據人民日報海外網5月8日報道，8日上午，日本首相安倍晉三同美國總統特朗普舉行電話會談。雙方就應對新冠肺炎的抗疫舉措進行了商討。安倍向特朗普表示，日本已經“特批”美國製藥公司生產的瑞德西韋以治療新冠肺炎，希望美方儘早提供相關藥物。
日本厚生勞動省官員説，日本還不知道何時會得到第一批瑞德西韋，也不知道劑量是多少。吉利德公司表示，他們正在與幾家公司進行商談，包括印度和巴基斯坦的仿製藥製造商，以大批量生產瑞德西韋。
據悉，5月7日，日本厚生勞動省批准使用瑞德西韋以治療新冠肺炎，優先向重症患者提供。這是日本國內首個獲批承認的，用於治療新冠肺炎的藥物。該藥從美國製藥公司吉利德科學4日申請到最終獲批僅用了3天時間，日媒紛紛用“史無前例的速度”來報道這一事件。
一些日本國內專家要求政府慎重行事。此外，日本生產商研發的新冠肺炎治療藥物法匹拉韋卻遲遲得不到政府承認，國內輿論也對此表示質疑。
日本共同社報道指出，瑞德西韋除了被指存在副作用之外，關於其治療效果的評價也並不統一，用藥時必須小心謹慎。用藥對象原則上是使用呼吸機等的重症患者。因國內供應量有限，當前日本中央政府通過醫療機構把握所需數量並進行管理，優先分配給有重症患者的醫療機構。
關於瑞德西韋的療效和安全性仍有爭議。4月29日晚，國際知名醫學期刊《柳葉刀》網站發佈由中國團隊進行的新冠肺炎抗病毒藥物瑞德西韋臨牀試驗結果。研究結果顯示，未觀察到瑞德西韋聯合標準療法與標準療法相比有統計學意義上顯著的臨牀獲益。