被北大“漸凍人”女博士感動，你卻不知它跟頸椎病最相似！
2017-10-16
趣健康
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦。”
近日，北大女博士婁滔口述的這份“遺囑”讓無數網友感動。這是婁滔患上“漸凍症”後，在自己清醒時留下的“遺囑”，她希望在自己死後捐獻器官。
2016年1月，北京大學歷史系2015級博士生婁滔被查出患有運動神經元病。
一年多來，這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。
如今的婁滔，每日躺在病牀上，已經失去了對自己身體的控制力。
從英國物理學家史蒂芬·霍金教授，到2014年風靡全球的冰桶挑戰，“漸凍人症”(肌萎縮側索硬化症，ALS)逐漸被公眾瞭解。目前，ALS仍是一種無法治癒的疾病。
“漸凍人症”病因至今不明
“漸凍人症”又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病，是罕見病的一種，病因至今不明。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。患病者的身體肌肉萎縮，但智力和情感幾乎不受影響，被稱為“靈魂被囚禁在身體內”。
“漸凍人”發病率約為十萬分之三，“漸凍人症”多發於40歲以上的中青年人，男性多於女性，全國大約有20萬漸凍人患者。
漸凍人症易被誤診為頸椎病
不少漸凍人症易被誤診為頸椎病。很多患者，做了頸椎病手術了，症狀仍不見緩解，才發現原來是漸凍症。
從臨牀情況來看，被誤診的現象比較普遍，約有20%，北京大學第三醫院神經科主任樊東昇介紹，誤診通常存在兩種，一是沒患此病被誤診為此病，另一種是漸凍症被當成了其它病治療。
漸凍人症被誤診為頸椎病的比較常見，但是，它們也有不同之處！
1、發病年齡不同
脊髓型頸椎病發病年齡多在40～60歲人羣；漸凍人症發病多於中年起病，常在40歲前後起病，部分可在30歲左右發病。
2、症狀不同
脊髓型頸椎病可出現感覺障礙，患者可感覺下肢無力、雙腿發緊及抬步沉重感，足尖不能離地，行走時有似踏棉花感及肢體麻木，出現反射障礙，便秘、大小便失禁。
漸凍人症首發症狀為手指活動不靈和無力，隨後大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，下肢可出現痙攣性癱瘓，患者出現剪刀步態等症狀；部分患者可有主觀感覺異常，如麻木、疼痛等。
3、起病速度不同
脊髓型頸椎病發病較慢且多伴有一定誘因；漸凍人症多為無任何徵兆的突然發病，常從肌無力開始，且病情發展迅速。
ALS無法治癒的疾病
目前ALS仍是一種無法治癒的疾病，儘早確診對於患者在病情早期及時得到有效治療具有重要意義。
中華醫學會神經病學分會主任委員、北京協和醫院神經科主任崔麗英教授指出：“ALS治療目標非常明確，就是延長患者的生存期，積極進行綜合治療能夠顯著延緩病情的發展，推遲疾病進展至中晚期呼吸衰竭時間。此外，研究顯示規範化治療越早，患者生存獲益越大。”
ALS的標準化治療包括對因治療與對症治療兩方面：對因治療即給予延緩病情發展的藥物治療；對症治療包括營養管理，呼吸支持即綜合治療。
看到這裏，你是不是覺得漸凍人症是一種殘忍的疾病？其實……
漸凍人症不是所有類型都可怕
東南大學附屬中大醫院神經內科主任張志珺指出，其實不是所有的運動神經元病都那麼可怕。
運動神經元病有很多類型，肌萎縮側索硬化症是其中比較嚴重的一種，此外還有進行性肌萎縮、球麻痹、脊肌萎縮症、原發性側索硬化症、連枷臂綜合徵等等。
有些類型通過明確診斷和針對治療可以取得不錯的治療效果。
有的患者認為ALS生存期只有3-5年，治療也無濟於事。這樣想可是不對的！
澄清：
患者生存期個體差異大。有些積極治療的患者病情穩定而且保持某一程度很長時間，相當大比例積極治療的ALS患者病程進展比平均水平更加緩慢。
20%患者存活超過5年，超過10%的患者存活達10年，有5%患者存活達20年。（這部分患者與正常人壽命相差無幾。）許多專攻肌萎縮側索硬化的醫生都見過病情有所緩解的ALS患者。
我國研發的藥物即將進入臨牀試驗
目前世界上還沒有治癒“漸凍人”的方法，我國研發的治療“漸凍人症”的藥物即將進入臨牀試驗。如果能早診斷早治療，將近50%的“漸凍人”生存期可達5年以上。
臨牀發現，5%的“漸凍人”病例與遺傳及基因缺陷有關。專家提醒，夫妻本身或雙方家族有脊髓性肌肉萎縮症病史，懷孕前應進行基因篩檢。
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來源 健康時報網、央視網
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