前次上會遭暫緩審議後，西安新通藥物研究股份有限公司（以下簡稱“新通藥物”）科創板IPO將於1月12日再度迎來上會大考，屆時公司能否闖關成功也將揭曉答案。據瞭解，新通藥物是一家採用第五套上市標準的生物醫藥行業公司，核心產品尚未上市銷售，尚未盈利並預期持續虧損。在首次上會中，公司肝靶向創新藥物相關技術遭到了上市委問詢，要求公司進一步説明是否符合科創屬性和科創板定位。
1月12日二度上會
根據安排，上交所科創板上市委員會定於1月12日14時召開2023年第6次上市委員會審議會議，屆時，新通藥物的首發事項將上會接受考核。
據瞭解，這已是新通藥物第二次接受上會大考。回顧新通藥物科創板IPO之路，公司科創板IPO於2021年12月6日獲得受理，次年1月4日進入已問詢階段。於2022年12月12日首次上會，不過遭到了暫緩審議。如今時隔一個月，公司再度獲得上會機會。
招股書顯示，新通藥物是一家專注藥物研發的高新技術企業，現聚焦於乙肝、肝癌等重大疾病領域，致力於研發創新藥物，同時引進並開發一款國內臨牀未滿足需求的癲癇藥物。
值得注意的是，新通藥物是一家採用第五套上市標準的生物醫藥行業公司。截至招股説明書籤署日，新通藥物核心產品仍處於研發階段，尚未開展商業化生產銷售，公司尚未盈利且存在累計未彌補虧損。投融資專家許小恆表示，科創板第五套上市標準給了創新藥企更包容性的上市條件，允許沒有盈利的創新藥開發的公司上市。
財務數據顯示，2019-2021年以及2022年上半年，新通藥物實現的營業收入分別約為1625.9萬元、983.5萬元、178.52萬元、11.39萬元；對應實現的歸屬淨利潤分別約為-10951.33萬元、-9128.33萬元、-6270.23萬元及-3120.28萬元。
針對公司相關問題，北京商報記者致電新通藥物證券事務部進行採訪，不過對方電話未有人接聽。
是否符合科創屬性受關注
在首次上會時，上市委重點關注了新通藥物是否符合科創屬性及科創板定位的問題。
新通藥物表示，公司新藥研發的核心技術，主要體現在肝靶向創新藥物研發平台、CMC研究平台和臨牀設計開發平台。其中，肝靶向創新藥物研發平台是在一項特有的專利技術（HepDirect技術）基礎上形成的結構設計、關鍵中間體制備、合成工藝優化、製劑技術開發、關鍵雜質控制等完善的肝臟靶向給藥技術平台。
截至1月3日，新通藥物擁有8個在研產品，其中1個已提交上市許可申請，1個已啓動NDA申報，2個處於II期及以上的臨牀試驗。
值得注意的是，新通藥物部分產品系授權引進而來。諸如甲磺酸帕拉德福韋片和注射用MB07133兩個產品、富馬酸海普諾福韋片化合物專利及HepDirect技術系新通藥物子公司凱華公司於2011年1月從LGND授權引進而來。CE-磷苯妥英鈉注射液是公司2017年6月從Sedor公司引進的產品。
在上市委會議上，上市委要求新通藥物結合公司肝靶向創新藥物研發平台技術基礎HepDirect技術以及核心產品均來自授權引進的情況，説明公司創新性的具體體現，公司是否符合科創屬性和科創板定位的相關要求。
新通藥物表示，公司進一步驗證了HepDirect技術具有獨特的肝臟靶向作用機制，在通過初步的多種體外細胞模型和體內的動物模型證實了藥物能夠濃集於肝臟，達到增效減毒的作用，同時也增加了相關生物標誌物的研究確認。
此外，上市委要求新通藥物結合全球範圍內尚未有應用HepDirect技術開發的藥物獲批上市的情況，進一步説明肝靶向藥PDV的有效性、安全性、耐藥性等臨牀數據信息披露是否真實準確，公司未來產品是否存在安全隱患。
北京商報記者 丁寧