血友病新聞

　　新華社長沙4月17日電（記者帥才）4月17日是世界血友病日。血友病是一種遺傳性出血性疾病，是罕見病的一種，需要終身治療。專家指出，關愛血友病患者需要各方聯動，幫助患者實現早診斷、早治療。　　血友病

每年4月17日是世界血友病日。之所以設定這個節日，主要是為了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波先生對於血友病患的貢獻，也是為了提高人們對血友病的認識和關注度，呼籲社會給予血友病患者更多

本文轉自：人民網-科普中國 血友病是一組凝血因子缺乏導致的遺傳性出血性疾病，常表現為自發性出血或輕度外傷後出血不止，也是嚴重危害健康的出生缺陷疾病。根據缺乏的凝血因子的種類不同，血友病主要分為血友病A

頂端新聞·河南商報記者王夢琳宗雷整理 4月17日是世界血友病日，血友病作為一種終生無法治癒的罕見疾病，它不僅給患者的身體和心理帶來了很大的危害,也對患者的家庭造成了嚴重的影響。 一位12歲患兒的心

世界血友病日：無法治癒，終生服藥？血友病患者該何去何從？每年4月17日，是世界血友病日。之所以選擇這個日子，主要是世界血友病聯盟發起人法蘭克 · 舒納波的生日，為了喚醒全社會對這種疾病的科學認知，同時

4月17日是世界血友病日，這是紀念法蘭克先生而設立的節日，也是世界血友病聯發起人。血友病是凝血因子缺乏導致的出血性疾病，在所有的先天性出血疾病種類當中，血友病佔比最高，能夠達到85%。有不少人聽説血友

新華社照片，瀋陽，2021年4月17日 “輕拿輕放”的人生：血友病患者的苦與樂 “遼寧血友之家”協會會長梅殿喜在家中望向窗外，頻繁出血引發關節的損毀、畸形，讓他因病致殘（4月15日攝）。

“今天，想給大家講講我的故事——那一年我才7歲不慎摔倒後小腿流血不止並迅速腫脹起來哭着被送進醫院的我第一次聽見了這個病的名字從那以後，它便時刻伴隨着我……”　　看完上面這三張圖你是否為他的遭遇感到心疼

聽起來好像跟迷信有關，但實際上有科學依據，而且是經過醫生證實了的。重男輕女的爸爸被醫生“判刑”：為了孩子和全家人着想，你只能生女兒前不久我陪着懷孕的妹妹去醫院進行例行產檢，聽到一位男士在跟醫生糾纏，好

寶寶是媽媽貢獻了一顆卵子，爸爸貢獻了一顆精子孕育而生的，寶寶體內流淌着爸爸媽媽的基因，所以也會遺傳一部分爸爸媽媽的特點，其中若爸爸媽媽有什麼疾病，也可能會遺傳給孩子，其中有些疾病是傳男不傳女的，若生了