美媒刊載：中美歐新冠疫苗研發進展一覽

美媒稱，世界衞生組織證實，全球科研人員正在研製至少142種新冠病毒疫苗。

據美國《新聞週刊》網站6月23日報道，世衞組織表示，其中13種候選疫苗正在接受臨牀評估，129種處於臨牀前研究階段。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長、白宮新冠肺炎應對工作組重要成員安東尼·福奇5月對美國《新聞週刊》説：“我們會在確定疫苗是否有效前就開始大規模生產，也就是説會爭取幾個月時間，而不是等待觀察疫苗是否起效。”

福奇説：“人們需要明白一點：我們（生產疫苗）是在冒險前進。所謂的冒險並不是説讓病人安全或科學操守冒險。冒險是對金融投資而言的。”

他接着説道：“從金融角度來講風險極大。但考慮到形勢的緊迫性，我們覺得值得承擔這樣的金融風險。”

以下是部分候選疫苗的最新研發進展。

美國

報道稱，由美國莫德納公司研製的疫苗mRNA-1273於今年3月開始在美國凱撒醫療集團華盛頓衞生研究所接受一期臨牀試驗。

美國埃默裏大學疫苗與治療評估所被試驗資助方美國國家過敏症和傳染病研究所追加為又一處用於一期臨牀試驗的科研場所。

福奇上週證實，疫苗研發“進展非常迅速”。

他上月對《新聞週刊》記者説：“如果一切順利，我們希望在今年深秋或者初冬前獲得（疫苗的）有效性信號……假設我們有了安全有效的疫苗，我覺得準備一份到12月獲得足夠產量的時間表並非天方夜譚。”

據報道，歐盟委員會上週與美國製藥巨頭強生公司舉行會談，希望獲得強生正在研發的疫苗。據路透社報道，強生疫苗的人體臨牀試驗預計下月開始。

強生公司與哈佛大學醫學院貝絲·伊斯雷爾女執事醫療中心合作，從今年1月就開始研究潛在的疫苗。強生研製過埃博拉病毒疫苗，目前還在研發針對寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病病毒的潛在疫苗。

本月早些時候，美國陸軍科研人員宣佈一種新研發的新冠病毒疫苗預計將在今後幾周內投入人體臨牀試驗。美國沃爾特·裏德陸軍研究所的軍方科研人員本月確定了疫苗原型株。疫苗試驗預計7月在華盛頓特區啓動，接種工作預計9月開始。

上個月，INO-4800疫苗的研製方美國伊諾維奧製藥公司公佈了臨牀前研究的數據。INO-4800疫苗採用皮膚淺層注射法，而不是常見的深層注射。

伊諾維奧公司表示預計最遲6月底公佈一期臨牀試驗的初步安全及免疫反應數據，二期和三期臨牀試驗將視審批情況在七八月進行。

美國諾瓦瓦克斯公司上月啓動NVX-CoV2373疫苗的一期試驗。

公司發佈聲明稱，一期試驗的初步安全結果將在7月公佈，二期試驗將視一期試驗效果儘快啓動。

諾瓦瓦克斯公司表示，臨牀前研究提供了“強有力的證據，證明候選疫苗將在人體內充分激發免疫力，從而有望保護人體不受新冠肺炎侵擾”。

歐洲

據報道，上週，德國“痊癒”疫苗公司宣佈，其新冠病毒候選疫苗已獲准進行一期臨牀試驗，試驗地點將選在德國和比利時。

“痊癒”疫苗公司在一份聲明中證實，參加臨牀試驗的168名受試者將分別在德國蒂賓根熱帶醫學研究所、比利時根特大學醫院、德國慕尼黑大學醫院熱帶研究所與德國漢諾威醫學院接種疫苗。

本月早些時候，英國與瑞典合資企業阿斯利康製藥公司宣佈將向歐盟國家提供多達4億支AZD1222疫苗。這種疫苗由英國牛津大學詹納研究所和牛津疫苗研究組合作研製。

阿斯利康公司發表聲明説：“AZD1222疫苗的一期/二期臨牀試驗於4月啓動，用於評估疫苗的安全性、免疫原性和有效性，1000多名18至55歲的健康志願者在英格蘭南部多個試驗中心接種疫苗。”

聲明寫道：“本公司意識到疫苗不一定會起作用，但仍致力於快速推進臨牀項目，並冒險擴大生產規模。”

阿斯利康公司證實，他們已從美國生物醫學高級研究和發展局獲得超過10億美元資金，用於疫苗研發、生產以及從今年秋天開始的交付工作。

中國

報道稱，康希諾生物股份公司上月在英國《柳葉刀》醫學雜誌發表研究報告，表示該公司與中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）在一期人體試驗中證明了安全性。

108名接種疫苗的成年人的血樣顯示，多數樣本產生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞應答。

論文共同作者、中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所專家陳薇在一份聲明中説：“這些試驗結果具有重要的里程碑意義。試驗證明單劑量的新型5型腺病毒載體疫苗可在14天內產生病毒特異性抗體和T細胞，使該疫苗具備接受進一步研究的潛力。”

但陳薇同時指出，“觸發前述免疫反應的能力並不一定意味着該疫苗能夠保護人們免於患上新冠肺炎”，“想讓所有人接種該疫苗還有大量工作要做”。

北京科興中維生物技術有限公司上月開始對其候選疫苗CoronaVac進行二期人體試驗。據路透社報道，科興中維的研發項目拿到兩家投資者1500萬美元的注資。