科技日報倫敦5月19日電 （記者田學科）英國商業大臣阿洛克·沙瑪在5月17日舉行的政府每日新冠疫情通報會上宣稱，目前由牛津大學主持的新冠病毒疫苗臨牀試驗進展順利。如果疫苗臨牀試驗獲得成功，有關方面將與阿斯利康製藥公司合作，在9月份為英國生產出3000萬劑疫苗。
牛津大學於4月23日開展新冠病毒疫苗的臨牀試驗，其使用疫苗的正式名稱是ChAdOx1 nCoV-19（或稱Chaddox One），它是通過對一種普通感冒病毒ChAdOx1的基因操作製成。ChAdOx1是一種可以導致黑猩猩感染普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版，它含有部分冠狀病毒，會觸發人體對新冠病毒突刺蛋白質的免疫反應，且利用突刺蛋白質進入人體細胞並進行繁殖。研究人員對這種病毒進行處理，使其不會傷害人類。
目前研究人員在牛津、南安普頓、倫敦和布里斯托爾的多個實驗室招募了多達1102名18—55歲沒有感染新冠病毒且健康狀況良好的志願者參與臨牀試驗。這些志願者被隨機分配了一定劑量的試驗疫苗或腦膜炎疫苗。少數人還在4周內接受了兩劑候選疫苗注射。
試驗中使用的劑量是研究人員根據以前使用其他基於ChAdOx1疫苗的經驗決定的。直到試驗結束，志願者才會知道他們到底是注射了真的試驗疫苗，還是注射了腦膜炎疫苗。研究人員給每位參與者一本電子日記，在日記中，志願者們需要記錄在接種疫苗後的7天內以及接下來的3周內出現的所有症狀。
如果志願者在研究期間出現新冠肺炎症狀，他們可以聯繫臨牀團隊的成員，後者可以評估他們是否已經被感染。如果症狀嚴重，可以讓他們住院做進一步檢查。
研究人員將在隨訪期間採集布魯姆樣本（bloom樣本），以評估志願者對疫苗的免疫反應，並檢查患者記錄的症狀。最終研究人員需要通過比對腦膜炎疫苗組和接種疫苗組感染新冠肺炎的人數，並進行數據分析，從而決定疫苗的有效性。但試驗所需的數據能多快達到要求，取決於當前整個社會的疫情狀況。
研究人員認為，如果病毒的傳播率仍然很高，那麼幾個月後就可以獲得足夠的數據，完成臨牀試驗，否則可能需要更長時間。牛津大學疫苗研發團隊負責人莎拉·吉伯特教授表示，基於以前對類似疫苗研究的經驗，此次疫苗研製成功的可能性超過80%。