中國青年報客户端北京9月28日電（中青報•中青網記者 邱晨輝）今天，中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉在信迪利單抗聯合貝伐珠單抗肝癌III期研究新聞發佈會上發佈了一項臨牀研究結果，該研究採用兩項國家新藥專項創制成果，是全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑聯合治療用於晚期肝癌一線治療的III期研究，標誌着“沉寂”十年的肝癌治療迎來新突破。
肝癌是全世界範圍內常見的消化系統惡性腫瘤，具有早診困難、進展迅速、預後較差等特徵，我國肝癌總體5年生存率僅12.1%。樊嘉表示，很多肝癌患者就診時已經是晚期，失去手術機會。我國目前獲批的晚期肝癌一線治療，還是以靶向治療和系統化療為主，這些療法的作用有限，通常在治療後很難控制住病情，或者暫時得以控制但很快又復發。
樊嘉領銜的這項研究，所使用的是信達生物開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒和達攸同，是用於晚期肝癌一線治療的隨機、對照、開放的多中心三期臨牀研究。結果顯示，與傳統標準靶向藥物治療相比，該治療方案顯著延長了患者的無進展生存期和總生存期。相關研究結果將在即將舉行的國際醫學會議上予以公佈。
樊嘉説，此項研究共納入近600例患者，均為中國肝癌人羣。與全球其他地方的肝癌患者相比，我國肝癌患者85%以上是乙肝感染導致的，這讓中國患者的預後和對傳統治療的療效明顯差於全球患者。在此項研究中，達伯舒與達攸同的聯合治療提供了全球最大規模的、乙肝相關肝癌患者接受免疫聯合治療和傳統靶向治療的對比數據，對於改善中國肝癌患者的療效和預後具有重大意義，也給全世界乙肝相關的肝癌患者治療帶來新的希望。
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