12月9日消息，近日，國家藥監局應急批准騰盛博藥旗下子公司騰盛華創新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)註冊申請。這是我國首款獲批的自主知識產權新冠病毒抗體聯合治療藥物。
據媒體報道，騰盛博藥公司高管層在9日上午接受投資者問詢時表示，治療藥物僅用20個月時間就完成從研發、臨牀試驗到上市的過程。
受藥物研發順利進展的利好影響，騰盛博藥股價從11月8日低點的17.3港元/股，一路漲至近期高點的48港元/股，騰盛博藥20個交易日以來已累計漲逾170%。截至發稿，該公司最新市值315.13億港元。
隨着首款新冠中和抗體藥物獲批，騰盛博藥受到更多關注。天眼查顯示，騰盛博藥成立於2017年，目前已經建立起一條針對感染性疾病及中樞神經系統疾病，由十多個創新候選產品組成的研發管線。2021年7月，騰盛博藥登陸港交所。不過因未產生銷售收入，騰盛博藥此前持續虧損，其中大部分來源於研發項目產生的費用及與經營相關的行政開支。
另外，除了騰盛博藥，國內不少藥企的新冠藥物也在研發中，包括君實生物、之江生物、綠葉製藥等上市公司。(文|AI財經社 雁秋)
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