紅網時刻5月9日訊（記者 劉馳鋒 通訊員 俞志豪）5月7日，景峯製藥（000908.SZ）在深交所互動易上回復投資者稱，2020年參芎葡萄糖注射液將保留在大部分省醫保目錄（過渡期1-3年），外包、代理商的心態逐步穩定，公司聚焦於開拓等級醫院、民營醫院、縣域及以下醫療市場。預計2020年產品銷售將會恢復穩定，未來2-3年略有下降或保持平穩。
近日，景峯醫藥發佈公告稱，2019年度公司實現營業收入超13.44億元，同比下降48.02%，淨虧損約8.8億元；2020年一季度營業收入3.07億元，同比增長4.46%，歸屬於上市公司股東的淨利潤約138萬元。
景峯醫藥表示：“醫藥行業相關政策及法規密集出台，深刻影響行業格局。公司受政策影響，經營業績明顯下滑，主要品種之一參芎葡萄糖注射液未能進入國家醫保目錄，注射劑產品收入較2018年同期下滑達70.31%。今年，公司正在採取‘強化基礎、聚焦主業’的戰略佈局，將對現有業績有一定改善。”
在強化基礎方面，景峯醫藥採取了渠道下沉，向終端市場靠攏等措施。除了在等級醫院持續保持自己的競爭優勢的同時，景峯醫藥組織人馬深入開拓縣域及第三終端市場。此外，景峯醫藥積極探索利用新媒體等互聯網技術佈局市場的可能性，預計存量品種將進入基層市場，並在2020年逐步取得成效。
在聚焦主業方面，景峯醫藥大力培育拳頭產品。其中，中華中醫藥學會批准《心腦寧膠囊治療動脈粥樣硬化性心血管疾病臨牀應用專家共識》，景峯醫藥旗下心腦寧膠囊就此取得臨牀應用專家共識。同時，景峯醫藥堅持仿創結合的道路。在研產品覆蓋了心腦血管、骨科、抗腫瘤、抗過敏、抗病毒、鎮痛和止吐等多個治療領域，已完成15個ANDA申報，10個ANDA申報獲批。其中，氟比洛芬酯注射液已完成申報生產，進入補發資料和研製現場檢查階段。氟比洛芬酯注射液2012年至2019年複合增長率約為9.97%，景峯醫藥有望躋身仿製藥前三名企業。
景峯醫藥相關人士表示：“2020年是我們重整旗鼓再度出發的一年。國家層面的政策鼓勵企業自主創新，鼓勵企業擁有知識產權。我們將緊跟宏觀經濟政策導向，繼續探索高端特色製劑和創新藥研發管線。”
同時，除了海外研發平台之外，景峯醫藥旗下國內子公司海門慧聚也已具備CDMO能力，已為數十家制藥公司提供原料藥定製研發生產服務，有10多個處於臨牀後期或者處於等待批准上市的創新藥項目。此外，海門慧聚獨立開發數十個原料藥，已提交34個申報項目，另有10多個產品處於研發放大或申報準備階段。
中銀證券醫藥生物行業分析師鄧周宇公開表示：“自2018年以來，我國醫藥行業進入大變革時代。景峯醫藥前瞻性做出判斷，累計研發投入接近9億元。我們認為，公司在經歷2019年行業變革陣痛期之後，將會在2020年迎來厚積薄發的收穫期。”他進一步指出：“隨着新產品上市，包括國內仿製藥、美國仿製藥出口、骨科新藥等，非主營業務的逐步剝離退出，景峯醫藥將從2020年開始進入新的時代。”
【來源：紅網】
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