概要：本週（6月8日~6月12日），申萬醫藥生物指數上漲3.57％，漲跌幅在28個申萬一級行業指數中排在第3位。細分板塊中，醫療器械表現較好，本週上漲5.15％。政策方面，國家衞健委發發文擬將抗菌藥物作為重點納入處方審核和點評，推進抗菌藥物合理使用。企業方面，甘李藥業上市申請獲證監會核准，先聲藥業擬在港交所上市，華通醫藥26億重大資產重組獲證監會批准。
市場行情
6月12日，申萬醫藥生物指數收盤報10249.66 點，本週累計上漲3.57％，漲跌幅在28個申萬一級行業指數中排在第3位，跑贏滬深300 指數3.53個百分點。
從細分板塊來看，本週六個細分板塊全部上漲。其中，醫療器械表現最好，上漲5.15％，其次為化學制藥，上漲4.94％。相對而言，醫藥商業和中藥漲幅較小，本週分別上漲1.32％和1.05％。
製圖：金融界上市公司研究院 數據來源：巨靈財經
個股方面，本週A股申萬醫藥生物行業325家企業中有204家上漲。其中，寶萊特、貴州三力、西藏藥業、賽升藥業本週漲幅超過30％。此外，三鑫醫療、興齊眼藥、三諾生物、萬泰生物等漲幅居前。長春高新、黃山膠囊本週跌幅超過40％，博濟藥業、江中藥業等跌幅也相對較大。
政策跟蹤
6月8日，國家醫保局發佈《基本醫療保險醫用耗材管理暫行辦法（徵求意見稿）》。文件提出，國務院醫療保障行政部門綜合考慮醫用耗材的功能作用、臨牀價值、費用水平、醫保基金承受能力等因素，採用准入法制定《基本醫療保險醫用耗材目錄》並定期更新，動態調整。
6月9日，國家衞健委發佈《關於做好新形勢下抗菌藥物臨牀應用管理工作的通知（徵求意見稿）》，擬將抗菌藥物作為重點納入處方審核和點評，持續推進抗菌藥物合理使用。
6月12日，國家藥監局藥審中心發佈“關於公開徵求《兒童用藥（化學藥品）藥學開發指導原則（徵求意見稿）》意見的通知”，其中涉及的藥學開發考慮要點包括原料藥、給藥途徑和劑型、包裝系統、給藥裝置和量取裝置以及患者的可接受性等。
此外，國家醫保局近日發佈《關於建立醫藥價格和招採信用評價制度的指導意見（第二次徵求意見稿）》，其中提出，將建立醫藥價格和招採失信事項目錄清單，並擬將醫藥企業在本地招標採購市場的失信情況評定為一般、中等、嚴重、特別嚴重四個等級，每季度動態更新。一同發佈的還有《醫藥價格和招採信用評價的操作規範（徵求意見稿）》。
行業熱點
據WHO和霍普金斯大學統計數據，截至北京時間6月12日15時，海外新冠肺炎累計確診超過753萬例，其中當日新增確診超過10萬例。國內方面，據國家衞健委網站披露的信息，6月8日到11日，國內新增確診病例24例，其中，境外輸入病例23例，本土病例1例。
6月7日，國務院新聞辦公室發佈《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動》白皮書，回顧和記錄了中國抗擊新冠肺炎疫情的艱辛歷程和有效做法。白皮書介紹，截至2020年5月31日24時，國內新冠肺炎治癒率94.3％，病亡率5.6％。
企業動態
藥品研發審批方面，中國生物製藥6月9日發佈公告稱，公司開發的抗艾滋病藥物恩曲他濱替諾福韋片（商品名稱：克艾可）已獲國家藥監局頒發的藥品註冊批件。該產品為該品種仿製藥國內首家獲批，且視同通過仿製藥一致性評價。
6月9日，信達生物發佈公告稱，公司全資附屬公司與羅氏達成戰略合作，雙方將在雙特異性抗體和免疫細胞治療領域開展深度合作，合作潛在里程碑款總計約19.6億美元。
6月7日晚間，廣生堂公告稱，公司抗乙肝病毒藥物拉米夫定片獲得國家藥監局核發的《藥品補充申請批件》，拉米夫定片通過仿製藥質量與療效一致性評價。
6月11日，武田罕見病新藥醋酸艾替班特注射液在中國提交上市申請。該藥用於治療成人遺傳性血管水腫（HAE）的急性發作。
IPO方面，6月5日，甘李藥業上交所主板上市申請獲證監會核准，公司將於6月16日啓動申購。6月10日，先聲藥業向香港聯交所遞交上市申請，這是其2014年自美股市場私有化退市後，再次謀求登陸資本市場。此外，天智航將於6月17日初步詢價，科美診斷科創板上市申請獲上交所受理。
再融資方面，6月8日，和佳醫療發佈定增預案，公司擬通過此次非公開發行引入廣州豫博、太和東方、崑崙投資、廣東富氧以及東方匯富作為戰略投資者。本次擬募集資金總額不超過10億元。
此外，華通醫藥6月11日發佈公告稱，公司重大資產重組事項已獲證監會審核通過。根據此前發佈的公告，華通醫藥此次擬以發行股份的方式購買浙農控股、泰安泰、興合集團、興合創投、汪路平等16 名自然人合計持有的浙農股份100％股權，本次交易後，浙農股份將成為華通醫藥的全資子公司。此次交易作價為26.67億元。
6月10日，華熙生物發佈公告稱，公司擬以2.9億元收購東營佛思特生物100％股權。佛思特生物主營透明質酸原料的生產和銷售，目前透明質酸年產能100噸。