新京報貝殼財經訊 12月11日 浙江東方基因生物製品股份有限公司（簡稱“東方基因”）發佈聲明稱，公司研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)，註冊證編號：國械注準20223400359，屬於第三類醫療器械產品範疇，個人及其他無醫療器械經營許可證或藥品經營許可證資質者不得從事上述產品的經營活動。
東方基因作為新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒(膠體金法)的生產企業，一直要求各合作經營單位嚴格按照協議依法從事相關的經營活動。各經營企業應合理合規制定銷售價格，嚴格落實國家疫情防控規定價格政策，嚴禁大幅提高防疫物資銷售價、相互串通操縱市場價等違規行為。
校對 吳興發