從大力推進核心產品HQP1351的國內上市及國際商業化，到積極尋求國際合作，探索細胞凋亡管線聯合治療的道路。在亞盛醫藥加快創新管線研發和商業化進程的同時，投資者對其上半年的業績表現也越發期待。
不過在亞盛醫藥今年的中期財報正式落地前，還有一個“重磅彩蛋”：上市10個月公司在資本市場迎來新里程碑：被納入了恆生指數系列成份股。
納入恆指系列成分股 投資風向標凸顯
8月17日，亞盛醫藥宣佈，根據恆生指數有限公司公佈的最新指數系列季度調整結果，公司獲納入恆生綜合指數、恆生香港上巿生物科技指數及恆生醫療保健指數，並將於今年9月7日正式生效。
智通財經APP瞭解到，恆生綜合指數由香港恆生銀行全資附屬的恆生指數有限公司編制，被視為香港股票市場表現的主要指標。該指數涵蓋在香港聯交所主板上市證券總市值最高的95%，為投資者提供了一項全面的香港市場指標，現成分股數目為485只。
不過，想進入恆生綜指並不容易。在成份股挑選過程中，恆指綜指通常挑選過程嚴謹。根據恆生綜合指數編算細則，上市公司需屬於規定的股票候選池(Universe)範圍，並同時滿足市值要求(Market Value Requirement)及流動性要求(Velocity Requirement)等要求方可獲納入指數。
其中，股票候選池方面，股票通常需為港交所主板第一上市且主營地區為大中華地區的“一股一權制”普通公司(此次同股不同權和二次上市公司首次被納入)、房地產信託基金、合訂證券等五類標的;
市值要求方面，按降序排列所有證券過去12個月，或上市起的平均月末流通市值，單個標的排名需在累積市值的前95%;
流動性要求方面，對於上市不足12個月及從創業板轉至主板不足12個月的公司，若交易時間少於6個月，每個月換手速率不得低於0.05%。
正是因為嚴格的成分股選取條件，使得恆生綜指作為香港股市的重要指數之一，一直以來都是用作發行指數基金、互惠基金及表現量度基準。
此次亞盛醫藥除了被入選恆生綜指成分股名單，還入選了恆生香港上巿生物科技指數及恆生醫療保健指數。
以恆生香港上巿生物科技指數為例，該指數反映的是在香港上市生物科技公司的整體表現。其選股範疇包括於香港交易所主板上市證券 及恆生行業分類系統中，屬於生物技術、藥品或醫療保健設備的公司。
其選股要求為：最近12個月底的平均市值排名在前95%的證券;最近3個月的日均成交額不少於500萬港元為挑選準則。該指數現囊括了包括亞盛醫藥在內的43只優質生物科技類股份。
特別值得注意的是，此次包括亞盛醫藥在內的通過上市規則第18A章上市的共5家生物醫藥企業被納入恆生綜合指數，顯示了資本市場對於這一板塊的關注與認可。
亞盛醫藥正是此次同時入選上述三指數的兩家生物醫藥企業之一，這充分反映了公司在香港上市以來，在市值、流通性等方面均已達到了市場領先水平。而獲得入選也將有助於進一步提升公司在國際資本市場的知名度。
對此，亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士認為，“此次公司獲選為上述指數系列的成份股，充分反映了資本市場對公司業務、股票流通性及發展前景的認可與信心，同時有助於公司引入更多元的投資者，並提高公司在資本市場的知名度。我們將繼續把握生物醫藥產業發展的重大機遇，發揮研發與運營優勢，致力於為全球患者提供安全有效的治療選擇，並努力為股東創造價值。”
創新研發全面推進獲市場認可
在優秀的市場表現背後，離不開亞盛醫藥穩紮穩打的創新研發。
智通財經APP瞭解到，今年上半年，亞盛醫藥的研發管線步入全面推進期，公司在中國研發和商業化的步伐，正在有條不紊地向前邁進。
公司現已建立擁有8個已進入臨牀開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2/Bcl-xL、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨牀開發品種的創新公司。目前正在中國、美國及澳大利亞開展30多項I/II期臨牀試驗。
今年上半年，用於治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351獲得美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格，並已在中國遞交新藥上市申請。公司的另一重要品種APG-2575近期也獲得美國FDA孤兒藥資格認證。
可見，當前亞盛醫藥已進入到創新研發推動估值增長的良性價值釋放模式中，市場也已對亞盛醫藥的投資潛力有了深刻的認知。此次納入恆生指數系列成份股便是市場給投資者指明的投資風向標。