我國新冠疫苗的接種速度正在加快。截至本月19日，全國累計報告接種44951.1萬劑次，其中最近8天共接種超過1億劑次。目前，我國已有4款新冠疫苗獲批附條件上市，2款疫苗被納入緊急使用，多廠商、多技術路線的疫苗成為“戰疫”的重要武器。對於一些接種者反映單針的康希諾疫苗比其他疫苗“勁兒大”“反應大”，相關專家20日在接受《環球時報》採訪時表示，包括新冠疫苗在內的所有疫苗都有可能發生不良反應，康希諾疫苗安全性和有效性已經得到臨牀試驗的證明與藥監部門的認可，不良反應在可接受範圍之內，“一般情況下，越優質的抗原，越容易充分激發免疫系統，出現短暫發熱的現象就可能增多。”
在天津某高校就讀的李同學本週接種了康希諾疫苗，他在接受《環球時報》記者採訪時表示，“我原以為我身體不錯，不會有什麼反應，但接種疫苗當晚就開始發燒超過38度，第二天下午體温恢復正常。”在社交媒體上，也有接種者表示康希諾疫苗的“勁兒大”“反應大”，接種後會出現胳膊疼、發熱、乏力等症狀，但亦有不少網友曬出自己的接種證明稱，基本沒有不良反應，也沒有發熱狀況。
理論上，包括新冠疫苗在內的所有疫苗都有可能發生不良反應。今年年初，國藥中生與科興中維滅活疫苗可能帶來的不良反應也曾引發民眾關注，國家衞健委相關負責人曾多次強調，我國新冠疫苗的不良反應發生情況和既往已用的上市疫苗同類品種相比，結果是類似的，沒有出現異常情況。不良反應的產生跟疫苗特性有關，也跟個人體質、個體差異有關。
多名專業人士20日接受《環球時報》記者採訪時解釋稱，之所以接種者感覺康希諾疫苗比滅活疫苗反應大，源於兩種疫苗技術路線的差別。長期關注新冠疫苗的醫生莊時利和20日表示，康希諾疫苗是一種腺病毒載體疫苗，模擬病毒自然感染的過程，能同時誘導體液免疫應答（抗體）和細胞免疫應答（T細胞反應）。
康希諾此前發佈的公告中也曾提到，該疫苗三期臨牀試驗的保護效力數據證明，腺病毒載體新冠疫苗除可產生高效的體液免疫外，還可刺激機體產生細胞免疫反應。相比之下，國藥中生的兩款以及科興中維的一款滅活疫苗由於原理不同，主要誘導體液免疫，產生中和抗體，並且這三款疫苗均需要接種兩針。公開信息顯示，由康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗近期已在北京、上海、天津、浙江、河南、安徽等地開始接種，這是目前國內唯一一款獲批附條件上市的單針新冠疫苗。
有熟悉新冠疫苗研發的業內人士告訴《環球時報》記者，腺病毒載體疫苗進入人體後，其中的抗原信息被加工傳遞給附近淋巴結裏的免疫細胞，免疫細胞被充分激活後便會產生抗體和細胞免疫，此時人體出現短暫發熱是正常現象，也意味着免疫系統被疫苗充分激活。“一般情況下，越優質的抗原，越容易充分激發免疫系統，出現短暫發熱的現象就可能增多。”上述業內人士表示。
一名國內免疫學專家20日對《環球時報》記者補充稱，康希諾疫苗採用了5型腺病毒（Ad5）載體，該病毒是一種普通感冒病毒，可能引起感冒症狀。但該專家也強調，疫苗使用的腺病毒會刪除病毒複製所必需的基因，不會讓其在人體內複製。
“單針康希諾疫苗誘導的免疫反應更強，而一些不良反應正表明我們的身體對疫苗做出反應。”莊時利和表示，接種康希諾疫苗後出現的不良反應是可以理解的，也是在接受範圍之內的。莊時利和補充稱，接種者在必要時可以適當服用布洛芬等非處方藥，“不需要在發熱時硬抗”。
作為已經獲批附條件上市的新冠疫苗，康希諾疫苗的安全性和有效性已經得到臨牀試驗的證明與藥監部門的認可。康希諾疫苗的三期臨牀試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。在三期臨牀試驗中，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。
除不良反應外，由於國外在接種牛津/阿斯利康疫苗和強生疫苗後出現罕見和嚴重血栓的病例，也有國內民眾對同為腺病毒載體疫苗的康希諾疫苗表示擔憂。上個月，康希諾生物與科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴均表示，在接種康希諾疫苗的人羣中未收到與血栓相關的嚴重不良事件的報告。康希諾生物還強調，其疫苗採用的5型腺病毒載體與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
欄目主編：張武 文字編輯：楊蓉 題圖來源：新華社 圖片編輯：曹立媛
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