昨天看到一個很暖心的視頻，是對國外一對小兄弟的採訪，弟弟患有唐氏綜合徵，哥哥的回答特別暖。
問：你最喜歡弟弟什麼呢？
哥哥：我最喜歡他是我弟弟，能有他當我的弟弟，我感到很幸福。
弟弟：我愛你，因為你會逗我笑，超開心的。
哥哥：他有世界上最動聽的笑聲（弟弟聽到後，抱着哥哥的脖子被感動哭）。
問：你們長大以後，還會像現在這樣一起笑嗎？
哥哥：會的，當然會！（倆人開心的笑，哥哥寵溺的看着弟弟，眼神中滿滿的愛）
我們現在能一起歡笑，以後肯定也可以一起歡笑。
弟弟：我愛Biffin（哥哥）（使勁兒抱着哥哥，親了哥哥一下）
問：有個兄弟最幸福的事情是什麼？
哥哥：Everything（所有的事情都幸福）
弟弟：Everything（所有的事情都幸福）
問：你們覺得你們長大後會成為什麼樣的人
哥哥：善良、充滿愛心的人。
視頻中哥哥總是很温柔很寵溺的看着弟弟，還説弟弟“有世界上最動聽的笑聲”。而弟弟總是開心的咯咯笑，並且能看得出弟弟也很善良、很懂感恩，當他聽到哥哥説自己有最動聽的笑聲，抱着哥哥的脖子，被感動哭，説到“愛哥哥”的時候還親哥哥一下。
視頻看了好幾遍，真的是很暖心很幸福的兄弟倆。
不少人並不瞭解“唐氏兒”，從視頻中看弟弟好像也沒有“異常”的地方。接下來就來説説關於“唐氏綜合徵”的知識。
什麼是唐氏綜合徵？
這是一種染色體異常疾病，多見於21-三體綜合徵，這類寶寶就被稱為“唐氏兒”，主要表現為以下幾點：
① 面部和神態：和正常寶寶有很大的區別，這類寶寶看上去呆滯、雙眼間的距離較寬、眼睛歪斜、表情淡漠，並且經常張口、流口水等。
② 智力較正常寶寶發育遲緩，甚至是智力發育出現障礙，這點是唐氏兒最為突出的表現。
③ 生長髮育障礙：和正常寶寶相比，身高也會有明顯的落後。
④ 有的唐氏兒可能也會有內臟發育異常。
成為“唐氏兒”，可能和這些因素有關
引起寶寶出現唐氏綜合徵的原因目前臨牀上也尚不明確，但不可否認，可能與這些因素有關。
1. 遺傳因素
如果爸爸媽媽的家族上曾經出現過患唐氏綜合徵的人，那後代就有很大的遺傳幾率。
因而在孕期前很有必要做“孕前檢查”，將家族史如實告訴醫生，以便於醫生了解可能出現的異常情況。
另外，就是在懷孕後，按時做好產檢非常必要，特別是“唐氏篩查”，可以初步判斷寶寶是否存在患唐氏綜合徵的風險。
2. 胡亂吃藥
在孕期，孕婦如果受到細菌和病毒感染而患病，一定不要自己隨意用藥，“藥物刺激”也會影響胎胎兒的染色體，導致發生異常，需要吃藥一定要在醫生指導下服用。
3. 疑似和環境因素也有關
如果孕媽長期處於輻射環境下，就有可能誘發胎兒的染色體發生畸形，而出現唐氏兒。
孕期做好唐篩檢查，是最早的排查方法
在懷孕16周有一項檢查叫“唐氏篩查”，在懷孕11周時會先做個“NT檢查”（也叫早期的唐氏篩查），這兩項檢查都有助篩查胎兒是否存在異常。
唐氏篩查，是對胎兒是否患有唐氏綜合症的初步檢查。既然是篩查，那麼準確率不是百分之百的。一般情況下，唐篩的準確率可以達到60%左右，醫生會根據唐篩結果的數值來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。
如果是低風險，不一定説明寶寶就沒有唐氏綜合徵。
這時孕媽也不要掉以輕心，後面的孕週中也要繼續觀察胎兒的情況，比如生長髮育情況、羊水情況等，按時做好每次產檢。
關於“唐篩”的認識，很多孕婦存在誤區
1. 如果胎兒唐篩提示高風險，一定是唐氏兒
這是不一定的，只能提示染色體有異常的風險高，但不代表胎兒就一定有問題。
很多孕媽媽唐篩的結果處於臨界值或高風險，瞬間感覺不好了，認為寶寶一定是保不住了，其實可以先不用太擔心，一般醫生會安排做進一步排查。
無創DNA檢查：對胎兒DNA的分析，準確率高達90%以上，只需要抽一管血就可以做檢查，簡單方便，孕媽也不會很痛苦，是目前常用的一種檢查方法。
羊水穿刺：通過取孕媽的羊水，來判斷胎兒的DNA水平，但需要取孕媽的羊水，可能會對胎寶寶產生一定影響。
2. 質疑唐篩結果，換個醫院再做查查
唐篩的結果雖然不是100%的準確，但如果醫生説寶寶有異常，即使換個醫院結果也不會有很大區別。要想進一步確定，還是要坐無創DNA檢查，也可以選擇做羊穿，風險大些但是準確率更高些。
寶寶出生後，懷疑是唐氏兒，要及時檢查
如果寶寶出生後，家長通過觀察，感覺寶寶表現異常，懷疑是唐氏兒，那一定要及時帶寶寶就醫，通過染色體核型分析來確定。
若是寶寶確定是唐氏兒，家長要調整自己的心態，更精心的照顧寶寶。
照顧好寶寶的身體，清淡飲食、加強營養、同時注意休息，注意提高寶寶免疫力是很必要的，避免寶寶感染疾病。
多關注寶寶的心理，唐氏兒往往因為自己異於常人而感到深深的自卑，家長要注意疏導寶寶的情緒，培養寶寶多方面的愛好，讓寶寶多做些感興趣和增加自信的事情。
每個寶寶都是天使，即使是唐氏兒也不例外，我們每個人都要心存善念，多關愛這些存在缺陷的寶寶，讓他們的世界多一點愛。