《科創板日報》（上海，編輯 王夢雅）訊，新冠檢測試劑需求的持續旺盛，助推行業相關公司業績與股價齊升。
1月14日盤後，科創板多家新冠檢測試劑公司披露2021年度業績預告。東方生物預計2021年淨利潤47.2億元至51.2億元，同比增長181.45%至205.31%。博拓生物預計2021年淨利潤8.1億元-9.1億元，同比增長 86.14%至 109.12%。奧泰生物、普門科技則分別表示，預計2021年淨利潤同比增加3.78%-17.05%和5.63%至29.82%。
針對業績預增原因，幾家公司均將其歸因於海外新冠抗原檢測試劑需求的大幅增加。
東方生物在報告中表示，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑（含家庭自測）產品在歐洲市場銷售業績繼續大幅度增長，促使2021年度經營業績大幅度增長。
博拓生物同樣指出，受德爾塔和奧密克戎等變種新冠病毒影響，歐洲、澳大利亞等國家和地區新冠感染病例數持續保持較大增長，對新冠抗原檢測試劑需求大幅增加，直接導致了公司海外新冠檢測試劑收入大幅增長。
事實上，此前1月6日“預增王”熱景生物便發佈公告，預計2021年實現淨利潤20億元-23.5億元，同比增長1684.65%-1996.97%。業績大幅預增吹響行情上攻號角，隨後其股價一路高歌猛進，1月7日到14日，短短6個交易日，股價漲超80%，近乎翻倍。
不僅如此，業績高增長也帶動新冠檢測試劑板塊集體大漲。截至1月14日當天收盤，熱景生物、東方生物、奧泰生物、安旭生物均錄得20cm漲幅，明德生物、九安醫療漲停，其餘個股也都有不同幅度上漲。
值得注意的是，伴隨股價一路上漲的同時，還有相關公司不斷的風險提示。1月14日，九安醫療發佈補充公告，美國子公司簽署的81億元新冠家用試劑盒採購合同，美國政府有權隨時因自身因素中止履行。此外，其還表示，公司目前獲得的是美國FDA EUA的授權，可以在美國銷售，但尚未取得國內許可，不能在國內投放使用。
同日，安旭生物發佈股票交易嚴重異常波動公告，公司相關新冠檢測產品獲得歐盟CE認證，獲證時間相對較晚，有着非獨家專屬競爭風險。熱景生物同樣指出，公司新型冠狀病毒抗原自測試劑產品尚未取得美國市場準入認證，且面臨激烈的市場競爭風險。
儘管如此，市場對抗原檢測試劑產品需求仍持樂觀態度。
根據OWID數據，安信證券對全球主要國家的日度新冠檢測量數據進行持續追蹤。整理發現，2021年12月，歐洲主要國家新冠檢測量已達到1.4億人份，創歷史新高，環比增速約為 40%；美國新冠檢測量則達到5238萬人份，接近歷史新高（一定程度受制於供給量），環比增速約為30%。同時，其指出從全球新增確診病例創新高的形勢來判斷，預計新冠檢測量也會持續居於歷史高位。
這一看法從後續美國政府的計劃中或許得到了驗證。
據CNBC報道，從2022年1月15日開始，美國政府將正式實施新冠快速檢測計劃。此外，美國總統拜登還宣佈，政府將在原有已訂購5億個試劑盒的基礎上再額外採購5億個新冠病毒檢測試劑盒，以幫助滿足在Omicron變異傳播期間全國範圍內激增的需求。
中信證券在研報中表示，人口基數及近期單日確診病例數量，預計美國整體抗原檢測市場需求空間是歐洲市場2倍以上，且供給格局更優，藍海市場特徵顯著。其認為，美國推出新冠快速檢測計劃，有望帶動抗原檢測產品需求超預期。
安信證券認為，考慮到美國目前是全球新冠檢測增量最為龐大的市場、雅培等本土品牌出現斷貨、獲批FDA（EUA）的中國廠商較少、美國作為主權國家各地防疫政策&法規&市場環境相對統一等因素，已經在美國獲批或者即將獲批的中國廠商有望在這一輪疫情中收穫可觀的業績彈性。
