該生物技術公司獲得Genexine在大中華地區的獨家授權，可開發和商業化癌症治療產品。
週四，專注於腫瘤免疫和自身免疫疾病領域的生物製藥公司天境生物宣佈已獲得中國藥監局許可，在中國開展一項治療白細胞水平較低患者的臨牀開發計劃。
這家總部位於上海和馬里蘭州的公司週四宣佈，中國國家藥品監督管理局已批准新型長效重組人白細胞介素7TJ107 或 HyLeukin-7™的2期臨牀試驗。
該重組蛋白由韓國的Genexine Inc.和I-MAB共同開發，用於治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤患者。
GBM是腦內最具侵襲性的癌症，佔腦癌和神經系統癌症新發病例的17%。 根據世界衞生組織World Health Organization2018年的數據，這種癌症病例在中國的記錄達到76,494例。
天境生物還宣佈會與Genexine進一步合作，該公司將在Genexine的協助下在中國主導進行2期GBM臨牀試驗。
天境生物首席執行官申華瓊表示:
“這次與Genexine進一步擴展雙方合作，充分説明了我們富有成效的合作伙伴關係以及迄今為止取得的出色進展。這將使我們更好地協作完成為患者帶來新一代腫瘤免疫藥物的使命。”
這家生物科技公司週三宣佈，其香港辦事處正式成立，旨在成為進入香港資本市場的“區域結點”。
天境生物創始人臧敬五在聲明中説：
“我們很高興香港辦事處已經成為天境生物全球佈局戰略的一部分。”
該公司在北京、上海、香港和美國馬里蘭州都設有辦事處。
該公司在1月17日的IPO中籌集了1.037億美元。此前在2017年，再鼎醫藥發行了1.73億美元的新股。
天境生物在免疫腫瘤和自身免疫性疾病的治療領域有超過10種候選藥物。
自2020年以來，該公司的股價上漲了55%以上，週四收盤交易價為每股22.2美元，下跌了2.2%。