重磅品種獲FDA批准,翰宇藥業“硬核”突圍!

  一

  隨着一年一度年報披露季的到來,A股各家上市公司相繼站到了舞台中心。

  日前,翰宇藥業(300199.SZ)發佈了2019年年報,業績表現不達預期。

  從2011年開始,翰宇藥業的毛利率一直維持在80%左右。此次公司業績表現不及預期的主要原因是,計提了部分商譽減值,同時受到醫保控費等行業政策影響。

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  值得一提的是,翰宇藥業在2018和2019年分別計提5.29億和3.43億商譽減值準備金,資產負債表上的賬面商譽已經全部計提完畢,未來可輕裝上陣。

  4月29日,翰宇藥業還發布了2020年一季報,財務數據顯示,公司在報告期內實現營收1.92億元,實現歸母淨利潤2242.02萬元。

  在新冠疫情影響下,很多上市企業2020年一季報業績出現虧損,翰宇藥業在此背景下仍實現盈利,業績向上的拐點,或許到來了!

  新冠疫情加速了全球原料藥產能向中國轉移,中國有望成為全球原料藥最核心供應基地,且全球原料藥業務受疫情影響,有望出現高增長。翰宇藥業通過多年經營,已成為多肽細分領域一個重要的原料藥供應商,其武漢的原料藥基地即將正式投產。

  也就是説,翰宇藥業正面臨市場擴大,但競爭卻很少的空檔期。

  二

  新冠疫情在全球範圍持續蔓延,目前仍未出現拐點。最新數據顯示,全球新冠肺炎累計確診超321萬例,疫情防控刻不容緩。

  在此背景下,處在抗疫第一線的口罩,依然是最緊缺的物資。而翰宇藥業坐擁11條口罩生產線,成功吸引了外界目光。

  3月10日,翰宇藥業公告稱,為應對目前市場需求擴大及業務發展需要,子公司成紀藥業在原投建5條線的基礎上再新增建設6條醫用口罩生產線。

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  項目建設完成後,成紀藥業將擁有11條醫藥口罩生產線,其中包括3條N95醫用口罩生產線和1條每分鐘1000片的一次性醫用口罩高速生產線,項目投產總金額約4506.31萬元。

  新冠疫情當前,“一罩難求”已經成為社會常態。翰宇藥業如此大手筆發力口罩生產,此舉令人側目,但説到底還是因為成紀藥業根基紮實。

  不同於其他跨界造口罩的企業,成紀藥業本身集藥品、醫療器械研發、生產、銷售於一身,擁有藥品生產許可證和醫療器械經營許可證“雙證”。

  成紀藥業自有2000多平米10萬級的潔淨空餘車間可供用於搭建口罩生產線,在現有軟硬件基礎上進行醫用口罩生產線改建,項目投資小、建設週期短,短期內可實現規模化生產。

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  三

  醫用口罩最重要的原材料就是熔噴無紡布,疫情爆發後,市場需求爆表,熔噴無紡布價格暴漲且供應緊缺,對許多口罩生產企業造成困擾。

  翰宇藥業在口罩生產原材料和口罩機方面均已做好部署。在口罩原材料方面,成紀藥業原本就有口罩生產線,企業提前佈局,做好了相關材料的儲備工作,保障了原材料供應。

  而翰宇藥業具備藥企相應的專業優勢和渠道資源,2月初就與口罩機廠家簽署了優惠採購合同,口罩機採購的整體價格並不高。

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  有資質、有車間、有機器、有原料,翰宇藥業口罩業務擴產可謂“萬事俱備”。今年三月底口罩生產線已實現量產,產品相繼獲得國內國外註冊認證。並開始接受訂單,在優先滿足當地需求的條件下,面向海外進行銷售。

  近期,翰宇藥業也陸續接到來自北美、歐盟以及東南亞多個地區客户的詢單,公司正積極推動口罩產品在海外市場的銷售,努力為公司帶來新的盈利增長點。

  翰宇藥業因口罩業務擴產怒刷一波關注,但在口罩之外,多肽藥品才是公司的拳頭產品。

  四

  翰宇藥業成立於2003年4月,是專業從事多肽藥物研發、生產和銷售的“國家高新技術企業”,並於2011年成功登陸深交所,成為資本市場的一員。

  近年來,通過產業併購、戰略合作等方式,翰宇藥業在“醫藥 醫療器械”領域開展業務延伸佈局,努力打通多肽藥品的上下游產業鏈。

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  翰宇藥業下設多家分公司,業務涵蓋藥物及醫療器械領域,主要產品包括多肽製劑、多肽原料藥、客户肽、固體制劑、藥品組合包裝和醫療器械六大系列。

  目前,多肽藥物廣泛應用於腫瘤、胃腸道、心血管、糖尿病等疾病的預防、診斷和治療,極具開發前景。此次抗疫過程中廣泛使用的“胸腺五肽”和“胸腺法新”等品種就是多肽藥物。

  在資金密集、人才密集的醫藥行業,翰宇藥業的優勢在於研發投入高,技術人才梯隊完整。2019年,翰宇藥業研發投入2.61億元,佔營業收入的42.51%。

  翰宇藥業注重研發隊伍建設,擁有國內一流的專業研發團隊,並設有國家博士後工作站,堅持與國內外多家科研院所建立了緊密的合作關係。

  付出終有回報,截至2019年底,翰宇藥業共獲得國內專利授權196項,其中發明專利192項;武漢翰宇共獲得國內專利授權3項;成紀藥業共獲得國內專利授權94項。

  作為中國多肽藥物研發和生產領軍企業,翰宇藥業擁有22個多肽製劑批准文號,9個新藥證書,17個臨牀批件,是國內擁有多肽藥物品種最多的企業之一。

  此外,翰宇藥業旗下多個原料藥、製劑通過美國、歐盟、韓國等的認證,產品遠銷海外市場。

  五

  近日,在翰宇藥業主攻的多肽藥品領域又傳出了好消息。

  3月23日,翰宇藥業公告稱,近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的依替巴肽注射液上市許可批准。

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  依替巴肽適應症為抗凝血,用於急性冠狀動脈綜合徵患者,是美國心臟協會等權威機構的推薦用藥,屬於第三代抗血小板藥物,冠心病抗血小板治療的一線藥物。

  翰宇藥業表示,依替巴肽注射液ANDA申請是公司提交的第一個規範市場製劑上市申請,對公司戰略意義較大。

  本次依替巴肽注射液獲得美國FDA的上市許可,標誌着翰宇藥業具備了在美國市場銷售該藥品的資格,未來將進一步擴大公司國際市場業務。

  這一切有利於提升翰宇藥業的國際品牌影響力和國際市場競爭力,為公司國際市場拓展帶來積極影響,公司將積極推動該藥品在海外市場的銷售。

  在聚焦主業的同時,翰宇藥業還在進行創新藥研發,公司在仿製GLP-1受體激動劑利拉魯肽方面,有望成為中國首仿上市的企業。

  翰宇藥業還攜手合作方在大理建設工業大麻種植,及深加工基地。計劃用3-5年的時間,將合作企業打造成為雲南省乃至國內最強的、國際領先的工業大麻生產及銷售企業。

  翰宇藥業在多肽藥物及其他產業上的佈局成果,在當前業績上並未完整體現。隨着未來產能及市場放量,業績釋放,翰宇藥業未來可期。

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