首發|岸邁生物完成1.2億美元C輪融資，以推進雙抗項目和臨牀管線

投資界（ID：pedaily2012）3月23日消息，岸邁生物，一家專注於開發創新雙抗藥物的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈完成了1.2億美元的C輪融資。此輪融資由招銀國際CMBI和韓國未來資產基金Mirae Asset Financial Group共同領投，由弘毅投資，魚鷹資管，燕創資本，Octagon Capital，文化企業家及投資人鄭志剛和ShangBay Capital II, LLC等知名投資人共同參與，現有投資機構如德誠資本，國投創新，夏爾巴投資和潛龍投資積極跟投。此次籌集的資金將用於推進岸邁生物的EMB-01，EMB-02和EMB-06正在進行的人體臨牀研究，並拓展公司新型雙特異性抗體等生物藥的產品管線。由招銀國際CMBI提名的戎璟先生和由韓國未來Mirae提名的Sungwon Song先生將加入到岸邁生物董事會。

“C輪融資的資金用於加速我們的三個臨牀項目EMB-01,EMB-02和EMB-06，並推動公司研發管線中的其他候選藥物進入臨牀，同時繼續開發基於岸邁專有的FIT-Ig技術平台產生的原創雙抗分子，”岸邁生物首席執行官兼創始人吳辰冰博士表示：“目前岸邁已經有三個產品正在進行人體臨牀試驗中，管線中還有數個高價值的候選項目正邁向臨牀，我們對岸邁的發展戰略和創造長期價值的能力充滿信心。在岸邁生物邁步踏入下一個重要發展階段之際，我們非常感謝此輪新加盟的以及原有投資者的支持，岸邁生物將繼續致力於為全球患者提供創新的雙特異性抗體治療方案。”

岸邁生物正在針對腫瘤和其他臨牀需求高的領域進行管線上雙抗系列原創產品的開發。EMB-01同時靶向腫瘤細胞的EGFR和cMET，目前正在中國和美國同時進行I/II期臨牀研究。EMB-02作為岸邁開發的第二個治療性臨牀階段的雙抗藥物，同時靶向免疫檢查點蛋白PD-1和LAG-3，該藥物在對PD-1抗體單藥治療耐藥的臨牀前模型中顯示出了顯著的抗腫瘤活性，並於去年獲得美國FDA批准進入臨牀。岸邁管線的第三個候選藥物EMB-06是具有差異化的靶向CD3和BCMA 的T細胞接合器雙抗，已在澳大利亞獲准啓動臨牀試驗。

“岸邁生物已經成為中國最具創新性的生物技術公司之一，利用其具備全球競爭力和自主開發的專有技術對雙特異性抗體領域進行革新，” 戎璟先生説：“招銀國際在全球範圍內持續擴展生命科學的產品組合，我們將全力支持岸邁生物之為患者提供新型雙特異性抗體療法的使命。”

“岸邁生物的每一個產品和它的巨大潛力，以及用其獨特的方案去解決未滿足的臨牀需求，都給我們留下了極為深刻的印象。岸邁投入的各項best in Class機制的雙特異性抗體管線，正使其成為整個中國生物製藥創新的推動力之一，” Sungwon Song先生説： “未來資產非常高興可以參與到岸邁生物正迅速邁向領域內全球領導者的發展進程之中。”