新京報訊（記者王卡拉）1月13日，人福醫藥發佈公告，控股子公司宜昌人福藥業的鹽酸艾司氯胺酮注射液申報生產獲受理，該藥用於全身麻醉的誘導和維持，必要時與其他麻醉劑聯合使用。截至目前，宜昌人福該項目累計投入約為4700萬元。
據米內網數據統計，2021年鹽酸艾司氯胺酮注射液在我國城市、縣級及鄉鎮三大終端公立醫院的銷售額約為1.7億元，增長率超過137%，而2022上半年則繼續保持雙位數增長，市場潛力可期。恆瑞醫藥2019年成功拿下該品種的國內首仿，2020年經談判進入國家醫保目錄，現為2021版國家醫保目錄談判品種。此外，揚子江藥業也於去年11月提交鹽酸艾司氯胺酮注射液的3類仿製上市申請。
人福醫藥表示，鹽酸艾司氯胺酮注射液申報生產被國家藥品監督管理局受理，標誌着該品種境內生產藥品註冊工作進入審評階段。如順利通過審評審批，不僅將豐富產品線，也有利於提升市場競爭力。
校對 盧茜