【獵雲網北京】5月9日報道
今日，聚焦突破實體瘤耐藥和腫瘤微環境纖維化的全球創新藥研發公司應世生物宣佈完成1500萬美元B+輪融資，本輪融資由匯鼎投資獨家完成。
據瞭解，本輪融資所募資金，將用於支持推進IN10018產品正在中美兩地同步推進的分別針對多個癌種、採用不同聯合用藥方案的臨牀試驗，包括一項即將在下半年啓動的，以鉑耐藥卵巢癌適應症上市獲批為目標的II/III期確證性臨牀，以及多個後續全球創新管線產品佈局開發。
應世生物創始人兼首席執行官王在琪博士表示：“應世生物成立3年多來，始終堅持從疾病機制出發，針對未滿足臨牀需求，研發國際化水準的全球創新藥物。在今年早先完成B輪融資的基礎上，我們又很快完成了B+輪融資，這些都表明了投資者對我們現有管線進展、後續佈局及整體研發策略的充分肯定和信心。隨着南京研發與轉化醫學中心大量內部自主研究的開展，我們對實體瘤的耐藥機制和微環境纖維化的瞭解正在不斷加深，並且已針對多個瘤種做出不同靶點、機制和用藥組合的管線佈局，多項臨牀試驗正在中美兩地快速推進。此外，我們也正在積極接觸全球戰略合作伙伴，以最大化我們管線的臨牀價值。”
匯鼎投資管理合夥人何欣博士表示：“ 非常高興能夠有機會通過本輪投資支持應世生物的發展。應世生物擁有一流的創新藥研發團隊和卓越的轉化醫學研發能力，聚焦未滿足臨牀需求，基於對疾病生物學的深刻理解自主開發具有國際領先水平的創新藥。在國內創新藥行業整體面臨挑戰的情況下，應世生物的全球創新能力、高效團隊執行力、高度協同的管線佈局和振奮人心的臨牀療效數據有力證明了公司價值與發展潛力。匯鼎投資致力於協助擁有全球技術創新的企業成長，非常看好應世生物未來的研發進程和國際化前景。”
應世生物科技（南京）有限公司創立於2018年，是一家處於全球臨牀研發階段的生物科技新鋭。公司核心佈局針對腫瘤纖維化微環境的創新藥研發，聚焦突破和引領缺乏治療方案的實體瘤耐藥和轉移治療，以轉化醫學為創新源頭，發揮強大臨牀能力優勢，致力於打造從疾病生物學機制研究、創新藥物發現到臨牀轉化與概念驗證的高效平台，成為一家面向全球新藥研發公司。
IN10018是一種高效和高選擇性的黏着斑激酶（Focal adhesion kinase，FAK）抑制劑，正在開發用於包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS突變型轉移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實體瘤適應症，已於2021年8月獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，並於今年4月獲中國國家藥監局（NMPA）突破性治療藥物認定，公司預計將在今年6月ASCO會議上披露前期臨牀數據。
應世生物擁有IN10018全球獨家開發和商業運營權。公司的南京轉化醫學中心針對IN10018和FAK靶點進行了大量原創探索性研究，並陸續在高水平學術期刊發表。相關數據表明IN10018有望克服腫瘤基質纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協同增效，成為聯合用藥的新選擇。IN10018臨牀數據也進一步證實了其良好的安全性和多癌種有效性。
除推進IN10018的全球臨牀開發外，本輪融資還將進一步加速公司的其它創新臨牀管線推進，預計今年將有多個全新靶點和機制的創新藥項目在中美兩地陸續獲批IND和啓動臨牀試驗。這些候選藥物都是圍繞各類型實體瘤的多種耐藥機制和纖維化微環境協同佈局展開，目前正在與相應監管機構積極溝通和準備中。