4旬女嫁漸凍小夥被罵騙錢: 1毛沒要
10月27日，廣東佛山，漸凍人張為和女友結婚的事被網友關注。針對索要彩禮一說，張為女友回應稱，從來要過彩禮，她看到張為，很心疼，就想照顧他。
婁滔的媽媽過48歲生日時，一家三口合影。 婁滔家人提供
漸凍症，婁滔——16日，記者採訪婁滔的家人、好友，他們依舊無法將可怕的病魔與他們熟悉的女孩聯絡在一起。現實卻是如此殘酷。這個勤工儉學給媽媽買衣服的孝順女兒，這個為了讓室友多睡一會兒在自習室外排1個多小時隊的貼心閨蜜，這個信奉“未知死，焉知生”的刻苦博士，在病床前讓護士根據自己的口述寫下了3個“遺囑”願望。同學們記得，談及生死，婁滔曾說，死亡並不可怕，瞭解死亡、敬畏死亡，才能讓每一個人找到活下去的意義和方向。
女兒堅持立下3個“遺囑”願望 ,父母淚流乾了，默默點頭
54歲的婁功餘至今還記得今年4月女兒婁滔第一次向他和妻子汪豔梅提出捐獻遺體想法的那個晚上。“當時，她說話已經很吃力了。她把我們叫到病床前，一字一頓地說話。聽到‘遺體捐獻’時，我們的腦袋像被狠敲了一棒子，嗡嗡作響。”婁功餘說。汪豔梅的話更加痛徹心扉：“就這一個女兒，哪裡捨得。”
那個晚上，夫妻倆沒有絲毫讓步：堅決不同意女兒的意願。沒想到，兩人離開了病房，女兒竟叫來護士，讓護士根據自己的口述寫下了“遺囑”。
“看到女兒的堅持，我們哭得眼淚都幹了，默默點了頭。”汪豔梅說。
在她的印象中，女兒從小就是個早熟、懂事的孩子。1991年的一天清晨去上班，她慌慌張張地下樓，一腳踩空，右臂摔出了一道長長的血口子。因為要趕時間，她簡單包紮了一下就出門了。晚上下班回到家，她發現桌上放著一盒跌打丸和一張小紙條。紙條上用一行拼音寫著：“媽媽，這是我給您買的藥。”汪豔梅著實吃了一驚——這是當時才3歲的女兒稚嫩的筆跡。
原來，小婁滔一早看到媽媽摔傷了，獨自從家裡拿了一張百元紙幣，上街買了跌打藥回來。
讓汪豔梅印象深刻的還有女兒的孝順。“女兒上大學之後，我們每個月給她1000元生活費。錢不算多，但你相信嗎？我衣櫃裡七成的衣服都是女兒給我買的。”汪豔梅對記者說，“女兒學習很刻苦，經常拿到獎學金。到了暑假，她還常常勤工儉學。有了一些餘錢，她就在網上淘一些便宜好看的衣服從北京寄給我。我的同事、朋友們看到了，都羨慕得不得了。”
為讓室友多睡一會兒, “滔哥”在自習室外排隊1個多小時
“初上大學，我和‘滔哥’雖然不是一個專業，但分到了同一個宿舍”。在中央民族大學4年本科生涯中，李文冰一直是婁滔同寢室的閨蜜，兩人的關係好得像親姐妹。
說起“滔哥”這個外號的由來，李文冰說，相處久了，大家漸漸發現，這個女孩外表和內心反差很大。“她看起來個子小小的、文靜溫婉，說起話來邏輯性卻很強，而且很有主見，也願意幫助人，很講義氣”。
李文冰說，讀大三時，婁滔已經成功保送了北京師範大學碩士研究生，李文冰當時也在全力備考北京師範大學碩士研究生。自習室的座位緊俏，常常要凌晨5時多起床去排隊才能佔到座位。婁滔看到她每天早起辛苦，主動提出早起幫她排隊佔座位，好讓她多睡一會兒。
李文冰說：“那時是冬天，婁滔每天凌晨5時多起床，在自習室外排隊一站就是1個多小時，持續了1個多月。風吹得身體直哆嗦，但她一句怨言也沒有。”
“滔哥”身上的反差性，研究生同學程彤也深有體會。程彤說：“婁滔看起書來，經常沉浸在一種完全忘我的狀態中。她讀的書，文、史、哲無所不包。跟她聊學術問題，她的洞見之深不輸於學校的教授。平時跟宿舍姐妹們‘臥談’時，她又總是妙語連珠，是個十足的‘開心果’。”程彤說，自己身體比較弱，喜歡泡紅棗茶喝。調皮的婁滔給程彤起了一個外號——“棗王”，每次這麼叫都“咯咯咯”直笑。
同學呼喚： 你快快好起來，回到我們身邊
程彤說，她至今仍無法將婁滔與漸凍症聯絡到一起。從研二開始，婁滔幾乎每天都會在學校操場上跑步。她體能極好，400米一圈的跑道，她能一口氣跑上十四五圈。“她的柔韌性也很好，做身體拉伸和平板支撐也不在話下，我們一分鐘也堅持不了，她堅持上十分鐘都沒問題”。
得知婁滔的3個“遺囑”願望，程彤淚流滿面，但並不意外。“我知道這個女孩內心的力量有多大，她對死亡有自己的見解”。程彤說，在學校時，婁滔就時常提及，《論語》說：“未知生，焉知死。”她則認為“未知死，焉知生”。她總說：“死亡並不可怕，瞭解死亡、敬畏死亡，才能讓每一個人找到活下去的意義和方向。”
李文冰告訴記者，其實，早在大三時，婁滔就向她提過“捐獻遺體”之類的話。李文冰說：“當時，她在宿舍寫日記，冷不丁地對我說道：‘我以後要是出了什麼事，你一定要幫我照顧我的父母。我要把我的遺體捐獻出去，把骨灰撒進長江。’”
對於婁滔的這些話，李文冰當時還理解不了，笑話她年紀輕輕就胡思亂想。在現在的李文冰看來，那個時候，看待生死的超然態度已經在婁滔心裡慢慢形成。
李文冰記得，婁滔剛剛被確診時，一撥撥同學去醫院探望她。還未等同學們開口，她反倒安慰起他們來：“你們不要太難過，這個病已經是現實了，除了積極面對，沒有別的選擇。”
如今，李文冰每天都會給婁滔的微信發去一兩條訊息，說說瑣事、送送祝願。“即便她自己看不了了，汪阿姨也可以讀給她聽”。最近的一條訊息內容是：“你快快好起來，回到我們身邊。”
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醫院設定“專用治療意見箱”，婁滔昨日甦醒， 並進流食
16日，來自全國各地的媒體記者雲集武漢市漢陽醫院。中央電視臺和新華社等中央媒體也紛紛到醫院採訪婁滔的事蹟。
漢陽醫院院長陳杰表示，目前，醫院已調集最好的專家團隊和醫療資源給婁滔會診。同時，醫院願意與有治療漸凍症經驗的機構和醫生合作，盡最大努力和嘗試，一切以有利於婁滔病情為原則。
記者注意到，在婁滔所住的重症監護病房門口，來了不少醫療、養生機構的愛心人士。有些人更是一大早趕到病房門前，等待一天，就為安慰婁滔的父母兩句。更有一些毛遂自薦的民間人士趕到醫院，勸說家屬嘗試另外一種療法。
為妥善收集歸類這些好心建議，醫院已在病房外專門掛出了“婁滔專用治療意見箱”。
漢陽醫院重症監護病房主任劉青雲教授介紹，得知青海省交通醫院嶽茂興教授有成功治療漸凍症患者的經驗，她已發出邀請，請嶽教授來漢共同為婁滔制定治療方案。劉青雲說：“即使困難很大，我們仍期待奇蹟！”
婁滔的媽媽汪豔梅表示，經過漢陽醫院精心治療，婁滔16日已經甦醒，精神狀態有了明顯好轉，求生意志也很頑強。16日早上，婁滔吃了300克流食，手臂還有輕微活動。
央視《晚間新聞》關注婁滔
16日，中央電視臺《晚間新聞》欄目，以《“漸凍症”女孩：“能救命的器官都捐”》為標題，追蹤報道了湖北恩施籍女博士婁滔的感人“遺囑”。
央視的報道做出這樣的點評：“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。這不是名人名言，而是29歲女孩、婁滔的‘遺囑’。”
央視報道稱，婁滔以筆試、面試第一名考入北京大學，成為北京大學歷史系2015級在讀博士。患漸凍症的婁滔的最後願望，就是死後將自己的器官捐獻出來，讓同樣飽受病痛折磨的人早日擺脫痛苦。
報道中，婁滔的父親回憶了婁滔發病求醫的過程。央視還對武漢市漢陽醫院不放棄、全力救治進行了報道。
為婁滔尋治療良方，北大湖北校友會 向全球發“協助函”
北京大學湖北校友會會長劉萌看望婁滔家人
16日，北京大學湖北校友會會長劉萌趕到武漢市漢陽醫院，看望婁滔的父母，並透過其父母將“婁滔加油”的影片傳遞進病房。
據悉，目前，北大湖北校友會已針對婁滔病情，透過30萬名北大校友，在全球範圍內發出“協助函”，以徵集對抗漸凍症的最優治療方案和藥物。
“當生死來臨時，還能想到社會責任，有意將器官捐助出來，婁滔這種豁達的生死觀，體現了我們北大人的精神，值得我們弘揚和學習”。16日下午4時，劉萌趕到漢陽醫院，向婁滔的父母送上慰問。
據劉萌介紹，得知婁滔的事蹟後，北大湖北校友會40多名理事經過商議，一致決定授予婁滔“優秀校友”榮譽稱號。他表示，北大湖北校友會3000名校友，為擁有婁滔這樣的校友而感到驕傲和自豪。
據透露，求助僅發出幾分鐘，就收到不少北大校友的反饋。大家在心疼婁滔這位優秀師妹之餘，紛紛獻計獻策，提供了大量醫療資訊。
婁滔的父親婁功餘對北大湖北校友會的關心致以深深的謝意，但婉言謝絕了校友會提供的保險和慰問金。“心意我們領了。女兒有交代，不能收取他人的慰問金。所以，我們一定要說到做到。”婁功餘說。
以下為網友評論：
網友“銅陵使用者66xxxx658”：加油
(2017-10-18)
可能很多人不知道漸凍症，那究竟是一種怎樣的罕見病呢？
2017-10-18
金蘭中醫學社
提到漸凍症（肌萎縮性側索硬化症），估計很多人並不知道這個一個什麼樣的疾病。那麼，什麼是漸凍症呢？單純從字面的意義來看，就是身體被漸漸凍僵的一種疾病，一般會出現肢體無力伴肌萎縮，最後導致上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。這樣一看，是不是想想都有點後怕？
對於漸凍症，需要積極治療，而且還要心態良好，目前的治療方法大多采用對症治療，療效比較好的有神經節苷脂、神經生長因子以及利魯唑。利魯唑片是用於治療肌萎縮側索硬化症的治療藥物。與此同時，服用安坦或妙鈉，可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，肌張力增高。另外，還要防治併發症，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛煉和理療，並防止肺部感染。
那麼，對於漸凍症，中醫有沒有一些療法呢？當然是有的，這種疾病，類似於中醫的“痿證”。所以，在治療上，可以採用一些益髓治痿的方藥進行治療。在中醫看來，漸凍症主要還是與骨和髓的功能有關，從強健筋骨、益精填髓的角度入手，服用一些中藥或食療方，是有一定輔助效果的。
先來看看加味健步虎潛丸，這個方子的藥味比較多，由黃芪、仙靈脾、鹿筋各100克，海龍、海馬、人參、龜甲、當歸、芍藥、熟地、枸杞、杜仲、續斷、菟絲子、鎖陽、白朮、薏苡仁、陳皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克，蘄蛇3條，炙豹骨9克，補骨脂、知母、黃柏、桂枝、羌活、獨活、防風各15克組成。將這些藥研為細末，水泛為丸，每次服用3-9克，每日日2~3次。服用時，視年齡、體質及病情增減用量，但需要注意的是，陰虛火旺者慎用。
再來看看生髓復痿丸，這個方子又是哪些中藥組成的呢？生髓復痿丸主要由熟地、桑寄生、淫羊藿、鎖陽、巴戟天、桂枝、赤芍各100克，黃芪200克，制首烏、補骨脂、骨碎補、續斷、黨參、白朮各120克，蜈蚣10條，鹿角片、制馬錢子各15克組成。將這些藥研為細末，煉蜜為丸，每次服用3克，每天1~2次。
還有益髓湯也是可以作為輔助治療的。這個方子主要由生黃芪、熟地、雞血藤各15克，臺參、白朮、當歸、白芍、鹿角膠或鹿角霜、補骨脂、續斷、川牛膝各9克，甘草3克、制龜甲、枸杞、菟絲子各12克，鹽知母、鹽黃柏各6克，水煎服，一日三次。
除此之外，在飲食上，需要少食寒涼，多食溫補。比如芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，漸凍症患者儘量避免服食。可以適當多食甘溫補益食品，如小米、大棗、山楂、山藥、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄乾、核桃仁、生薑、牛肉、羊肉、烏雞等。早在幾千年的《黃帝內經》中就有“治痿獨取陽明”的說法，而在飲食上，多以甘味食物為主，不僅起到補益、和中、緩急的作用，還剛好暗合了“治痿獨取陽明”之意。
（本文由“金蘭中醫學社”獨家提供，圖片來源於網路。作者金蘭，未經授權，請勿轉載）
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以下為網友評論：
網友“長餘佩之陸離”：小時候看見過鄰居家的哥哥，很瘦的坐在輪椅上，很沒力氣的樣子，後來更瘦，腿和胳膊都露骨的瘦……他父母看著更是另人傷感，現在看就是這個病
網友“一切隨風”：我看這種病，中醫治療得當，是可以治好的
(2017-10-18)
10月14日，市區紗帽河，不少市民已經穿上了秋裝
昨天，全市被雨浸透，雨量中到大雨，區域性暴雨。溫度一度跌落20℃，最低只有12℃左右。“這場降溫太猛了，簡直一秒‘凍人’。”有市民在朋友圈這樣說。
據省氣象臺統計，截至昨天17時，近三小時面雨量排行榜中，溫州以3毫米雨量拔得頭籌。在近一小時的面雨量前20名的榜單中，有14個來自溫州地區。其中以泰順、蒼南、平陽等地站點為主。面雨量指數是統計降水量的常用方法，是指描述整個區域（流域）內單位面積上的平均降水量的物理量。
一直到10月18日，我們都會處在“雨雨雨”之中。這是因為每當秋天來臨的時候，一股股的冷空氣從西伯利亞南下進入我國大部分地區，當它和南方正在逐漸衰退的暖溼空氣相遇後，便形成了雨。冷空氣再加上今年第20號颱風“卡努”，二者聯手，下雨降溫的腳步根本停不下來。
降溫落雨，還少不了大風。平陽、瑞安、蒼南氣象臺相繼於10月12日、13日、14日發出大風黃色預警訊號。
所謂一場秋雨一場涼，小夥伴們出門要注意保暖哦。
(2017-10-15)
北大漸凍症女生留遺願捐器官：凡能救命部分儘管用
2017-10-16
新京報
北大女生患漸凍症 留下遺願捐獻器官
兩年前患上漸凍症，口述捐獻器官心願，稱“凡能救命的部分儘管用”；家屬已代簽捐獻協議
患病之前的婁滔。受訪者供圖
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。”
這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔，每日躺在病床上，已經失去了對自己身體的控制力。
今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分儘管用”。訊息傳出，感動萬千網友。婁滔的母親汪豔梅告訴新京報記者，捐獻協議已經於10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨於穩定後逐步實施。此外，汪豔梅稱，“女兒為我做了榜樣”，自己受婁滔影響，也決定將來捐出人體器官。
北大女博士患上“漸凍症”
婁滔是一名“漸凍人”。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。
病魔來臨並非毫無徵兆。按照婁滔的父親婁功餘的說法，2015年暑假期間，女兒跟家人抱怨“上樓沒力氣”。起初，一家人並沒有將這件事放在心上，母親汪豔梅還笑女兒“嬌氣”。
回到學校後，2015年10月下旬，婁滔偶然發現，自己左腳不能踮起腳尖，於是相繼去校醫院、北京第二炮兵總醫院、北京大學第三醫院骨科作檢查和治療。然而，婁滔的情況並無好轉，在此期間，她的右手也開始出現前舉、側舉困難。在醫生建議下，婁滔轉向神經內科檢查。
2015年12月24日到2016年1月20日，婁滔接受了神經內科的各項檢查。結合各項檢查報告，綜合考慮其病情進展較快的特殊因素後，北醫三院和協和醫院給出了診斷結果：運動神經元病。這種罕見病，有一個更為常見的名字“漸凍症”。
婁滔讀書時的照片上，這名長髮女孩長相秀氣，眉宇間洋溢著青春與自信。在此之前，29歲的婁滔人生順遂，履歷堪稱優秀。2007年，來自湖北恩施的土家族女生婁滔，考入北京師範大學歷史系預科，一年後進入本科就讀。大學期間，婁滔的學習成績始終排在全系前三名，並最終被保送北京師範大學歷史學院世界上古史專業讀研。碩士三年期間，婁滔以世界史專業第一名的成績，獲得一等獎學金，並在核心學術期刊上發表翻譯論文一篇。2015年4月，婁滔以筆試第一、面試第一名的成績考入北京大學歷史系，攻讀古埃及史專業博士學位。
留遺願捐獻人體器官
婁滔的病情惡化很快。確診之後的婁滔回家靜養，起初還能讀書寫字，但很快便不能握筆。與之相對的是，治療費用非常高昂。
治療期間，婁滔需要服用維持生命的藥物，並使用呼吸機。其中，僅呼吸機一項，就需花費18萬元左右。保守估計，整個治療過程需要花費200萬元。婁滔的母親是當地中學的教師，父親沒有收入，這樣的開銷，是婁滔的家庭難以承受的。為了不拖累男友，在確診一個多月後，婁滔與男友提出分手，並謝絕了大部分師友的探視，轉而在家休養。
2016年10月，病情惡化的婁滔進入恩施當地一所縣醫院進行保守治療。今年1月份，婁滔突然陷入深度昏迷，住進重症監護室，從此需要依靠呼吸機維持生命。
“能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得，怎麼能讓這麼一個愛學習的學生輕易地離我們而去”，婁滔的高中班主任兼歷史老師，恩施高中教師劉榮之說。而在恩施高中英語老師周道梅看來，愛笑的婁滔性格開朗，“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”
婁滔的師友為其在網上發起募捐，得到超過一萬名網友幫助，共籌集到善款55.3萬元。即便如此，治療費用依舊捉襟見肘。今年年初，病情出現反覆的婁滔，將護士叫到床前，口述了自己的遺願：捐獻人體器官，凡是能救命的部分儘管用。
今年10月份，婁滔的遺願在網上公開，引發眾多網友動容。10月9日，在紅十字會的幫助下，婁滔被轉至武漢漢陽醫院。10月11日，北京大學歷史學院派人趕到漢陽醫院，將一紙北大“榮譽系友”的證書，交到婁滔家人手中。
- 對話
母親汪豔梅：將來我也要捐獻器官
婁滔患病的兩年，也是汪豔梅備受折磨的兩年。從一開始的絕望無助，到後來的堅強隱忍，汪豔梅一直陪伴在婁滔身邊，與女兒共進退。昨日，汪豔梅告訴新京報記者，自己受到女兒的影響，也打算在將來捐獻人體器官。
“女兒在我們那個地方很有名”
新京報：婁滔現在的情況怎麼樣？
汪豔梅：現在一點自主呼吸都沒有，全身癱瘓肌肉萎縮，不能說話。飯也吃不下，都是靠打營養針維持。
新京報：治療的費用怎麼解決？
汪豔梅：大部分是網友的捐贈，兩次募捐所得。另外還有一些是家裡的積蓄。現在到武漢來還好一些，治療費用是武漢市紅十字會出的。家裡現在就我一個人有工資，我愛人沒有工作，經濟還是很緊張。
新京報：婁滔生病前是怎樣的女孩？
汪豔梅：我的女兒，原本在我們那個地方都很有名的，人非常漂亮，討人喜歡，還很勤勞。婁滔的奶奶是農村的，她在奶奶那裡什麼活都幹，抱柴火，幫奶奶烤火。可以說，這樣的孩子再養十個我都不累。現在孩子生病了，我心理上一直覺得很難以接受。
“她想為社會做貢獻”
新京報：現在器官捐贈的事宜到哪一步了？
汪豔梅：8日，武漢這邊負責器官捐贈的救護車把我們從恩施接到武漢的醫院來，9日簽了人體器官捐贈登記表。因為我們以前是在縣裡的醫院住，有一些指標沒有達標，現在還要再住院觀察，把炎症消到正常人的水平，才能進行下一步。
新京報：怎麼看待婁滔捐贈器官的心願？
汪豔梅：之前她還沒有重度昏迷的時候，她說話，我們可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。
捐贈器官是婁滔自己的強烈要求，她不甘心，想要為社會做貢獻，我能理解她。婁滔覺得自己書還沒讀出來，國家培養一個博士生不容易。得病後，社會上這麼多好心人在幫我們籌款，孩子想回饋社會。
“孩子給我做了榜樣”
新京報：您後來怎麼也決定捐獻器官了？
汪豔梅：我後來受孩子影響很多，這幾天，我跟負責捐獻的人說，我將來也要把自己的器官捐獻出去，我隨時可以登記。我就這樣決定了，孩子已經給我做了榜樣，我也要這麼做。
新京報：關於未來有什麼打算？
汪豔梅：我最大的心願，當然還是孩子能活下來。但是現在看到她這麼痛苦，治癒的機率又那麼渺茫，也許遵從她的心願才是對的。將來我還是要回到學校，繼續教書，這也是孩子的想法。
- 名詞解釋
漸凍症
漸凍症又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病，是罕見病的一種，病因至今不明。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。患病者的身體肌肉萎縮，但智力和情感幾乎不受影響，被稱為“靈魂被囚禁在身體內”。
2014年，美國ALS(對抗肌萎縮側索硬化症)協會發起“冰桶挑戰”，為“漸凍人”籌款，漸凍症這一罕見病逐漸進入公眾視野。
新京報記者 王煜
(新京報)
(2017-10-16)
即有機會獲得神秘禮品哦~
自從進入秋冬季節，終於可以揪出衣櫃裡的毛衣肆意換！
拋棄了基本款的沉悶模式，各種各樣的設計款才是愛美女孩的真愛~隨隨便便都能搭出時尚博主既視感，重點是真的都超百搭啊！
露肩
初秋的溫度還沒有低到捂成熊的地步，想要打破基本款毛衣任性秀身材，小露香肩的款式高階又性感，鎖骨精們愛它愛到不行。
初秋可以選擇這樣的單肩款式，不會太悶熱，款式也是滿滿的設計感，出街回頭率超高。
今年CK的露胳膊新款也是各大時尚博主的最愛，不惜撞衫也要紛紛入手，撞色也是很獨特。
還有檸檬黃的顏色，看起來更加減齡俏皮，活力十足，更適合年齡偏低的寶寶們。
字母
從夏天的sloganT恤，到秋冬的字母毛衣，這樣的slogan元素也是火到不行，簡簡單單的修飾一點都不誇張，超有態度。
楊冪也是字母毛衣的真愛粉，一下入手好幾套，舒適輕便還藏肉，最適合剛入秋的天氣。
一週七天數著天數換，集齊七件召喚新一週~
連帽款更加減齡，不分年紀，打造清純少女感。
動物圖案
動物圖案也是時尚圈新晉寵兒，胸前沒有個卡通圖案都不好意思說自己懂時尚。
純色系的毛衣很好搭配，下身隨便穿也不擔心踩坑，可謂是最受歡迎的搭配小心機。
想要整體搭配更加完整，可以選擇一件同色系的小單品上下呼應。
帥氣的叛逆女孩一樣能找到自己的真愛款式，老虎和小黑貓集酷炫和可愛於一身，一點都沒有違和感。
一字肩
要想時尚加分，衣服都不能好好穿，落下一邊的衣領，露出瘦削的肩線和鎖骨，瞬間顯瘦十斤。
各種印花撞色款更加凸顯溫柔，高階露膚和外面的那些妖豔賤貨一點都不一樣。
一字肩毛衣+高腰闊腿褲的搭配，是打造黃金比例的最強勢選擇，藏起了尷尬多餘的肉，腿長一米八。
美麗凍人的說法早就不是最新流行了，在做好保暖的同時，用一點點的小心機，就能把保暖和顏值合二為一哦~
(2017-10-19)
一個出生浙江的女孩汪玉婷，在十三歲時被確診患漸凍症後，結束了她的學業。在之後的日子，她受盡折磨，身體慢慢癱瘓，平時生活只能靠父母來照顧。本來以為她的人生就只能這樣的時候，卻成為她人生最重要的一個轉折點。
她的父親是一個美工，受父親的感染，從小她就喜歡畫畫。可就在她患病後她的雙手也發生了變化，兩隻手只能移動五釐米。可她不管，她堅定地說她不能放棄畫畫。
父親鼓勵她，讓她認真地好好畫，不要覺得自己像廢人一樣差。就這樣，汪玉婷把她全身心地投入到畫畫裡面去了。可一次意外讓她失去了她的父親，生活的艱辛全扔給了她的媽媽。
就這樣的情況，她的媽媽仍然不想自己的女兒放棄畫畫，而是讓她更堅定自己的夢想。於是媽媽接上爸爸的活，給女兒調料。
這麼多年過來了，這個女孩畫出了兩百多張畫，並可以稱得上大師之作，先後在北京，美國，日本等地展覽。可以說她的畫走向了世界。當觀眾們知道了她的故事後，都紛紛落淚了，原來每張畫後面藏著一個如此堅韌的心。
(2017-10-24)
最近幾天，一則這樣的訊息刷了屏：《北大“漸凍症”女孩留遺囑死後捐獻器官》，一個年輕、聰明、美麗的女孩逝去讓世人揪心，她最後的遺囑又讓人感動。物傷其類、人感其善、恨病無情、嘆人無能。這惡病、怪病是什麼時候引起人們關注的呢？
漸凍症，是肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。各國的叫法各異，我國所叫的“漸凍人”這個名字從臺灣傳過來的。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。
說起這個病症的歷史，就會讓人想起一位美國傳奇棒球運動員盧·格里克。
盧·格里克於1903年6月19日出生，號稱“鐵馬”的他為紐約楊基隊一壘手。這賽場上的拼命三郎、常勝將軍，從1933年開始不知為何，感覺腿的力量衰退，有時會莫名其妙地在更衣室或賽場跌倒。特別是在1938年賽季中，他每一上場就會感覺很累，表現大幅下滑。對這種奇怪現象，他回家告訴了太太，而當時埃莉諾認為他可能得了腦瘤。1939年春，他繼續參加訓練，但先前出現的情況依然未見改善，球季只打了8場。同年6月9日，他被醫院確診患上了一種叫做“肌萎縮性脊髓側索硬化症”的疾病，簡稱ALS。
1939年6月21日，格里克在被這病折磨得毫無鬥志時，不得不離開球場。7月4日在楊基球場上，球隊為他舉行了“格里剋日”。已十分瘦弱的他即席發表了一篇充滿感傷的著名告別演說《最幸運的人》，聲稱“我認為自己是地球表面最幸運的男人”。之後正式宣佈退休。1941年在他病危時，得知自己已被選入美國的棒球榮譽堂。同年6月2日，他在紐約市去世時，全市為他下半旗致哀，兩天後又為他舉行了隆重的葬禮。從此之後，這種疾病走進公眾視線，引起人們關注。美國醫學界把ALS稱為“盧·格里克氏症或盧·格里克病”，就是以他的名字命名的。
現在，“漸凍人症”是世界衛生組織開列的五大絕症之一。為幫助患者，一些國家和地區相繼成立了“漸凍人"協會。1992年11月,"漸凍人"協會國際聯盟成立，全世界已有40多個國家和地區的50多個"漸凍人"協會加盟。1997年，“漸凍人”協會國際聯盟把每年6月21日定為全球“漸凍人日”，由於我國的公眾，對“漸凍人”還比較陌生，因此，今年中國醫師協會也首次組織了“世界漸凍人日”活動，除了在上週已開通免費諮詢救助服務熱線外，中國醫師協會還將為全國500名符合低保的困難患者提供價值6000多萬元的藥物，讓他們3年內免費用藥。
(2017-10-18)
影片｜“山楂之戀”：妻子患“漸凍症”失去自理能力 丈夫為其寫情書讓人淚目
2017-09-17
看看新聞Knews
“常常一夜又一夜半夜醒來，醒來，看見妻子不舒服的呼吸聲，拍拍她，卻沒了動靜。我知道她是怕我擔心，就像有一次我離開她不願意，想流淚卻忍在了眼眶裡。”
這是網友"山楂"7月底在微信朋友圈裡釋出的文章《寫給妻子》，"山楂"是劉學傑，這是他寫給患病妻子的情書。
從客廳到衛生間，原本幾步路的距離卻難住了劉學傑和他妻子。拽著、拉著、扶著、攙著，哪怕邁出的步伐是僅僅一小步，對於現在這對夫妻而言並不是輕鬆的事情。
劉學傑原本有一個幸福無比的家庭，妻子剛剛退休，懂事的兒子正在讀研。但在2016年，劉學傑的妻子被確診為肌萎縮側索硬化症，也就是大家所熟知的漸凍人。隨著病情加重，妻子將會逐漸失去行動能力，肌肉萎縮直至呼吸衰竭。
“崩潰，無法接受，她身體一直沒什麼大問題，真的沒有想過她會得這個病。”
從此，他帶著妻子不斷求醫治病，但是效果並不理想。目前，劉學傑的妻子已經失去了語言能力。妻子意識清醒，但卻無法自如的和自己交流，劉學傑倍感心酸。
近兩個月來，妻子病情快速的惡化。吃飯也只能靠胃造瘻管打液體食物。
生活的重擔壓在了劉學傑一個人的身上，由於長時間照顧妻子，患有頸椎病的劉學傑經常累得直不起腰來。
“消極的心態會影響她的精神狀況，我最大的心願就是她能早日康復。”面對生活，劉學傑仍抱有期待。
（影片來源：徐州新聞 實習編輯：楚華）
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(2017-09-17)
新浪娛樂訊 當地時間2017年10月9日，紐約，吉吉·哈迪德（Gigi Hadid）現身街頭，清涼秀香肩美胸， 胸前的痣密集排列，真是能逼死強迫症呀！
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(2017-10-10)