本文轉自【澎湃新聞】；
經歷阿斯利康疫苗延遲交付、或引發血栓等安全性風波之後，歐盟轉投輝瑞mRNA疫苗
當地時間4月14日，歐盟委員會主席馮德萊恩在其推特上發文稱，歐盟已累計為其公民接種1億劑新冠疫苗。與此同時，在經歷阿斯利康疫苗延遲交付以及可能引發血栓等安全性風波之後，歐盟正將目光投向別的選擇。
據英國“天空新聞”4月14日報道，馮德萊恩當天宣佈，輝瑞和BioNTech公司將在今年第二季度（4月至6月期間）提前向歐盟交付5000萬劑新冠疫苗，如此一來，歐盟二季度預期收到的輝瑞疫苗的供應量將增加至2.5億劑
馮德萊恩還表示，歐盟正與輝瑞和BioNTech談判，希望兩家公司能在2022年至2023年為歐盟再提供18億劑新冠疫苗，以應對變異新冠病毒。
歐盟之所以有意與輝瑞簽下如此大的一筆訂單，馮德萊恩表示，是因為她對該疫苗使用的技術有“充分的信心”，“我們需要把重點放在那些已經證明其價值的技術上。”馮德萊恩說道。
近日使用腺病毒載體技術的牛津-阿斯利康和強生疫苗都出現了受試者接種後出現罕見嚴重血栓病例的情況。使用mRNA技術的輝瑞疫苗則因暫未出現相關安全性問題受到青睞。
報道指出，歐盟原本對阿斯利康疫苗寄予重望，但阿斯利康交付量遠不及預期，接種該疫苗後出現血栓的問題也延緩了歐盟的接種程序。在此背景下，歐盟轉向輝瑞疫苗。
《義大利新聞報》（La Stampa）4月14日援引該國衛生部訊息人士的話稱，歐盟委員會已與許多歐盟國家領導人達成一致，“決定與阿斯利康和強生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效”，到期不續。
目前，歐洲藥物監管局（EMA）共批准了4種新冠疫苗並與相關企業簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗（6億劑）、莫德納疫苗（4.6億劑）、阿斯利康疫苗（4億劑）和強生疫苗（4億劑）。其中有阿斯利康和強生疫苗的接種者出現血栓，歐洲藥品監管局上週表示，阿斯利康疫苗與血栓之間可能存在關聯。但目前尚不清楚是否由腺病毒載體技術導致了血栓問題。4月14日，丹麥宣佈完全停用阿斯利康疫苗，成為全球首個做出這一決定的國家。