2023年6月19日我武生物（300357）發佈公告稱國泰基金鄧時鋒、奧博資本星璇、匯添富謝傑、德邦證券吳沛柯、國君證券談嘉程、盈聯資本應振洲、惠正私募訾力強、嘉實基金李慧、東方紅馬慶華、中歐基金趙磊、海通證券彭聘、興業證券東楠、廣發基金王瑞冬於2023年6月16日調研我司。
具體內容如下：
問：公司產品“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”和“粉塵蟎滴劑”使用時間和見效時間是否一致？
答：粉塵蟎是全年性過敏原，黃花蒿花粉是季節性過敏原（夏秋季花粉），所以評估兩個產品療效需要的時間是不同的。“粉塵蟎滴劑”在使用過程中會逐漸見到療效，而“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”的療效需要到下個花粉季才能被驗證。而脱敏治療一般推薦患者使用 3 年。
問：公司體內診斷產品的佈局如何？
答：在體內診斷產品方面，公司已上市點刺產品包括“粉塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”、“屋塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”、 “黃花蒿花粉變應原皮膚點刺液”、“白樺花粉變應原皮膚點刺液”、“葎草花粉變應原皮膚點刺液”；另有 5 個點刺品種（包括懸鈴木花粉點刺液、德國小蠊點刺液、貓毛皮屑點刺液、狗毛皮屑點刺液、豚草花粉點刺液）處於 III 期臨牀試驗階段；“煙麴黴點刺液”獲得臨牀試驗批准；“皮炎診斷貼劑 01 貼”處於 I 期臨牀試驗階段。公司將根據產品規劃及市場需求，進一步豐富過敏診斷產品管線，力爭形成系列化的過敏診斷產品。
問：公司的點刺產品和常規的血檢有何區別？
答：常用的過敏原檢測方式包括體內試驗（如過敏原皮膚點刺試驗）和體外試驗（如血清特異性IgE抗體濃度測定）。過敏原皮膚點刺試驗是指通過點刺方法使人體皮膚接觸微量的過敏原，15-20分鐘後觀察皮膚表面是否因過敏介質的釋放而發生明顯的風團和紅暈反應，從而判斷患者是否對該過敏原過敏。過敏原皮膚點刺試驗具有靈敏度和特異度較高、操作方便、痛楚小、檢測快速、安全性高等特點。
問：關於撤回變應原皮膚點刺試驗對照液藥品註冊申請是否會對公司點刺產品的臨牀實際使用產生不利影響？
答：在“黃花蒿花粉變應原皮膚點刺液”、“白樺花粉變應原皮膚點刺液”、“葎草花粉變應原皮膚點刺液”技術審評過程中，國家藥品監督管理局藥品審評中心與公司溝通達成一致上述 3 項點刺液品種在上市後的臨牀實際應用中，可與公司已上市產品“粉塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”或“屋塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”中的陽性對照、陰性對照組分配合使用開展皮膚點刺試驗，提供判斷依據。因此，公司主動撤了“變應原皮膚點刺試驗對照液”上市許可的藥品註冊申請。本次主動撤不會影響“黃花蒿花粉變應原皮膚點刺液”、“白樺花粉變應原皮膚點刺液”、“葎草花粉變應原皮膚點刺液”上市後的臨牀實際應用。
5、 今年公司市場推廣的計劃是怎麼樣的？公司將繼續通過由營銷團隊組織策劃、組織實施與委託實施相結合的專業推廣模式，舉辦各種高水平的全國、區域和醫院學術推廣會議以及參加中華醫學會、中華醫師協會等機構舉辦的相關學術會議，開展產品的學術推廣工作，向醫生講解正確使用產品的方法，傳遞脱敏治療理念。問：公司如何看待 ALK 的“塵蟎變應原舌下片”在中國的註冊情況？會對公司未來產品銷售有什麼影響？
答：藥品從註冊受理到最終取得藥品註冊證書需要一定的時間週期，同時，也存在着一定的不確定性。公司認為塵蟎舌下脱敏治療藥物在中國患者中的“可及性”沒有障礙，脱敏治療市場潛力大，我們不擔心競爭，如有更多的企業一同參與進來，可以共同將市場做大，實現共贏。
我武生物（300357）主營業務：過敏性疾病診斷及治療產品的研發、生產和銷售。
我武生物2023一季報顯示，公司主營收入1.83億元，同比下降7.31%；歸母淨利潤7047.81萬元，同比下降23.17%；扣非淨利潤6792.46萬元，同比下降11.48%；負債率7.25%，投資收益246.83萬元，財務費用-645.03萬元，毛利率94.75%。
該股最近90天內共有13家機構給出評級，買入評級9家，增持評級4家；過去90天內機構目標均價為52.3。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入5892.5萬，融資餘額增加；融券淨流出860.43萬，融券餘額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，我武生物（300357）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力一般，營收成長性一般。財務健康。該股好公司指標3.5星，好價格指標2.5星，綜合指標3星。（指標僅供參考，指標範圍：0 ~ 5星，最高5星）
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