死亡病例超百萬，歐洲抗疫阻力重重

根據世界衞生組織歐洲區域辦事處網站9日數據，截至歐洲中部時間9日10時，該區域累計新冠死亡病例達1001313例，累計確診病例超過4700萬例。

分析人士認為，新一波疫情威脅、疫苗接種推進緩慢、變異病毒肆虐以及民眾對反覆的社會管制措施產生疲勞和抵制，都是造成歐洲各國抗疫效果大打折扣，疫情持續蔓延的因素。

4月9日，通勤者在英國倫敦早高峯的滑鐵盧車站內行走。 新華社發

疫情數據持續高位

世衞歐洲辦事處數據顯示，自今年2月中下旬以來一直到3月29日，歐洲每週新增確診病例數連續增長，直到截至4月5日的一週才略有下降。波蘭和羅馬尼亞等一些歐洲東部國家今年2月中下旬以來報告的單日和單週確診病例數甚至創下了大流行暴發以來的最高紀錄。此外，在截至3月22日的一週裏，法國報告超過25萬例新增確診病例，為19周以來最高值。

這些數字都表明，新一波疫情正開始襲擊歐洲部分地區，促使法國、奧地利、克羅地亞等許多國家收緊公共衞生限制，實行新的封鎖，關閉學校和縮短營業時間等。

疫苗接種緩慢

歐洲地區2020年12月開始啓動大規模新冠疫苗接種。然而，在世衞歐洲區域辦事處主任克盧格看來，歐洲的接種推廣“慢得令人無法接受”。克盧格4月1日在一份聲明中説，迄今為止，歐洲地區總人口中只有10%接種了一劑疫苗，4%的人完成了完整的疫苗接種。

另據歐洲疾病預防與控制中心最近公佈的統計數字，歐盟內沒有一個國家達到了預定目標，即到今年3月底，80%的醫護人員和80%的80歲以上老人完全接種新冠疫苗。

歐洲疫苗接種推廣緩慢的原因之一是疫苗供應短缺和分配不均。負責愛爾蘭疫苗接種項目的愛爾蘭衞生服務執行局首席執行官保羅·雷德説，由於疫苗供應延遲，該國疫苗接種項目至少中斷了15次。

同時，對疫苗副作用的擔憂也導致接種進程緩慢。今年3月中旬，丹麥、愛爾蘭等一些歐洲國家報告了接種英國阿斯利康新冠疫苗後產生血栓並導致死亡的病例後，宣佈暫停使用該疫苗。

“抗疫疲勞”加劇

專家認為，在歐洲發現的新冠變異病毒，以及公眾在長期封鎖中產生的疲勞和抵抗，也對歐洲各國抗疫構成了嚴重威脅。

根據世衞組織歐洲區域辦事處數據，歐洲已有50個國家和地區報告了首次在英國發現的B.1.1.7新冠變異病毒。

然而即便是面臨變異病毒傳染性更高的威脅，荷蘭、比利時、愛爾蘭和丹麥等國都出現了反對封鎖和其他限制措施的抗議活動。歐洲民眾對繼續執行嚴格管制措施的支持率持續下降，各界要求開放的呼聲和行動日漸高漲。

德國埃森大學醫學院病毒學教授陸蒙吉近日接受新華社記者採訪時説，歐盟在評估、批准及預訂新冠疫苗過程中行動遲緩，增加了目前歐洲各國面臨的抗疫壓力。目前歐洲面臨的挑戰包括提高疫苗接種率，以及如何在達到羣體免疫下限之前有條件地開放社會，任何過早放鬆公共衞生限制的做法都可能導致感染和死亡人數激增。

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世行擬籌資20億美元助力發展中國家獲取新冠疫苗

世界銀行運營常務副行長阿克塞爾·範特羅岑堡9日説，世行打算4月底前籌資20億美元，用於幫助大約40個發展中國家和地區獲取新冠疫苗。

範特羅岑堡在2021年國際貨幣基金組織和世行春季會議有關新冠疫苗的討論中説：“世界銀行集團致力於在4月底以前籌資20億美元，在疫苗採購、研發和生產方面幫助超過40個（發展中）國家和地區。”

世行行長戴維·馬爾帕斯在發言中説，世行期望今年年中把上述資金規模擴大至40億美元，惠及大約50個國家和地區。

世行籌集的資金將用於新冠疫苗全球獲得機制“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)。主導COVAX機制的全球疫苗免疫聯盟和世界衞生組織8日在聲明中説，COVAX已向超過100個國家和地區分發接近3840萬劑新冠疫苗。

世衞組織：國藥和科興新冠疫苗處於緊急使用授權評估最後階段

世界衞生組織9日表示，分別由中國國藥集團和中國科興公司研製的兩款新冠疫苗已進入世衞組織緊急使用授權評估的最後階段，最終結果有望在4月底或5月初揭曉。

世衞組織條例和資格預審司司長羅熱里奧·加斯帕爾在當天的記者會上表示，世衞組織已召集技術諮詢小組，將於4月26日對上述兩款中國疫苗中至少一款展開評估；如果時間來不及，還將於5月3日開始的那一週再召開一次技術諮詢小組會議；預計兩款中國疫苗的最終評估結果將在4月底到5月初的這兩週揭曉。

世衞組織免疫戰略諮詢專家組3月31日説，中國國藥集團和科興公司提交的兩款新冠疫苗的相關數據顯示，其保護效力符合世衞組織要求，不會對人體造成傷害。專家組主席亞歷杭德羅·克拉維奧托在31日的記者會上表示，國藥和科興兩款新冠疫苗首先需從世衞組織或其認可的監管機構獲得緊急使用授權，爾後世衞組織免疫戰略諮詢專家組將對這兩款疫苗提出使用建議。

來源 北京日報

編輯：楊萌

流程編輯 吳越