“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量”“我走之後，頭部可留給醫學做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，儘可以捐給他人使用……”這不是什麼名人名言，這是一位29歲的年輕女孩在罹患重病後做出的決定。
留下這份遺囑的是北大歷史系的一名在讀博士，她叫婁滔，2015年被檢查出患有“漸凍症”，近期已陷入昏迷。她在清醒的時候口述了這份遺囑，希望透過捐獻遺體用於醫學研究，讓那些因為“漸凍症”飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。
“漸凍症”目前在醫學上還屬於一個未被攻克的難題，主要臨床表現就是全身肌肉漸次萎縮，這種病最可怕之處就在於患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，但卻會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸都無法自主，只有眼睜睜等死。也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裡。
權威統計顯示，中國器官移植數量已位列世界第二，每年實現的器官移植手術有一萬多例，但現階段的器官供需比僅為1：30。作為人口大國，我們有世界上最大的器官捐獻資源，但人們囿於“身體髮膚、受之父母”與“死者為大”的傳統觀念，認為捐獻器官是對死者的大不敬，視器官捐贈為畏途，再加上坊間對器官捐獻的一些誤解誤傳，種種原因導致我國的器官捐獻率遠遠低於其他國家。在這樣的現狀下來審視婁滔的選擇，就更讓人覺其人格之灼灼光華。
“生活以痛吻我，我仍報之以歌”，婁滔用行動詮釋了這句話的內涵。人生正絢麗綻放的時候，卻遭遇滅頂之災，所謂人間悲劇，莫過如此。如果說人生實苦是一種悲的話，陷入絕境的婁滔更是悲上加悲。但她仍然做出了捐獻器官的決定，這就讓人在同情之外，更加感佩於她善良的心性與光輝的人格。罹患絕症仍不忘助益他人，回報社會，這是婁滔給我們的最大的感動，也是對社會良善氛圍的一次感召。她的生命配得上“有質量”“有厚度”的評價。
“真正的悲劇，是把美好的東西撕碎給人看。”面對無解的病症，在體味人生與病痛之後，做出捐獻器官的決定，婁滔不僅讓人仰望，更讓人佩服她的勇氣。她在遺囑中說，“不要舉行任何治喪典禮，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我靜悄悄地脫離，不留任何痕跡，就如我從來沒來過。”這決絕的口吻，讓人讀出了她看淡生命的超脫，雖然字字滲透著泣淚的疼痛。
死後捐出器官，於私，這是婁滔的心願，求仁得仁；於公，她的器官不僅將直接幫助需要的人，也將用於醫療實驗，這一行為本身，既是一種公益行為，也是對民間器官捐獻的號召。實際上，從姚貝娜捐獻眼角膜到婁滔捐獻全身可用器官，以及那些見諸與未見諸媒體報道的眾多器官捐贈行為，每一個人在做出這一決定、惠及另一個人的生命時，都不只是完成了一次生命的接力，也是對捐贈意識的宣揚。社會的進步，也得益於這些願意傳遞生命傳遞善良的人。
“寧可壯烈地閃爍／不要平淡的沉默／我是短暫的花朵／也是最長久的琥珀……我的心／就是火／燃燒在每一首我唱的歌／聽到的人為我證明了／這世界我來過”，最後，用姚貝娜的這首歌，向那些傳遞美好生命，做出捐獻器官行為的人，致敬！
北大女博士得漸凍症 最後的願望讓人淚目
2017-10-15
新民晚報
“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”——這不是什麼名人名言，而是一位29歲北大女博士的遺囑。
她最後的願望，就是死後將器官捐獻出來，“頭部可留給醫學做研究”……
圖說：婁滔父親手機中儲存的婁滔大
學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。
“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦……”
最近，這份遺囑，讓無數網友淚目。
將器官捐獻出來，這是她最後的願望
這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍症”後，清醒時留下的“遺囑”。
10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力。
她就是父母口中“別人家的孩子”
對於身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。
婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。
“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。
“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂於助人。
2007年，她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。
碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，並在核心期刊上發表譯作一篇。
2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業。
她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其餘全靠獎學金。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
圖說
：2016年，病中的婁滔堅強樂觀
靈魂被囚禁在了身體裡
原本，婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授——傳道授業。
作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
一切來得猝不及防。
據婁功餘回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，說一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。
運動神經元病，就是大家熟知的“漸凍人症”。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病程序十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
圖說：手部區域性肌肉無力、萎
縮，是漸凍症的初期症狀
也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裡。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
圖說：2017年4月10日，醫護人員在病房為婁滔慶祝
生日
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。患病期間，婁滔經常說，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。
據瞭解，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麵條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
最終，這個像天使一樣的姑娘，選擇口述遺囑，捐獻出自己的器官，並要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。
這份遺囑應該是她留下的最珍貴的“禮物”。
原標題：能救命的部分儘管用！北大女博士最後的願望讓人淚目
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以下為網友評論：
網友“吉玉”：這個病針灸可以治好。趕快治療。我親眼看到醫生針灸治療好了幾個病人。婁滔或者婁滔的家人看到資訊聯絡我。
網友“石魚”：她是屬於病情快速進展的狀況，目前醫學無能為力。哭著來，微笑走；人生理唸的高境界！是的，美女愽士你做了偉大的榜樣！你的理念會深入人心
網友“陽光”：我多麼希望用我的生命換呀，但上天不給我這個機會，因他才是國家的棟樑呀
網友“以胖子為目標”：其實並不是漸凍症。而是罕見的極陰之體 體內寒氣日益增長。難以壓制
網友“別墅設計胡松(Charlie”：誰都不知道下一刻會發生什麼事情，在有限的生命裡快樂開心的活著，微笑面對
網友“視覺”：我身邊的一個朋友也是此病，被一個老中藥醫好。這是我親眼看到的。希望女博士看到此資訊聯絡我。
網友“愛與恨的邊緣”：哎。看得我感動