中新經緯8月23日電 君實生物定增一事的進展備受投資者關注。
23日盤後，有投資者在互動平台提問君實生物稱：有消息説公司定增事項已被交易所否決，請問該情況是否屬實？
對此，君實生物表示，該消息不實。截至目前公司2022年度向特定對象發行A股股票相關事項正在正常推進中，公司暫未收到上交所審核結果或進一步問詢，如有進展將以臨時公告形式對外披。
來源：上證e互動
定增遲遲未獲批
君實生物此次定增事宜始於今年3月。
3月7日盤後，君實生物披露向特定對象發行A股股票預案，擬向不超過三十五名(含)的特定對象，發行不超過7000萬股股份，募集資金總額(含發行費用)不超過39.80億元，扣除發行費用後其中36.82億元將用於創新藥研發項目，佔比超九成，其餘用於上海君實生物科技總部及研發基地項目。
5月16日盤後，君實生物公告稱，公司定增事項獲得上交所受理。當時，君實生物提醒，本次定增事項尚需通過上交所審核，並獲得中國證監會作出同意註冊的決定後方可實施，最終能否通過尚存在不確定性。當天，君實生物還更新了向特定對象發行A股股票募集説明書(申報稿)。
不過，時隔不到一個月，君實生物在6月14日盤後發佈公告調整定增預案，將募資金額由39.80億元調整至39.69億元，項目不變，創新藥研發項目擬投36.71億元，佔比仍超九成。
來源：君實生物公告
此後除了在6月19日晚間君實生物披露定增事項審核問詢函的回覆，及6月28日更新了一版回覆外，關於定增事項再沒有相關公告披露。
研發下“血本”
資料顯示，君實生物成立於2012年12月，是一家以開發治療性抗體為主的研發型高科技公司，專注於創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化。2021年年報顯示，君實生物的在研產品管線覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染類疾病。
創新藥的研發，也正是君實生物此次定增募資的原因。
在定增預案中，君實生物提到，創新藥研發項目包括JS001後續境內外臨牀研發、JS004境內外III期臨牀研發、JS111境內外臨牀研發等臨牀研發項目以及其他早期項目的臨牀前研究；上海君實生物科技總部及研發基地項目建成後將成為公司上海研發中心，從硬件設施層面滿足創新藥臨牀前階段的研發需求和臨牀研究設計實施人員的辦公需求。
據君實生物披露的研發產品明細，JS001可用於非小細胞肺癌的新輔助治療、食管鱗癌新輔助治療、於肉瘤的治療等，JS004可用於晚期頭頸癌的治療等，JS111可用於晚期非小細胞肺癌的治療等。
梳理過往財報，2019-2021年，君實生物分別實現營業收入7.75億元、15.95億元、40.25億元，同期研發投入佔營業收入的比例分別為122.06%、112.72%、51.40%。
但是，投入鉅額研發費用後，創新藥的研發成果並不理想，公司淨虧損的局面依舊沒有改變，2019-2021年，君實生物歸母淨利潤分別虧損7.47億元、16.69億元、7.21億元，扣非後淨利分別虧損7.76億元、17.09億元、8.84億元。
虧損延續到了今年，一季報顯示，君實生物期內實現營業收入6.30億元，同比下滑61.02%；歸屬於上市公司股東的淨利潤虧損3.96億元，扣非後淨利虧損4.30億元。
與此同時，君實生物研發投入合計達5.11億元，營收佔比達81.16%，同比增加53.26個百分點。
據披露，截至2022年3月31日，君實生物處於商業化階段的在研產品共3項，23項在研產品處於臨牀試驗階段，另有超過25項在研產品處在臨牀前開發階段。(中新經緯APP)