歐盟將加速審批新一代抗變種新冠疫苗

本文轉自【新華網】；

歐洲聯盟一名高級官員接受德國媒體採訪時説，歐盟將加速審批應對變異新冠病毒的改良版疫苗。

這一採訪刊登於14日的德國《奧格斯堡彙報》。歐盟委員會分管衞生和食品安全事務的委員斯泰拉·基里亞基季斯在接受採訪時説：“我們與歐洲藥品管理局一同審視了流程……現已決定，生產商以先前（新冠）疫苗為基礎、針對變異病毒改良的疫苗無須經過全部審批流程，（我們）將在不影響安全性的情況下更快獲得適宜的疫苗。”

歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩10日在歐洲議會發言時承認，歐盟在批准疫苗上市和採購疫苗等方面有失誤，包括批准疫苗時間較晚、低估疫苗大規模生產所遇困難等。為消除疫苗大規模生產面臨的瓶頸、適應新一代疫苗生產，歐盟已成立工作組。

這個工作組由歐盟委員會分管內部市場的委員蒂埃裏·佈雷東牽頭，基里亞基季斯是其中一員。基里亞基季斯説，儘管歐盟地區今年一季度疫苗接種進展緩慢，二季度將迎頭趕上。歐盟預期，到9月底收到的疫苗可以覆蓋歐盟地區70%人口。

歐盟地區人口大約4.4億。歐盟成員國去年12月底啓動新冠疫苗接種，但進度落後於英國和美國。（包雪琳）【新華社微特稿】