復星醫藥（600196.SH；02196.HK）近日公佈2020年度上半年經營業績。報告期內，復星醫藥集團實現營業收入140.28億元人民幣；歸屬於上市公司股東淨利潤17.15億元，同比增長13.1%；歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤13.04億元，同比增長11.71%。
復星醫藥總裁兼首席執行官吳以芳在2020年中期業績發佈媒體溝通會上表示，新冠疫情對全球及中國經濟帶來較大影響和不確定性，復星醫藥在製藥業務上頂住了雙重壓力，在器械和診斷業務上抓住抗疫機遇，總體實現了一定增長。數據顯示，復星醫藥二季度當季營業收入較一季度環比增長38.6%，預計三季度在製藥、器械診斷、醫療服務等方面都將保持增長。
創新藥陸續進入市場
在創新藥方面，吳以芳介紹，復星醫藥持續以創新和國際化為導向，大力發展戰略性產品，完善“仿創結合”的藥品研發體系，研發投入進一步加強。2020年上半年，復星醫藥研發投入16.89億元，同比增長25.02%；其中，研發費用為12.04億元，較2019年同期增長41.81%。截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等項目248項。
報告期內，復星醫藥首個生物類似藥利妥昔單抗注射液（漢利康®）新增生產規模（2,000L）獲批後銷量快速提升，上半年實現收入2.24億元，6月當月收入突破億元；首個引進的小分子創新藥馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣®）用於擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少症的成年患者已獲批上市。
截至報告期末，復星醫藥集團已有累計10個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、11個適應症於中國境內獲臨牀試驗批准，5個小分子創新藥、5個適應症獲境外臨牀試驗批准。
新冠疫苗進入臨牀試驗
報告期內，控股子公司復星醫藥產業獲BioNTech許可的用於預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監局批准已於中國境內開展臨牀試驗。
針對新冠疫苗的研發的最新進展，吳以芳透露，公司與BioNTtech合作研發的mRNA新冠疫苗BNT162b1的臨牀試驗在進行中，“b1的72例成人組已經打過第二針，安全性各方面都很好，老年組已經打完第一針，第二針也很快要開展。”與此同時，公司也已在國內申報BNT162b2臨牀試驗。據瞭解，BNT162b1和BNT162b2均為BioNtech的mRNA技術候選疫苗。
吳以芳表示，目前國內不具備做三期臨牀的條件，三期臨牀主要由輝瑞主導，公司期待海外方面能在十月完成臨牀，疫苗完成臨牀之後一經FDA上市批准，其在國內的上市也會提上日程。
【記者】嚴慧芳
【作者】 嚴慧芳