萬邦德(002082.SZ)子公司一次性使用無菌注射器通過美國FDA510(K)審核

智通財經APP訊，萬邦德(002082.SZ)發佈公告，近日，公司控股子公司康康醫療收到美國FDA通知，康康醫療一次性使用無菌注射器正式獲得美國FDA510(K)的審核。

公司注射器產品繼通過歐盟CE認證之後，再次通過美國FDA510(K)的審核，標誌着康康醫療生產的一次性使用無菌注射器獲得了歐洲、美國等國際市場的准入資格，有利於進一步增加公司產品開拓國際市場的綜合競爭力，對公司未來的經營將產生積極影響。