來源：環球時報新媒體
據美聯社報道，美國政府官員正提前結束禮來公司（Eli Lilly）針對新冠病毒的抗體藥物的研究，因為該藥物似乎對新冠住院患者沒有幫助。
由於“可能的安全問題”，獨立監察員在兩週前暫停了這項研究。本週一，贊助這項研究的美國國家過敏和傳染病研究所表示，經過仔細觀察並沒有證實該藥物存在安全性問題，但發現這種藥物對住院病人有幫助的可能性很低。
此前路透社報道稱，美國總統特朗普10月早些時候感染了新冠病毒，在緊急情況下從再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.）獲得了一種類似的實驗性單克隆抗體治療藥物。之前，特朗普就曾對禮來公司以及再生元製藥公司的抗體療法大加吹捧。
美聯社稱，禮來公司在一份聲明中指出，美國政府正在繼續進行一項單獨的研究，在輕度至中度疾病患者中測試這種抗體藥物，以防止患者住院治療和產生更嚴重疾病。
據報道，美國禮來公司和再生元製藥公司已經要求美國食品和藥物管理局在後期研究繼續的同時，批准他們新冠藥物的緊急使用授權。禮來公司稱，此項要求是基於該藥物可以幫助未住院的患者的其他研究結果，將繼續尋求美國食品和藥物管理局的緊急使用許可。
美國禮來製藥公司10月13日曾表示，“出於安全考慮”，政府資助的新冠病毒抗體臨牀試驗Active-3已經暫停。而就在前一天，當地時間10月12日，美國強生公司叫停了新冠病毒疫苗的臨牀試驗，理由是有一名受試者出現“不明原因疾病”。
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