採寫 | 海若鏡 邢穎
36氪獲悉，予君生物近期完成數億元B輪融資，由杭州華點投資領投，武漢零度資本跟投。本輪融資主要用於進一步投入研發和產業化工廠的收購。
予君生物科技是一家從事創新藥和新材料領域的 CDMO 服務的科技公司，近日，在接受36氪採訪中，予君生物創始人吳明明講述了予君聚焦CDMO組建團隊的初衷、研發進展，以及該領域的行業動態。
國產CDMO成長之路上海予君生物正式成立於2018年，創始人吳明明畢業於復旦大學化學系，先後在恆瑞、藥明康德、聯化科技等企業任職；在2016年與校友羅維就創業進行多次碰撞交流，逐步形成聚焦於醫藥行業的創業共識。公司堅持技術與市場並重，近兩年業務快速擴張，研發團隊規模約百人，加上製造體系人員，公司規模近400人。
CDMO，即合同研發生產組織。在科學技術高速發展與行業法律法規日益完善精細化的時代下，企業獨立研發生產獲批上市的流程繁瑣困難，CDMO成為激烈競爭中醫藥企業的重要戰略選擇。2015年藥品監督管理局開展的臨牀試驗改革帶來的創新藥投資熱情，與2016年正式實施試點的上市許可持有人制度推動中國CDMO行業快速發展。據沙利文數據，2021年中國醫藥CDMO市場規模達到473億元，2017-2021年期間CAGR達37.6%。未來受新興製藥公司的驅動，預計2022年將達到688億元。
據瞭解，予君生物CDMO業務服務醫藥、材料兩部分客户，醫藥代表客户有MERCK、恆瑞、華邦、卡迪拉等藥企。材料領域作為予君重要業務佈局，已與巴斯夫、日華化學、三菱化學等建立了合作關係。
2022年底，予君生物完成了杭州產業化工廠的併購，工廠擁有符合FDA標準的cGMP生產體系，從而具備了較完善的原料藥生產體系。以烷基化/連續加氫/脱氫技術為例，予君自建的多極串聯智能化連續反應平台，將廉價的基礎化工原料不斷孵化出多種多系列的、安全環保、低成本且具有高附加值的關鍵中間體，可以應用到包含生物醫藥為主的下游領域，以上平台技術能力皆可加持於CDMO定製服務中心。
予君生物連續流工藝平台，受訪者供圖
經過研發階段、臨牀一期到三期的的CDMO服務，客户在商業化階段依舊傾向於使用CDMO業務服務提供者的產品，那麼此時作為CDMO定製服務的客户來説，具有研發能力、技術平台與商業化、產業化能力的供應商就成為了首選。予君作為具有產業化能力的技術服務提供者，通過工藝創新降低了成本，從去年起，予君拿到了多個噸位級的商業化訂單。
以降糖類藥物為例，予君將技術優勢用於列淨、列汀系列中間體後，與全球重要的二甲雙胍生產企業壽康富光達成合作，通過壽康富光的複方製劑技術優勢，將形成極具競爭力的列汀列淨類降糖系列藥物。
在材料業務方面，予君生物旗下生物基綠色可降解塑料單體呋喃二甲酸（FCDA）已具備百噸至千噸的大規模量產的能力。目前，予君憑藉優勢產品FCDA已與相關下游應用企業形成合作。
FDCA是一種高附加值生物及化學物質，其具有化學穩定性，且熔點較高，不溶於大多數溶劑。FDCA可作為石油化學衍生物對苯二甲酸的替代品，在醫藥包裝、工程塑料、尼龍、塗料、增塑劑等領域具有廣闊應用前景。予君計劃兩年內持續投入研發，利用多項核心催化技術將生物基綠色可降解塑料單體（呋喃二甲酸）推向商業化，目標實現數十億元的銷售額。
融資需求及商業規劃現階段，予君生物已完成B輪融資，預計2023年6月份啓動第三輪融資。融資用以兩年內持續投入研發——利用多項核心催化技術將生物基綠色可降解塑料單體（呋喃二甲酸FDCA）推向商業化；一年內將核心平台化技術之一（烷基化）推進至中試階段、完成部分優勢產品孵化。
2022年年底予君生物與中電光谷科技簽訂戰略合作協議，雙方在咸陽高新區合作構建中電光谷予君產業平台，共同打造區域產業研發中心及生產基地。創始人吳明明介紹道：“我們不會去設（研發人才）上限，有新生力量以及有豐富經驗的人才補充進來，就有了研發板塊的更新迭代。”
2023年，予君發展策略由國內為主、國外為輔，轉向為國內外並重。國內市場，重點關注第一梯隊、具有創新能力的新藥研發企業，包括big Parma和biotech公司，為之，提供工藝能力、化學能力、產業化能力支持。並重點開拓歐美市場，目前已與多家國際藥廠建立商業關係。