東吳證券:智飛生物(300122.SZ)微卡疫苗獲得藥監局批准,維持“買入”評級

智通財經APP獲悉,東吳證券發佈研究報告稱,智飛生物(300122.SZ)微卡疫苗獲得藥監局批准,進入“代理+自主”雙驅動增長新階段。維持公司2021-22年淨利潤分別為45.6/60.4億元,預計2023年淨利潤為75.7億元,對應2021-2023年EPS為2.85/3.78/4.73元,對應估值分別為78倍、59倍和47倍,維持“買入”評級。

東吳證券指出,根據國家藥監局政務服務門户信息,智飛生物的母牛分枝桿菌疫苗(結核感染人羣用)獲得藥品批准證明文件。

東吳證券主要觀點如下:

微卡疫苗+EC診斷試劑,市場潛在空間較大:結核病是由結核分枝桿菌感染引起的慢性傳染病,結核菌可侵入全身各種器官,但主要侵犯肺臟,結核病也是全球十大致死疾病之一。結核病目前為國內被忽視的重大傳染病,每年肺結核新發病例(僅報告病例)接近80萬人,潛伏感染人羣數以億計,在WHO牽頭下的結核病防控是全球共同倡議,國家高度重視結核病防治工作。此外,雖然結核病為可治癒性疾病,但治療性藥物不良反應較大,在使用時還需使用自費保肝藥物,另外在結核病篩查方面,公司另外一款已上市產品EC診斷試劑,可有效解決PPD實際使用中假陽性較高的問題,可與微卡疫苗配合使用。最後,結核病潛伏感染對個人心理負擔極大,尤其對於學校、部隊等特定場所,潛伏感染者對微卡疫苗接種意願有望超市場預期,東吳證券認為微卡疫苗+EC診斷試劑銷售峯值有望超過40億元。

在研產品管線不斷推進,逐步向“代理+自產”雙驅動良性發展:就公司原有產品管線而言,2021年將有多個催化劑落地:1)15價肺炎疫苗:已進入三期臨牀階段,該產品目前為國內最高價,國內市場空間巨大;3)人二倍體狂犬:有望在2021年報產;4)四價流感疫苗:預計2021年有望報產;5)凍幹三聯苗:不含佐劑劑型有望在2021年報產。

新冠疫苗業績即將兑現:根據衞健委數據,截止2021年6月9日,國內新冠疫苗接種量為8.25億劑,智飛生物新冠疫苗於3月中旬獲得新冠疫苗緊急使用,東吳證券預計將在21Q2貢獻較為顯著業績。

風險提示:研發失敗的風險;代理業務被取消的風險。

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