新京報訊（記者 王卡拉）1月14日，九安醫療發佈公告，子公司iHealth Labs（簡稱“美國子公司”）與美國ACC（美國陸軍合約管理指揮部）代表美國HHS（美國衞生與公眾服務部），就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產品於當地時間1月13日簽署採購合同並生效，合同訂單金額超81億元。1月14日一開盤，九安醫療股價就封停於75.28元/股，迎來近兩個月以來的第27個漲停。
根據協議，九安醫療美國子公司為買方提供2.5億人份iHealth試劑盒，美國當地時間1月12日起10日內交付2500萬人份的iHealth試劑盒，30日內交付1億人份，60日內完成全部交貨，合計金額摺合人民幣約81.02億元。
當地時間1月15日開始，美國政府將正式實施新冠快速檢測計劃，免費向民眾發送快速檢測試劑（抗原試劑），醫療保險公司必須每月為每個被保險人支付最多8次的居家新冠自測費用。據此推算，新冠抗原自測產品的月需求量或將達到26億劑，涉及的採購金額超百億美元。
來自央視網的消息顯示，美國有線電視新聞網（CNN）當地時間1月13日報道稱，美國總統拜登計劃在已經訂購的5億套新冠肺炎檢測工具基礎上，再加購5億套測試盒，以滿足美國人的檢測需求。美國HHS表示，上週已購買約5000萬套新冠測試盒，其他訂購產品正在進行合同簽訂。據美國HHS發佈的數據，當地時間1月12日，全美有超過15.1萬人因感染新冠病毒在醫院接受治療。
2021年11月6日，九安醫療的iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國食藥監局（FDA）的EUA（緊急使用授權）認證，成為國內第二家獲FDA新冠抗原自檢產品EUA的企業。此前，九安醫療發佈公告顯示，已經獲得來自美國紐約州衞生部、馬薩諸塞聯邦及衞生與公眾服務部執行辦公室的訂單及合同，合計金額超21億元。
除九安醫療以外，國內還有艾康生物、東方生物的新冠抗原自測產品獲FDA的EUA認證，另有美康生物、博拓生物、萬孚生物、萬泰生物、聖湘生物等多家公司在推進該類產品在美國的EUA認證。
校對 柳寶慶