本文轉自【環球時報新媒體】；
曾被美國總統特朗普寄予厚望、希望能趕在美國11月大選前發佈的一款由英國阿斯利康製藥公司和英國牛津大學合作開發的新冠病毒疫苗，前兩天因為臨牀試驗中有一名參與者出現意外發病，被迫暫停了試驗。
不過，據美國CNBC新聞網等媒體報道，目前這款疫苗已經獲得英國官方批准，可以恢復試驗了。
根據CNBC的報道，本週，英國藥企阿斯利康和牛津大學合作研發的一款名為AZD1222的新冠疫苗，因一名英國的臨牀試驗參與者出現了意外發病的情況，按照標準程序暫停了其在全球進行的大規模三期臨牀試驗，以對此事進行調查，並對疫苗的安全數據進行評估。
根據當時曝光此事的美國衞生資訊類媒體STAT的報道，阿斯利康的高管在一次與投資銀行摩根大通的內部會議中表示，這名英國女性試驗參與者出現了與“橫貫性脊髓炎”相似的症狀，但康復得不錯。這家媒體還稱，這是一種頗為嚴重的脊椎炎症，通常是由於病毒感染，但也有一些病例與疫苗注射有關，這種炎症可以導致肌肉無力、疼痛、癱瘓以及膀胱出現問題。
（截圖來自STAT的報道）
另外，在這場內部會議中，阿斯利康方面還對摩根大通透露這款疫苗在今年7月也曾因為另一名參與者出現了神經類病症而暫停過，但最終發現出現的症狀與疫苗無關。
不過，在獲得了英國藥品和保健品管理局的安全性確認後，目前這款疫苗已經被允許在英國繼續之前的臨牀試驗。但尚不清楚其他地方的試驗會否也得以恢復。阿斯利康方面也沒有對外公佈那名英國試驗參與者的詳細醫療信息。
（截圖來自CNBC的報道）
最後，CNBC稱，牛津大學方面給出的一個數字顯示，目前全球已經有1.8萬名臨牀試驗參與者被注射了這種疫苗。
CNBC還稱，這款疫苗是全世界處在研發前列的一款新冠疫苗，在8月就開始了三期臨牀試驗，也就是臨牀試驗的最後一個階段。
同時，這款疫苗也是美國政府投錢支持的6支疫苗中的一支。CNBC稱，在今年5月21日，美國政府就曾宣佈給該疫苗的研發公司阿斯利康投資12億美元，以換取該公司在確保疫苗安全有效後，給美國提供3億劑。
引人注意的是，根據美國媒體此前的報道，這款疫苗還被特朗普本人寄以了厚望，並打算在審批上給這款疫苗提供便利，好讓其在美國11月初的大選前就發佈。但包括該公司在內的9家西方製藥公司已經簽署了一份聲明，承諾不會在疫苗完成臨牀試驗並確保安全有效之前就尋求這種行政審批。
（截圖來自CNBC的報道）