臺灣本地疫苗開放施打意願登記 民眾疑慮多反應冷淡

中新社臺北7月28日電 臺灣27日重新開放新冠肺炎疫苗施打意願登記，並新增臺灣本地疫苗“高階”新冠肺炎疫苗選項。但該疫苗未完成第三期臨床試驗就透過“緊急使用授權”(EUA)，島內民眾疑慮較多，預約遇冷。

綜合中央社、聯合新聞網等媒體報道，臺灣27日下午重新開放“COVID-19疫苗施打意願登記與預約系統”，民眾可在AZ疫苗、莫德納疫苗及高階疫苗間作單選或複選，也可更改此前選擇。

據臺灣“流行疫情指揮中心”統計，截至28日下午1時，全臺約有827.9萬人完成意願登記，其中願施打莫德納疫苗或AZ疫苗者佔比50.02%，只願施打莫德納疫苗和只願施打AZ疫苗者分別佔比39%和4.98%。接受高階疫苗者不到50萬人，佔比較低。

此前，AZ疫苗由於引發嚴重不良事件的比率偏高，島內民眾對其本抱有較高疑慮。但新增的高階疫苗並未獲得更多青睞。據報道，高階疫苗為重組蛋白疫苗，還未進行第三期臨床試驗。臺灣“食品藥物管理署”採取免疫橋接方式作評估，以高階疫苗中和抗體資料不劣於島內民眾接種AZ疫苗的中和抗體結果，於本月19日透過高階疫苗EUA審查。因專家審查會議採取閉門方式、未公佈討論過程等，令臺灣學者與在野黨質疑是“黑箱作業”。

據《聯合報》報道，臺灣醫學專家陳培哲曾公開表示，上述中和抗體的研究資料並不等於實際施打的保護力，不具參考價值。臺當局曾宣稱本地疫苗如欲取得EUA，一定要以國際標準為主，結果卻“弄出一套臺灣特有的審查制度”，根本是說一套做一套。

中時新聞網28日引用“《KEYPO大資料關鍵引擎》調查”指出，網友對本地疫苗信心不足，除因稽核標準不透明，還因擔心接種未獲國際認證的高階疫苗後，無法順利入境他國。此外，民進黨內力挺本地疫苗的網路意見領袖，不少被發現實際已接種進口疫苗，也令民眾無法信服。

當日，臺灣地區領導人蔡英文在個人臉書上宣佈已登記施打高階疫苗，呼籲民眾儘快登記，還稱“安全、有效、合法，符合科學標準的疫苗，才會提供給大家接種”。中時新聞網指，此舉企圖挽回本地疫苗低迷的施打意願，“但從民眾最不想打的原因來看，大家更希望在稽核標準不透明的爭議上給出一個交代”。

當日，臺灣新增18例新冠肺炎本地確診病例，2例境外輸入病例。截至目前，全臺累計確診15619例，其中本地病例14306例，境外輸入1260例，死亡病例787例。(完)