據德國媒體報道稱，德國聯邦衞生部長延斯·施潘(Jens Spahn)當地時間1月31日在接受德國媒體《法蘭克福匯報》採訪時表示，只要獲得歐盟的批准，德國使用中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗和俄羅斯的“衞星V”新冠疫苗將不會受到任何阻礙。報道還稱德國總理默克爾將於當地時間週一與德國16個州的州長舉行會談，以解決疫情持續大流行和疫苗短缺的問題。
德國之聲報道稱，德國聯邦衞生部長延斯·施潘的這番表態是在暗示，來自中國和俄羅斯的新冠疫苗可以在歐洲獲批使用，以克服當前的疫苗不足的困境。
延斯·施潘在接受《法蘭克福匯報》採訪時稱，不管疫苗是在哪個國家研發生產的，只要它們是安全有效的，就可以幫助應對新冠疫情的大流行。但這些疫苗必須獲得歐洲藥品管理局的批准，延斯·施潘補充稱。
這位德國的衞生部長同時表態，他認為中國和俄羅斯的新冠病毒疫苗在德國的使用沒有根本性障礙。
國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗
德媒報道稱，就在延斯·施潘向中國和俄羅斯的疫苗“示好”的前幾天，他對外宣稱德國新冠疫苗短缺的情況有可能會持續到2021年的4月份。延斯·施潘在社交媒體上發出“警告”稱，德國政府在未來幾個月內將難以獲得足夠多的疫苗。上週四延斯·施潘在推特上發出“預警”稱，“在疫苗短缺的情況下，我們仍將度過至少10周艱難的日子。”
德媒報道稱，就在延斯·施潘向中國和俄羅斯的疫苗“示好”的前幾天，他對外宣稱德國新冠疫苗短缺的情況有可能會持續到2021年的4月份。延斯·施潘在社交媒體上發出“警告”稱，德國政府在未來幾個月內將難以獲得足夠多的疫苗。上週四延斯·施潘在推特上發出“預警”稱，“在疫苗短缺的情況下，我們仍將度過至少10周艱難的日子。”
德國媒體稱，此前，歐洲國家對中國和俄羅斯新冠疫苗的安全性和有效性普遍持懷疑態度，認為它們在獲得本國批准使用之前並沒有完成所有要求的試驗環節。然而，事實情況卻是中國的新冠滅活疫苗研發過程沒有跳過任何一個試驗步驟。此前，科技部“863”計劃疫苗項目首席科學家、國藥集團中國生物董事長楊曉明在接受環球時報記者專訪時表示，我們國家的藥監局對於疫苗或者藥品上市的評估監管歷來都是十分嚴格的，我們是在嚴格按照科學流程和法律法規開展各種試驗研究，評估、申報、分析，確保疫苗的安全性、有效性，沒有為了求快而省略任何一個步驟。比如説動物實驗環節，我們在疫苗研發過程中設計了七種動物的模型，國外的一些疫苗就沒有設計動物模型，開展動物實驗，他們的監管部門認為這樣也可以，就批准免除動物試驗。從最初方案設計的時候我們就是在嚴格按照自己的疫苗監管體系去推動疫苗的研發。每一步要經得起科學的檢驗，經得起歷史的檢驗，經得起疫情的檢驗。
而在1月29日，匈牙利首席醫療官塞西莉亞·穆勒在一次簡報會上宣佈，匈牙利藥監局已經正式批准使用中國國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗。此舉意味着匈牙利成為了首個批准使用中國新冠疫苗的歐盟國家。1月初，匈牙利還打破歐盟“慣例”批准了俄羅斯的“衞星V”新冠疫苗在匈牙利國內的使用。歐盟當時還表示，匈牙利在歐盟的共同框架之外與俄羅斯達成協議是不合適的，但並不違法。
同樣也是在1月29日，俄羅斯主權財富基金也對外宣稱，只要歐洲藥品管理局批准，俄羅斯可以在2021年第二季度向歐盟提供1億劑“衞星V”疫苗，供5000萬人使用。
