(聚焦博鰲)守護健康未來 生物醫藥產業如何應對不確定的未來？
中新社博鰲3月31日電 (記者 馬帥莎)從疫苗的快速研發到提升疫苗的全球可及性，新冠疫情為生物醫藥發展帶來機遇和挑戰。生物醫藥產業如何提升韌性，更好地應對未來不確定的公共衞生環境？
在博鰲亞洲論壇2023年年會期間，業內人士表示，提升生物醫藥行業的韌性，需要有力的科技支撐，也依賴良好的國際交流與合作。
在新冠疫情期間，全球生物醫藥行業的韌性得到凸顯，尤其是在藥物和疫苗的研發能力方面。英國阿斯利康公司董事長約翰森表示，新冠疫情帶來的衝擊提示生物醫藥行業必須做好科技儲備。阿斯利康的新冠疫苗研發進展較快，得益於過去對非典病毒等其他病毒的研究積累，要增強生物醫藥行業的韌性，業界和學術界應該佈局未曾涉足的領域，尤其是疫苗領域。
中國在新冠疫情發生之初就佈局了五條技術路線，推進新冠病毒疫苗研發，為疫情防控創造條件。談及接下來的新冠疫苗研發方向，康泰生物總裁苗向表示，如何應對未來可能的新冠病毒變異，以及如何延長疫苗的保護期是目前業內的關注重點，廣大科技工作者和企業正在研製更具廣譜性和長效性的新冠疫苗。
加強藥物疫苗研發的同時，提升生物醫藥發展韌性還需促進優質醫藥創新成果的全球推廣。疾病無國界，很多疾病的發生不侷限於某些國家和地區，在應對健康危機的過程中，國際合作必不可少。與會人士認為，這種合作不僅包括上下游和同行業企業間的合作，還涉及全球監管合作。
苗向表示，在後疫情時代，企業需要探索新的國際合作模式，除了新冠疫苗，其他很多疫苗也是全球急需，企業應加強國際合作，提升這些疫苗在全球範圍的可及性和可負擔性，造福更多人。
此外，在監管的國際合作方面，苗向認為，新冠疫苗在全球各地快速上市，各國監管部門付出了巨大努力。
就在2022年，中國疫苗監管體系通過了世界衞生組織新一輪評估。世界衞生組織將通過疫苗監管體系評估作為採購疫苗產品的前提，此外，通過評估也是其他國家註冊和採購他國疫苗產品的重要參考。
對此，國家藥監局科技和國際合作司司長秦曉岺表示，中國的疫苗監管體系通過評估，意味着中國擁有良好的疫苗監管體系，這為中國疫苗走出國門創造了良好基礎。後疫情時代，中國還會繼續合作的步伐，推進國際標準實施、產業協作，促進優秀科研成果快速地為全球所使用。
約翰森表示，人們常説科技無國界，希望大中小企業發展以及監管合作也無國界，三者結合，將促進生物醫藥行業的快速飛躍。(完)