【#醫保談判代表説曾被罕見藥價格震驚#】去年,治療罕見病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的藥品從70萬元降價到3.3萬元。負責談判的張勁妮回憶,當時她有壓力、有信心,也有些激動。“我曾接待過SMA患者家庭,聽到藥的價格時非常震驚。當時,孩子眼中的渴望和家長的無助對我觸動非常大。所以我非常希望這個藥品能談成。”
醫保談判代表説曾被罕見藥價格震驚:孩子眼中的渴望和家長的無助對我觸動非常大
版權聲明:本文源自 網絡, 於,由 楠木軒 整理發佈,共 153 字。
【#醫保談判代表説曾被罕見藥價格震驚#】去年,治療罕見病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的藥品從70萬元降價到3.3萬元。負責談判的張勁妮回憶,當時她有壓力、有信心,也有些激動。“我曾接待過SMA患者家庭,聽到藥的價格時非常震驚。當時,孩子眼中的渴望和家長的無助對我觸動非常大。所以我非常希望這個藥品能談成。”
版權聲明:本文源自 網絡, 於,由 楠木軒 整理發佈,共 153 字。