智通財經APP獲悉，昨日，CureVac(CVAC.US)宣佈了其第一代新冠候選疫苗CVnCoV的2b/3期研究第二次中期分析結果，結果顯示，其新冠候選疫苗CVnCoV的有效性為47%，不符合預先設定的統計成功標準。
由於中期分析結果不及預期，該股在昨日盤中股價腰斬式下跌，一度跌幅接近50%，最終該股小幅回升至57.83美元，跌幅達38.99%。
在CureVac正式公佈其新冠候選疫苗中期分析結果前，就已經有報道指出歐洲藥品管理局(EMA)不會在8月前授予CureVac新冠疫苗緊急使用授權。
德國巴登-符騰堡州衞生部長Manfred Lucha表示，CureVac疫苗的上市進程將進一步推遲。他透露，Curevac對疫苗進行的臨牀研究存在“併發症”，並引用德國衞生部長Jens Spahn的話指出，由於最終臨牀研究的參與者人數存在問題，CureVac疫苗可能不會在8月之前獲得EMA批准。
據瞭解，去年11月，CureVac與歐盟就供應4.05億劑新冠疫苗達成協議，其中1.8億劑是可選的加購劑量。隨後CureVac又與德國簽署了額外2000萬劑疫苗的諒解備忘錄。但這兩筆交易都需要CureVac的疫苗先獲得EMA批准。
對此，CureVac方面曾回應道，公司有信心很快就能在這項研究招募到需要的受試者。除此之外，Evercore ISI分析師Umer Raffat還與CureVac管理層進行了討論，CureVac對該分析師表示不認同對關於疫苗延期上市的報道，並且在數據安全監測委員會對CVnCoV 2b/3期研究的59名參與者的分析中沒有發現安全問題的支撐下，Raffat對該公司的前景依然看好。
不過，隨着CureVac正式公佈的中期分析結果不符合預先設定的統計成功標準，Guggenheim和美國銀行看淡該公司新冠疫苗的前景，轉而看好其mRNA平台在其他方面的價值。
Guggenheim分析師Seamus Fernandez表示，對CureVac中期分析結果表示感到驚訝，因為該行此前並“沒有考慮到該疫苗徹底的失敗”。該分析師表示，由於有關CVnCoV方面收入的減少，將CureVac的公允價值由此前的每股90-110美元下調至每股15-30美元。不過，Fernandez仍認為該公司的技術平台具有價值，因此維持對CureVac“中性”評級。
美國銀行分析師Geoff Meacham將CureVac評級由“買入”下調至“中性”，目標價為50美元。該分析師指出，CVnCoV的2b/3期研究的中期分析出現了令人失望的結果。在報告了47%的有效性後，該分析師已經在其模型中將該項目的價值除去。然而，Meacham對CureVac的mRNA平台在治療非COVID-19傳染病和黑色素瘤等不同類型的腫瘤方面持更積極的態度，該分析師認為，在排除風險後仍看到該股未來的上行空間。