中國基金報記者 李迪
“新冠疫苗比賽”激烈異常。
昨夜輝瑞與Biontech合作的新冠疫苗研製計劃爆出好消息，Biontech盤中一度漲超12%。輝瑞一度逆勢漲近4%。
截至收盤，兩家公司市值一共上漲21億美金，約合150億人民幣。
此消息一出，今年已經漲超300%的最火疫苗概念股Moderna“怕了”。市場擔心Moderna在“疫苗競賽”中可能被超越，該公司開盤後不久便觸及熔斷，股價一度大跌17%。
疫苗還沒研製出來，歐盟及英國已與多家藥企簽了數億劑量的訂單，新冠疫苗的市場規模妥妥衝擊萬億美金。
為搶奪這一市場，目前多家藥企共有160多種疫苗在研，輝瑞團隊更是表示2021年底前或將生產12億劑。
有分析師認為，在新冠疫苗研製這一賽道，Moderna等小型藥企前期漲幅過高，今後市場或許會更偏愛輝瑞這樣的大型藥企。
今晨又出新冠疫苗好消息
康希諾早間公告疫苗最新進展
7月21早間，康希諾生物在港公告 ，關於重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）臨牀試驗II期研究結果的研究論文已發表於柳葉刀。重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）在每劑5×10^10病毒顆粒數的劑量下是安全的。單針免疫後，絕大多數受試者體內激發了顯着的免疫反應。
康希諾的股價今天會大漲嗎？我們拭目以待。
新冠疫苗利好消息昨夜公佈
輝瑞及Biontech一度逆勢大漲
7月20日晚，美國製藥商輝瑞（Pfizer）和德國生物技術公司BioNTech公佈了他們實驗性冠狀病毒疫苗的額外數據，數據顯示疫苗是安全的，並在患者中引起免疫反應。同時，實驗無嚴重不良事件報告。
這一結果是在德國對60名健康志願者進行的一項試驗中披露的，此前兩家公司本月早些時候報告了在美國進行的相應早期試驗的數據。
受此消息影響，輝瑞盤前一度漲超4%，市值飆升近百億美金，但漲幅不久後出現回吐。
Biontech開盤後一度漲超12%，市值突破200億美金。今年以來，該公司已經上漲163%。
截至收盤，兩家公司的漲幅出現回吐，但市值加起來依然總共上升了21億美金，約合150億人民幣。
Biontech在聲明中稱，“總的來説，數據表明BNT162b1可能是安全的，具有可管理的耐受性。在所有劑量水平注射BNT162b1後，局部反應和全身性事件都是短暫的，一般是輕度到中度，偶爾出現流感樣症狀和注射部位反應的嚴重事件（3級）。此外，所有的不良事件都是自發解決的，並通過簡單的措施進行管理，無嚴重不良事件報告。”
輝瑞高級副總裁兼疫苗研發負責人稱，“德國研究的這些中期結果，加上美國研究的初步數據，突出了這種基於mRNA的疫苗方法的潛力，代表了我們在BNT162項目開發工作中向前邁出的重要一步，我們仍然致力於開發一種有效的疫苗，以抗擊COVID-19流感大流行，並期待着隨着項目的進展共享更多的數據。”
BioNTech的聯合創始人厄茲勒姆·圖雷西稱，“令人鼓舞的是，德國研究隊列中關於BNT162b1的數據與我們在美國研究隊列中看到的非常一致。初步數據表明，我們的基於mRNA的疫苗能夠在極低劑量水平刺激抗體和T細胞反應。我們相信這兩種方法在有效清除諸如SARS-CoV-2等病原體方面都可能發揮重要作用，”
公開信息顯示，BioNTech開創了癌症等疾病的新療法。該公司開發了一系列計算發現和治療藥物平台，以快速開發新型生物製藥。BioNTech與多家全球製藥合作伙伴建立了廣泛的關係，包括Genmab、賽諾菲、拜耳動物健康、基因泰克、羅氏集團成員、Genevant、復星製藥和輝瑞。
此外，如果監管部門批准，兩家公司預計最早將於7月晚些時段開始2b/3階段的試驗，預計將有多達3萬名受試者參加。
輝瑞及合作伙伴已獲三千萬劑訂單
公佈疫苗研究成果的同一天早些時候，輝瑞公司（Pfizer Inc.）和BioNTech被報道已獲得英國3000萬劑實驗性疫苗的訂單。
英國商務部當地時間週一表示，英國已簽署協議，從輝瑞公司（Pfizer Inc.）和BioNTech以及法國Valneva集團組成的聯盟獲得兩種可能的COVID-19疫苗9000萬劑。
英國商務大臣夏爾馬（Alok Sharma）説：“與世界上一些最重要的製藥和疫苗公司建立的新夥伴關係，將確保英國有最大可能獲得一種疫苗，保護那些最危險的人。”。
據悉，英國現在已經訂購了三種不同類型的疫苗，總劑量可能達到2.3億劑。
此前，新華社於6月15日報道，總部位於英國的醫藥巨頭阿斯利康已與歐洲多國政府簽訂合同，承諾為歐洲地區提供多達4億劑新冠病毒疫苗。這些疫苗目前仍在研製中。訂單所涉疫苗為阿斯利康與英國牛津大學合作研發。
路透社報道，這是由法國、德國、意大利和荷蘭四國組成的“包容性疫苗聯盟”敲定的首筆新冠疫苗訂單。這一聯盟旨在確保全體歐洲聯盟成員國民眾儘快接種新冠疫苗。
此外，歐盟或還有5億劑量的訂單正在談判中。路透社近日報道，消息人士稱，歐盟正與強生討論供應2億份潛在疫苗的事宜，並稱還可能有額外供應。歐盟還計劃在明年下半年獲得3億份由法國賽諾菲和英國製藥商葛蘭素史克(GlaxoSmithKline) (GSK.L)合作研發的潛在疫苗。
當被問及有關談判的情況時，賽諾菲向路透表示，公司“正與歐盟就提供3億劑疫苗進行深入談判”。
Moderna近期也證實，公司正與歐洲國家就潛在疫苗進行談判，但表示目前尚未達成協議。
輝瑞團隊疫苗已進入快速通道
兩年內或生產12億劑
當地時間7月13日，根據BioNTech公司官網消息，由美國輝瑞和德國BioNTech公司聯合開發的兩款新冠病毒mRNA疫苗獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）“快速通道”（Fast Track）批准認定。
據悉，獲得“快速通道”認定的藥物或疫苗，可以在評估、試驗及審批過程中得到更多與FDA的交流機會，獲得FDA的針對性指導，並可以在滿足相關標準後擁有優先審批權和加速批准權。
兩家公司則表示，一旦疫苗研究成功並獲得監管部門的批准，他們預計將在2020年底生產1億劑疫苗，並有望在2021年底生產超過12億劑疫苗。這意味着，在兩年之內，上述兩家公司或將生產12億劑疫苗。
在疫苗競賽中落後？
最火疫苗概念股Moderna一度大跌17%
在“疫苗競賽”中，疫苗概念股Moderna一度被視為輝瑞團隊的最強勁對手。今年以來，Moderna已經漲超300%。
輝瑞團隊的好消息使得Moderna在疫苗競賽中受到了更多挑戰，甚至面臨着被超越的風險。開盤後不久，Moderna便觸及熔斷，一度跌超17%。公開信息顯示，Moderna及輝瑞團隊的在研疫苗均為mRNA疫苗，技術路線存在一定相似性。
7月中旬，在輝瑞團隊疫苗進入FDA快速通道的一天後，Moderna宣佈新冠疫苗III期臨牀計劃，同時公佈副作用。在副作用方面，有超過一半的低劑量（25微克）受試者、全部的中劑量（100微克）受試者和高劑量（250微克）受試者產生了疲勞、頭痛、寒顫、肌痛等副作用。Moderna公司稱，這些副作用大都是短暫的，程度上均屬於輕度或中度副作用，不需要進行額外評估。
週一盤前，摩根大通將Moderna的評級從“增持”大幅下調至“中性”，同時將公司未來12個月目標價從60美元上調至89美元，較上週五收盤價還有6%下跌空間。該行認為，在年初至今393.24%的累計大漲過後，Moderna股價的上行空間較小。
據英為財經，有分析師稱，投資者正在改變策略，將重點放在那些有能力製造並研發疫苗的公司上，而部分生物技術公司的風險回報在今年股價大幅增長之後已經變得不那麼有吸引力。
瑞穗生物技術分析師瓦米爾·迪萬（Vamil Divan）認為，“鑑於其規模和製造能力，輝瑞、阿斯利康公司 (NYSE:AZN)或強生的成功肯定會令小型生物技術公司面臨更大的挑戰。”
1500億巨頭也“壓力山大”
盤中一度跌超4%
除中小型藥企外，大型藥企在新冠競賽中面臨的競爭也不小。
今天，另一隻市值超1500億美金的抗疫概念股阿斯利康也出現下跌。盤前，阿斯利康與牛津的疫苗研製同樣爆出利好消息，牛津大學研究人員稱所開發的疫苗展現出良好的抗體與T細胞反應。
而阿斯利康的股價表現不太好。阿斯利康雖開盤後一度漲近5%，但多空博弈激烈，開盤後不久阿斯利康漲幅回吐，出現大幅波動，一度跌超4%。
有網友認為，阿斯利康大跌是因為Moderna股價受重挫，也有網友認為是利好消息兑現後資金套現離場。
據世界衞生組織（WHO）最新統計數據，全球各大製藥企業研發的新冠疫苗已超過160種。
其中，中美英三個國家的疫苗項目均已進入了臨牀試驗階段，競爭十分激烈。除Moderna、輝瑞等企業之外，復興醫藥、沃森生物等公司也有在研的mRNA新冠疫苗項目。在2020年上半年，國藥集團、康希諾等中國團隊的新冠疫苗進入臨牀試驗階段。
據時代財經，BioNTech、國藥生物、武漢生物、科興生物、康希諾均對其疫苗I/II期臨牀數據進行了完整或初步揭盲。結果顯示，BioNTech、國藥生物、武漢生物疫苗在接種21天后，中和抗體陽轉率分別達100%、100%、97.6%。科興生物接種14天后中和抗體陽轉率達90%。康希諾未披露具體數據，但稱II期臨牀試驗數據證實疫苗具有良好的安全性，及較高的體液免疫及細胞免疫應答水平。