“孩子要是沒有好食慾估計早就活不成了，平均一天都能瘦下來一兩，吃的再多也沒用，體重只會往下掉。4個月大的時候是11斤重，現在5個月大隻剩9斤重了。”今年8月8日，河南鄭州大學第三附屬醫院的病房內，尹從倩一邊給兒子喂着奶一邊述説着孩子的近況。
“孩子爸曹某一家，在孩子生病一開始的時候，就選擇了放棄。他們拿出來一萬五千塊錢後，就不再管我和孩子了。”當筆者問，為什麼孩子爸爸一開始就選擇放棄？孩子媽媽説：“因為孩子的病很嚴重，可能屬於罕見病，他爸看不到希望，一開始就選擇了放棄，現在對我們不管不問。孩子是我身上掉下來的肉，放棄他我做不到。”
尹從倩和曹某是2016年再婚重組的家庭，婚後尹從倩生下了兒子曹禾晨。沒想到，曹禾晨生下來不到一週就生了病，生病後丈夫的做法和結婚前簡直判若兩人，不僅沒有承擔起做父親的責任，完全是不管不問。
據尹從倩介紹，曹禾晨今年3月12日出生，出生不到一週的時間，便出現腹瀉、抽搐、並伴有黃疸等症狀，當即被抱進重症監護室進行搶救。 別的媽媽都是躺在牀上坐月子，而尹從倩則是守着重症監護室的門口。她不斷接到兒子的病危通知書，不斷的需要為兒子買藥，這個中滋味只有她自己感受。
曹禾晨經過搶救，黃疸症狀明顯減輕，但是腹瀉、脱水卻未能止住。醫生説，孩子還有代謝性酸中毒，需要輸水糾酸、補充電解質。直到5月9日，曹禾晨開始頻繁併發癲癇，渾身抽搐，最多的時候一分鐘內抽搐40多次。穩定時食慾卻非常旺盛，比正常的孩子還能吃，但是體重相較於上個月卻下降了2斤，孩子竟然越吃越瘦。
當天晚上轉院至鄭州大學第三附屬醫院，經一系列檢查，孩子不僅被確診為：癲癇性腦病及代謝性酸中毒，同時，醫生懷疑孩子得了一種罕見病“線粒體腦肌病”。這種病的患病幾率為百萬分之一，孩子現在的症狀非常類似，建議到上海復旦大學附屬醫院做進一步檢查。
今年5月27日，尹從倩一個人，帶着兒子曹禾到了上海復旦大學附屬醫院，針對“線粒體腦肌病”做了專項檢測，雖並未確診，但是檢查結果卻更為複雜。“孩子爸爸從頭到尾只拿出來了一萬五千塊錢，表示再也拿不出來錢了，要到工地打工掙錢。哪知，這一去便音訊全無，婆家人更是對此熟視無睹。”尹從倩説，直到6月13日出院，她又一個人帶孩子回到鄭州的醫院。
“孩子，別人都放棄，媽媽也不會放棄你！”婆家人對尹從倩的漠不關心，並沒有讓她停下繼續為孩子求醫的決心。她先後帶着孩子去了全國多家醫院求醫，8月16日，她帶孩子來到北京北大第一醫院繼續檢查。醫生讓她等上海復旦大學附屬兒科醫院的全外顯子基因結果出來之後，再帶着結果來京。
帶着孩子看病至今，已經花費了37萬多元治療費，其中的20多萬元都是尹從倩從孃家借來的，10多萬元是自己之前的積蓄，丈夫從始至終只放下1.5萬元，便對母子二人不管不問。尹從倩的心傷透了，她想盡一切辦法給孩子治療不敢輕言放棄。看着病牀上岌岌可危的晨晨，自己卻一點兒收入也沒有，她不知道後面的路該怎麼走。