曲泊帕片（商品名：“蘇可欣”）已獲批上市，用於擇期進行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少症的成年患者。截至報告期末，復星醫藥累計有10個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、11個適應症於中國境內獲臨牀試驗批准，5個小分子創新藥、5個適應症獲境外臨牀試驗批准。10個單克隆抗體產品及8個聯合治療方案在全球範圍內開展超過20項臨牀試驗。
另外，集團合營公司復星凱特的阿基侖賽注射液(即抗人CD19 CAR-T細胞注射液）已完成用於治療成人復發難治性大B細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨牀試驗，並被納入藥品上市註冊優先審評程序。報告期內，控股子公司復星醫藥產業獲BioNTech許可的用於預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監局批准，已於中國境內開展臨牀試驗。
穩健國際化發展 海外市場實現營收40.71億
復星醫藥堅持在創新領域積極佈局，同時，持續強化營銷體系的建設與整合，營銷模式向專業化、品牌化、數字化方向轉型，已形成與現有產品及擬上市產品相配套的境內外營銷網絡和營銷隊伍，特別是國內營銷方面，在血液腫瘤高端診療領域已構建較強的能力和管理體系。截至報告期末，復星醫藥已經形成了近5800人的營銷隊伍，其中包括近1000人的海外藥品與醫療器械營銷團隊。在藥品及器械分銷和零售領域，通過與國藥控股的合作與聯動，充分發揮國藥控股的分銷網絡和物流配送優勢，促進復星醫藥集團藥品銷售渠道的拓展。
報告期內，復星醫藥在中國大陸以外國家或地區實現營收40.71億，整體收入佔比29.02%。在國際化拓展上，除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司，培育運營能力之外，復星醫藥也在非洲、印度等新興市場通過自建和併購等方式培育並形成市場及生產能力。同時，進一步鞏固在非洲市場的競爭力，並通過在美國及歐洲搭建營銷平台，推進與跨國藥企的深度合作，提高復星醫藥集團在國際市場的藥品銷售規模。
談及下半年發展，復星國際聯席CEO、復星醫藥董事長陳啓宇表示，新冠疫情防控進入常態化階段，復星醫藥將在充分吸取上半年復工復產、抗疫經驗的基礎上，繼續採取多種措施確保生產經營活動平穩有序，堅持在創新領域積極佈局，力爭在中短期內實現創新轉型；同時，保持穩健的國際化發展，使企業在運營標準及市場拓展上更具備國際競爭力。
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