投資界6月15日消息，捷思英達醫藥宣佈完成近億元人民幣A+輪融資，本輪融資由聚明創投領投，倚鋒資本、國發創投、致道資本和東方富海跟投。本輪融資主要用於推動捷思英達ERK激酶抑制劑JSI-1187開展I期臨牀試驗，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發管線。捷思英達曾在2018年獲得博遠資本領投的A輪融資。
捷思英達位於上海張江科學城國際醫學園區，專注於小分子原創抗癌新藥的研發。捷思英達採用自主研發和項目引進齊頭並進的“雙輪驅動”商業模式，加快研發管線的建立。公司研發團隊及時應用國際知名臨牀專家最新發現的藥物作用機制，開展國際首創的抗癌新藥研發，努力解決國內外腫瘤患者高度未滿足的臨牀需求。
JSI-1187是捷思英達自主研發的口服小分子細胞外信號調控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制劑，於今年初獲得了FDA的臨牀許可。目前全球尚無ERK激酶抑制劑獲批上市，進展最快的項目也僅處於II期階段，包括優立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（禮來）、LTT462（諾華）。
RAS-RAF-MEK-ERK信號轉導通路是與腫瘤高度相關的MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）信號路徑的4條分支路線中最經典的一條。目前已知MAPK信號通路極易發生突變，在非小細胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等腫瘤中的突變率達到80%以上。目前已經有多種針對MAPK上游激酶的抑制劑上市，包括BRAF抑制劑索拉非尼、維莫非尼，MEK抑制劑曲美替尼、考比替尼等，證明了通過抑制MAPK這條信號通路對抗腫瘤的有效性。ERK是MAPK信號通路上的一個關鍵下游蛋白，目前的研究結果顯示EKR抑制劑能夠有效阻斷RAS-RAF-MEK-ERK信號通路，同時能夠有效解決上游蛋白BRAF、MEK突變而導致的獲得性耐藥或者RAS抑制劑難成藥的問題，因此有望幫助解決眾多腫瘤患者的潛在臨牀需求。
捷思英達董事長和首席執行官張勁濤博士表示: “我們非常感謝投資人對捷思英達研發策略、項目和技術的認可和支持。本輪融資將幫助我們進一步開發具有全球知識產權的創新藥，在美國和中國開展臨牀試驗，讓國內外腫瘤患者從捷思英達研發的新藥中受益。”