導讀
泛生子上市不久股價低於發行價位，據首次披露財報，其今年二季度總營收比去年同期增長40.3%；淨虧損大幅拉大，非國際財務報告準則（non-IFRS）計算淨虧損相對收窄；營銷費用略有減少
近日，泛生子公佈2020年二季度未經審計財務報告。報告顯示，2020年第二季度總營收漲幅達40.3%，其中診斷和監測業務收入9390萬元人民幣，比去年同期增長52.1%。
文丨實習記者 林意荃 記者 馬丹萌
腫瘤基因檢測公司營收大增，但虧損局面仍難扭轉。近日，泛生子（NASDAQ：GTH）公佈2020年二季度未經審計財務報告。報告顯示，2020年第二季度總營收漲幅達40.3%，其中診斷和監測業務收入9390萬元人民幣，比去年同期增長52.1%。毛利率從去年同期的47.8%提升至63.1%，但同期淨虧損也大幅拉大，非國際財務報告準則（non-IFRS）計算淨虧損相對收窄。
這是泛生子上市後首次披露財報。泛生子是一家專注腫瘤精準醫療的公司，主要業務為基因檢測，產品覆蓋癌症全週期，從癌症早篩到診斷及治療建議，再到監測及預後管理。腫瘤領域基因檢測通常可用於腫瘤早檢、用藥指導、遺傳性腫瘤篩查等方向，是該領域第二家上市公司。
6月19日，泛生子赴美國納斯達克上市。其IPO發行價為16美元，掛牌首日最高觸到17.71美元，收盤時回落，截至8月7日，其股價為13.51美元，總市值11.94億。
財報顯示，泛生子今年二季度總營收為1.017億元，較2019年同期的7250萬元增長40.3%，其中診斷和監測收入佔9成，從2019年同期的6170萬元增至2020年第二季度的人民幣9390萬元，漲幅達52.1%，該增長主要是由於提供LDT（臨牀實驗室自建項目）服務和銷售IVD（體外診斷）產品產生的收入增長。
“IVD+LDT”一直是泛生子的主營模式。二季報顯示，在提供LDT服務方面，泛生子2020年第二季度收入為7580萬元，較2019年同期5800萬元增長30.7%；IVD產品銷售收入漲幅則更為迅猛，從2019年第二季度380萬元人民幣增至2020年同期的1810萬元人民幣，漲幅達381.4%。今年4月，前FDA資深專家胡云富出任泛生子首席醫療官。據公開資料顯示，他在FDA任職期間，帶領團隊負責審批並監管IVD及LDT相關產品項目。
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基因檢測公司泛生子C輪融資4億 將發力癌症精準醫療[2018-01-04]
1月4日，癌症基因檢測公司北京泛生子基因科技有限公司（下稱泛生子）完成4億元C輪融資，中金康瑞醫療產業基金領投，源星資本、深商興業等數家機構跟投，泛生子原投資方鴻為尚珹基金、嘉道功程亦參與本輪投資。華興資本為財務顧問。
泛生子未透露具體的交易結構及估值。根據港交所新政策，有核心技術的生物科技公司達到15億元市值，可放寬上市條件。問及是否達到赴港上市的市值要求，泛生子方面未正面回應，僅表示2018年或對此次C輪融資進行增資，暫時沒有D輪融資計劃。
融資完成之後，資金將用於產品商業化、中長線的產品研發、市場教育以及大數據積累，重點推動液體活檢技術在腫瘤診斷及早篩領域的應用。
有恙|國家癌症中心主任：中國腫瘤登記僅覆蓋三成人口[2020-07-08]
40年來，中國腫瘤負擔逐漸加重，已經成為人羣主要致死原因之一。在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜誌上，中國科學院院士、中國國家癌症中心主任、中國醫學科學院腫瘤醫院院長赫捷團隊發表綜述，介紹中國腫瘤登記（PBCR）制度的歷史變遷和中國腫瘤負擔現狀。
綜述指出，過去幾十年以來，中國的腫瘤負擔不斷加重，肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌和乳腺癌成為最常見癌症。同時，中國正面臨着與感染相關癌症和與生活方式相關癌症的雙重負擔，不同地區癌症負擔狀況差異較大，因此還需要有關部門做好針對性的癌症預防和控制計劃，並付諸實施。
據綜述介紹，中國腫瘤登記制度始於1959年，當時在食管癌高發的河南林州設立了第一個腫瘤登記中心；1963年，第一個城市腫瘤登記中心在上海成立。此後，在70年代、1990-1992年和2005年先後組織了3次全國性的回顧性調查。
國風|中國抗腫瘤新藥突破 [2019-01-21]1月15日，百濟神州（NSDAQ：BGNE/06160.HK）一項在研抗腫瘤藥物被美國食品藥品監督管理局（FDA）授予突破性療法認定。這是首個獲此認定的中國企業研發的抗腫瘤新藥。
這種名為 Zanubrutinib 的抗腫瘤新藥仍處於研發階段，是一種布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑；此次獲FDA認定的適應症，是用於治療前至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）。MCL是非霍奇金淋巴瘤的一種，後者是一種異質性的淋巴細胞增殖性疾病。MCL約佔非霍奇金淋巴瘤的5%-10%，臨牀特點為常累及淋巴結、骨髓、消化道、脾臟和韋氏環，初治患者尚無標準治療方案，患者中位生存期為3年-5年。
“這是中國企業藥品研發零的突破。”一位藥監部門人士對財新記者表示。不過，部分專家也告訴財新記者，獲得突破性療法認定只表示藥品審評程序上加快，尚不意味着藥物能夠成功上市。
責編|任波
版面|劉登輝 張淑娟
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【來源：財新健康】
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