全國政協委員龍墨:各地可因地制宜逐步推行孤獨症康復治療納入醫保

作為一名殘疾人工作者,今年全國兩會,全國政協委員、中國殘疾人福利基金會理事長龍墨聚焦孤獨症羣體,帶來了一份《關於加強孤獨症全程服務的提案》。

孤獨症是一種嚴重致殘性神經發育障礙。由於病因未明,缺乏有效的治癒方法,大部分孤獨症患者需要終身支持。2020年,中國殘聯在冊的0—18歲孤獨症患者保守估計300萬人。為幫助孤獨症患者從“孤獨”走向“融合”,龍墨從孤獨症羣體診斷治療、教育就業、託養照護等方面給出建議。

全國政協委員龍墨:各地可因地制宜逐步推行孤獨症康復治療納入醫保

全國政協委員龍墨(央廣網發 受訪者供圖)

VR技術可作為孤獨症治療的輔助手段

虛擬現實(VR)技術作為一種新的治療方式,通過模擬現實場景,如商場、公園、學校等,為孤獨症患者帶來全新的訓練、干預體驗,幫助他們適應不同的情境,達到更有針對性的診療效果。

“通過模擬不同的場景,讓患者更輕鬆地接受治療,我覺得不是什麼壞事,但是它只能作為一種輔助手段。”龍墨認為,現實生活更具多樣性,很難用虛擬現實技術進行全部呈現,若完全依賴VR技術,等到孤獨症患者真正接觸現實時,可能會感受到落差。因此,龍墨建議,傳統干預治療與人工智能技術相結合或許為最佳治療方案。

各地可因地制宜逐步推行孤獨症治療納入醫保

孤獨症康復治療週期長、費用高,不少家庭負擔較重。為此,很多人呼籲將孤獨症康復治療納入醫保支付範圍。

《2021年度兒童發展障礙康復行業藍皮書》顯示,一方面有超過一半的家庭,夫妻一方全職帶娃,無法工作,大大影響家庭月收入。另一方面,家庭為孩子的康復費用支出也很大,近7成家庭月收入不足1萬元,在嚴控康復費用下,依然有約四分之一家庭的月收入都難以支撐康復費用。

龍墨表示:“一個比較現實的實施方法是,各地可以先根據自身的經濟發展水平和民生情況,因地制宜制定相應的政策,‘從下往上’逐步推行孤獨症康復治療納入醫保。”

同時,她建議民政部門加強統籌指導,為符合條件的孤獨症羣體提供特困人員救助供養和最低生活保障,將三、四級持證孤獨症羣體納入重度殘疾人護理補貼範圍。落實託養機構扶持政策,支持為孤獨症羣體提供家庭生活補助、“喘息服務”、長期照護服務。支持社會組織開展大齡孤獨症託養和家庭支持服務。

着力解決孤獨症家庭的“後顧之憂”

做好孤獨症羣體的教育、就業工作,對於幫助孤獨症羣體從“孤獨”走向“融合”至關重要。

龍墨建議加強孤獨症兒童特殊教育學校建設,提高孤獨症康復教師的待遇,積極推進融合教育,進一步解決孤獨症兒童入園難、入學難問題,不斷提高孤獨症兒童教育教學水平。加強職業培訓、就業幫扶,鼓勵支持有勞動能力和勞動意願的孤獨症羣體就業創業。

針對孤獨症患者家長擔憂的“去世後孩子怎麼辦”等現實問題,龍墨建議有關部門進一步完善政策,提供財產信託等服務,着力解決孤獨症家庭的“後顧之憂”。

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