牛津疫苗最新突破：臨試證明“安全有效”！英國預購三種共1.9億疫苗
來源：華聞派
最近，牛津大學與阿斯利康（Astrazeneca）合作開發的新冠疫苗（以下簡稱“牛津疫苗”）不斷傳來好消息，繼7月15日《每日電訊報》報道，牛津大學的研究人員表示，注射疫苗可以為人們對抗新冠病毒提供“雙重保護”後。
就在剛剛，牛津疫苗第一和第二期臨牀試驗結果在國際醫學期刊《柳葉刀》上發表，數據表明，牛津疫苗是安全的，並在試驗中產生了免疫反應。
▲《柳葉刀》雜誌發推表示，牛津疫苗“安全且能引發免疫反應”
該試驗在1077名健康志願者中進行，疫苗沒有發生嚴重的副作用，並引起抗體和T細胞免疫反應。
此外，在《柳葉刀》上發表的牛津疫苗臨牀試驗結果還表明：
·第一期和第二期臨牀試驗發現，疫苗在接種後28天內誘導了強烈的抗體反應，14天內誘導了T細胞反應，反應持續到正在進行試驗的第56天；
·研究人員表示，根據一項由10名參與者組成的亞組研究在接受第二次疫苗注射後，以上反應可能會更強烈；
·與對照組（接種腦膜炎疫苗者）相比，注射了Sars-CoV-2（新冠的病毒名）疫苗的志願者更頻繁地出現輕微副作用，但其中一些副作用可以通過服用撲熱息痛減輕，疫苗沒有出現嚴重的不良反應；
·該試驗規模太小，無法最終證明疫苗接種一次或兩次後是否有效，是否對目標人羣有效，包括老年人和有其他健康狀況的人，是否能提供至少六個月的保護，是否能減少新冠病毒向接觸者進一步傳播。
·參與試驗的科學家表示，在英國進行的二期臨牀試驗和在英國、巴西和南非三地進行的三期臨牀試驗，將有助於確認疫苗是否能有效預防SARS-CoV-2感染。
該報告全文，可以在這個網頁查看：https://www.thelancet.com/lancet/article/s0140-6736(20)31604-4?utm_campaign=tlcoronavirus20&utm_source=twitter&utm_medium=social
牛津疫苗現目前已進入第三期臨牀試驗，在英國有約8000人蔘與，在巴西及南非也有多達6000人蔘與，這一階段也是人體試驗的最後階段。
另外，英國政府今早在官網上發佈消息稱，英國已簽署協議，從美國輝瑞（Pfizer）和德國製藥公司BioNTech預訂了3000萬支實驗疫苗，並與法國的Valneva達成協議，該公司原則上將向英國提供6000萬劑疫苗，而若該疫苗被證明安全、有效與適用，則可再提供4000萬劑。
英國政府已經與歐美製藥公司達成了至少9000萬劑的疫苗購買協議。
早在5月21日，英國製藥公司阿斯利康就宣佈，該公司正與牛津大學聯合開發的新冠疫苗獲得了至少4億劑的供應合約，其中1億劑提供給英國，其他3億劑提供給由德國、意大利、法國和荷蘭四國組成的新冠疫苗聯盟。
截至目前，英國政府已購買了在英國和世界各地正在開發的3種不同類型的新冠疫苗，分別是：
·1億劑牛津大學和阿斯利康合作開發的腺病毒載體疫苗；
·3000萬劑輝瑞和BioNTech合作開發的mRNA疫苗；
·4000萬劑Valneva的滅活疫苗
共計購買了1.9億劑，為英國第一時間獲取疫苗加了“三保險”。
01
牛津疫苗躋身世界領先疫苗行列
此前，英國政府的疫苗工作組的主席凱特·賓漢（Kate Bingham）曾在7月初時表示，牛津大學所研發的疫苗“遙遙領先於世界”，更稱這是“世界上最先進的疫苗”之一。
世界衞生組織（WHO）7月15日初彙總了全球新冠候選疫苗的研發進度，一共23個疫苗中，只有3個疫苗進入或宣佈進入臨牀三期。
▲截圖來自世衞組織官網
其中就包括了北京科興中維生物技術有限公司（Sinovac）與巴西（巴西疫苗公司布坦坦研究所預計招募9000名志願者）合作的新冠病毒滅活疫苗，以及牛津大學和阿斯利康的腺病毒載體疫苗。
由美國生物技術公司莫德納（Moderna）與美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）合作研發的mRNA-1273新冠疫苗，雖然也處於臨牀三期，但世衞的官網上標着“仍未招募志願者”。
就在牛津疫苗第一階段的詳細數據公佈前，研究機構ORB國際（ORB International）與倫敦衞生和熱帶醫學院在上週對英國人進行了聯合調查，在參與調查的2065人中，約有四分之一的英國人表示，在有高質量疫苗的情況下，依然不願接種新冠疫苗。
據瞭解，千禧一代是對新冠疫苗態度最謹慎的羣體之一，新冠疫苗在25至34歲人羣中的反對聲最大。
上週末還有數百人在倫敦的海德公園集會，表示自己不願“戴口罩、被追蹤、被測試”，他們甚至打出“向5G説不，向疫苗説不”的口號。
02
英國將大規模招募志願者參與疫苗研發
英國預計將進行至少8次大規模的新冠疫苗試驗。為了使這些大規模的疫苗實驗能夠在全英國進行，英國政府今天還啓動了NHS 新冠疫苗志願者註冊網站：https://www.nhs.uk/conditions/coronavirus-covid-19/research/coronavirus-vaccine-research/，這個新網站將招募自願參與英國未來疫苗試驗的志願者。英國政府的目標是在10月之前招募50萬人註冊。
但科學家們仍不確定哪種實驗疫苗可能有效。因此，英國政府的疫苗工作組主席凱特·賓漢説：“我們購買了這麼多有希望的候選疫苗，這表明了我們正在以前所未有的速度推進疫苗開發，但我敦促大家不要盲目樂觀。”
她説：“我們可能永遠不會有疫苗，即使我們有了疫苗，也必須做好準備，這可能不是一種可以預防新冠病毒的疫苗，而是一種可以減輕新冠症狀的疫苗。”
BBC分析指出，如果英國研製出一種有效的新冠疫苗，那麼衞生和社會護理工作者以及高危人羣將可優先接種。
英國政府還投資了9300萬英鎊，目前正在牛津郡建設的疫苗製造和創新中心（VMIC）將於2021年夏天建成。建成後，該創新中心將具備大規模生產疫苗劑量的能力。
03
英政府確保疫苗本土生產為防美國？
除了牛津疫苗，英國另一個備受關注的疫苗研發項目，是帝國理工學院羅賓·沙托克（Robin Shattock）教授帶領團隊研發的新冠疫苗。該疫苗是基於自我擴增型核糖核酸技術研發，目前項目已經進入一期臨牀試驗。
值得注意的是，據7月18日英國天空新聞網報道，沙托克教授向天空新聞透露説，英國政府竭力主張在英國生產相關疫苗，而不會選擇在美國生產疫苗，是為了防美國為了獲取疫苗“搞壟斷”。
美國政府在6月29日宣佈，提前包攬製藥商吉利德未來3個月接近全部的產量，即全球90%的供應。這也使外界擔心，在美國境內生產的疫苗可能被禁止出口。
沙托克教授表示，“這種買斷產品所表現出的民族主義，給我們敲響了警鐘。幸好，我們（英國）沒有要在美國生產我們的疫苗。經過了深思熟慮後，英國政府鼓勵我們這麼做，確保英國有這樣的生產能力。”
▲截圖來自天空新聞網站
他還表示：“不要天真地認為，第一款被證明有效的疫苗不會被爭搶。但全球能不能公平獲取疫苗是很重要的。”
沙托克提出，國際社會應該團結起來，儘快製造出價格可承受的、真正的疫苗。
04
英國新冠藥物研發又有突破？
7月17日，英國政府在政府官網上發佈了《下一階段英國政府的重建策略》文件，就人們普遍關心的英國疫苗和新冠藥物開發進行了説明。
雖然目前英國新冠疫苗的研發進展良好，但同時英國政府也承認，不能保證一定研發出疫苗，即使研發出了，也至少需要12個月才能上市，這意味着開發出成功的新冠治療方法同樣重要。
今天，據BBC報道，一家南安普頓生物技術公司Synairgen使用的一種叫“干擾素蛋白質”（Interferon beta）的治療方法取得了突破。
當人體受到新冠病毒感染時，這種蛋白質就會產生。如果讓新冠患者把這種蛋白質直接吸入受感染的肺部，能刺激產生免疫反應。
據報道，最初的治療表明，這種療法將使住院的新冠患者出現嚴重疾病（如需呼吸機）的幾率降低了79%。
Synairgen稱，患者恢復到日常活動且不受疾病影響的程度的可能性，要高出其他沒使用該療法患者的兩到三倍。試驗還表明，接受治療患者呼吸困難有“非常顯著”的減少。接受新藥治療的患者平均住院時間減少了三分之一，從平均9天減少到6天。
關於英國新冠疫苗開發及藥物研製的最新進展，華聞君將繼續追蹤報道。