開拓藥業一度暴跌近90%,這一操作或能幫你避免大部分損失

編者注:面對不確定性高企的交易市場,止損和風險控制尤為重要。

作者:Simon

過個聖誕節,股價就剩“蛋”了。

12月28日是港股聖誕休市後的第一個交易日,但開拓藥業-B(09939)的投資者可能無法回味節日的快樂。

開拓藥業日內低開近15%,隨後一分鐘內跳水直插一度暴跌近90%,最低觸及6.91港元,創上市以來新低。

如果上一交易日還持有開拓藥業的投資者,日內恐來不及反應,只能眼巴巴看着被套牢。那麼股價暴跌的開拓藥業到底發生了什麼?遇到這種情況,投資者又該如何操作才能儘量降低損失呢?

一、新藥進展不及預期,股價一度急挫近90%

華盛通獲悉,開拓藥業是成立於2009年的專注發展潛在“best-in-class(行業最佳)”和“first-in-class(行業首家)”創新藥物的研發及產業化、致力於成為創新療法研究、開發及商業化的領軍企業。

公司目前主要研究的是全球高發病率癌症及其他未滿足臨牀需求的疾病領域,尤其是AR(雄激素受體)相關疾病和腫瘤領域。目前在研管線豐富,包括第二代AR拮抗劑普克魯胺、血管生成抑制劑ALK-1等。

開拓藥業一度暴跌近90%,這一操作或能幫你避免大部分損失

而此次誘發股價大跌的,正是公司目前正在研發的主力新藥普克魯胺。公司公告顯示,

普克魯胺治療輕中症非住院新冠患者III期臨牀試驗(NCT04870606)未達到統計學顯著性,而該試驗是評估普克魯胺治療非住院新冠患者的有效性和安全性。

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來源:公司公告

自新冠疫情以來,特別是近期Omicron變種毒株的出現,加劇了對新冠治療藥物的需求。目前市場上已經出現一些口服藥、特效藥,包括輝瑞、默沙東、康希諾生物、騰盛博藥等企業研發進度較快。

開拓藥業相信普克魯胺可以成為對抗新冠的重要工具,但目前來看研發和試驗並不順利,這將導致公司商業化進一步推遲。由於公司是仍處於研發階段且年年虧損的“帶B”型公司,進展不順無疑引發了投資者的恐慌,從而股價出現了斷崖式的下跌。

二、投資者能否預防股價暴跌,避免損失?

港美股由於其沒有漲跌幅限制,交易靈活的同時也存在着巨大的風險,

這意味着“止損”尤為重要。

股神巴菲特曾表示,成功的秘訣有三條:第一,保住本金。第二,保住本金。第三,牢記第一、第二條。

開拓藥業一度暴跌近90%,這一操作或能幫你避免大部分損失

來源:網絡

我們投資的目的是為了資金增值,

如何避免風險保住本金是第一要務

很多投資者容易被不確定的收益矇住了雙眼而忽略背後的風險,是投資的大忌。特別在港美股市場,暴漲暴跌實屬常見,風險時刻在身邊。

面對諸如開拓藥業一日暴跌近90%的走勢,投資者如果有良好的風險管理意識和合理的止損操作,是能夠避免大部分虧損的。比如投資者如果定下虧損20%即出局的止損鐵律,那麼在今日開拓藥業下跌時,就能夠毫不猶豫斬倉出局。

第二,股價跌破關鍵位置後,即止損出局。如開拓藥業日內直接跌破了11月低點支撐,那麼如果能夠快速止損,將避免接下來更猛烈的下跌走勢。

因此,

不管你是有量化的止損目標,還是技術性止損,或者其他止損方法,只要能夠遵守自己定下的紀律,是有機會最大程度地減少損失的。

當然,

由於跌幅過快加上人性猶豫不決、僥倖心理等弱點,在面對需要止損的情況時投資者往往錯失機會或者下不了手。這時,不妨試試華盛通的條件止損功能,讓“機器人”替你執行。

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交易-條件單中心來源:華盛通app

從華盛通交易界面即可看到條件單中心,這裏為投資者提供了多種多樣的條件單,基本上可滿足投資者的各種需求,如時間條件、止盈止損條件、跟蹤止損條件等,甚至還包括高階的網格條件、關聯條件等。

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來源:華盛通

拿開拓藥業舉例,假設我在上週以45港元買入了該股票,並考慮上述第二種止損方法來控制風險。那麼這意味着,股價跌破32港元即需要止損出局,總體虧損約29%。

那麼在

買入股票後,我可以設置止損條件,即股價低於32港元時賣出。那麼在今日股價大跌跌破32港元時,我的止損條件被觸發,訂單將第一時間賣出,遠遠快於手動操作,有機會躲開接下來更大幅度的下跌走勢。

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來源:華盛通app

當然,條件單不僅能夠幫你執行止損策略,也能幫你捕捉市場機會,解放雙手。

三、開拓藥業前景如何?

儘管III期實驗不理想,但並

沒有報告一例藥物相關的嚴重不良事件。

在今日舉行的交流會上,開拓藥業創始人、董事長兼CEO童友之表示,

藥物的安全性沒有問題,作為公司就更有信心推動緊急使用授權(EUA)的工作。

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來源:網絡

此外,本期試驗其實也並非完全“失敗”。開拓藥業相關人士稱,由於臨牀試驗仍在進行,仍是盲態,所以尚未有具體的數據。因此事件數較少,所以中期分析沒有達到統計學顯著性,但同時也看到積極趨勢,相信或許在高風險人羣可以得到積極數據。

對於後續的試驗計劃,開拓藥業方面表示,

計劃調整臨牀試驗方案並尋求獲得美國FDA等監管機構的同意,繼續招募只有基礎性疾病和/或無新冠疫苗接種史的高風險新冠患者。

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