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中美蘇黎世會晤第3天,美國放出重磅消息,“中國疫苗”引爆全球

由 沈建伏 發佈於 綜合

【南方+10月9日訊】據英國媒體報道,當地時間10月8日,美國疾病控制與預防中心(CDC)表示,美國將接受國際遊客在入境前接種經美國食品藥品監督管理局(FDA)或世界衞生組織(WHO)授權的新冠疫苗。

據悉,美國政府曾於當地時間9月20日宣佈,美國從11月起,將取消對來自33個國家的航空旅行限制,其中包括中國、印度、巴西和歐洲大部分國家的旅客在全面接種新冠疫苗後,可前往美國。然而,美國當時並沒有具體説明當局承認哪些新冠疫苗。

當地時間10月8日,美國疾病控制與預防中心的一名發言人在接受採訪時表示:“6種經美國食品藥品監督管理局批准或世衞組織列為緊急使用的新冠疫苗,將符合前往美國的標準。”

對此,美國航空公司(Airlines for America)表示:“很高興美國疾病控制與預防中心終於批准了一份針對進入美國的旅行者的授權疫苗清單。我們期待與政府合作,在2021年11月初之前,實施這一新的全球疫苗和測試框架。”

據報道,當地時間5月7日,世界衞生組織已正式將中國國藥集團新冠疫苗列入緊急使用清單,為國藥疫苗在全球推廣開了“綠燈”,併為國藥疫苗在發展中國家使用鋪平道路。報道稱,國藥疫苗是首個獲得世界衞生組織支持的非西方國家研製的新冠疫苗,是第一款被世界衞生組織列入“緊急使用清單”的中國疫苗,也是第6款獲得世界衞生組織安全性、有效性和質量驗證的新冠疫苗。

而另外5種獲得世衞組織頒發緊急使用認證的新冠疫苗分別是:美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗、英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的兩個版本阿斯利康疫苗、美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發的新冠疫苗。

隨後,由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”,也於當地時間6月1日正式通過世衞組織緊急使用認證。

眾所周知,美國此前並不認可世衞組織批准緊急使用的所有疫苗。而美國疾病控制與預防中心的最新表態,則是“變相認可”了中國疫苗。

值得一提的是,有美媒猜測,這與當地時間10月6日,中共中央政治局委員、中央外事工作委員會辦公室主任楊潔篪同美國總統國家安全事務助理沙利文在瑞士蘇黎世舉行會晤有關。這是繼今年3月阿拉斯加對話、7月天津會談以來,中美高層第三次面對面溝通。在長達6個小時的會晤後,中美雙方在新聞稿中都用較為積極的措辭對會談作出評論。向媒體吹風的美政府高級官員甚至説,這是拜登上任以來,美中官員進行的“最深入對話”。

校對:陳大鑽