牛年第一股！諾輝健康上市高開超180%；輔助生殖龍頭股貝康醫療大漲10%；香港特區政府認可科興新冠疫苗在港作緊急使用
「醫線」是創業邦推出的醫療健康系列欄目，立足醫療健康一線，捕捉行業內最新動態，洞察創投新趨勢。
醫線週報，為你挑選過去一週（2.15~2.19）最值得關注的「醫線」新聞。
整理 | 宇哲
Part.1
一週投融資
本週全球醫療健康領域融資事件共4起，其中國內1起，國外3起。據睿獸分析不完全統計，本週國內醫療融資金額未透露，海外融資金額總計達1.035億美元。
資料來源：睿獸分析
本週國內融資超1億人民幣的公司資訊如下：
浙江諾輝健康科技有限公司是一家創新型生物高科技公司。一直以來專注於中國高發癌症居家早期篩查和檢測服務。諾輝健康結合基因檢測和分子診斷技術，透過網際網路應用和大資料平臺，構建以早癌篩查為核心的居家健康自助管理體系，實現全國範圍內針對高發癌症的早診早治。
國外融資情況如下：
資料來源：睿獸分析
Part.2
一週政策動向
香港特區政府：認可科興新冠疫苗在港作緊急使用
2月18日，香港特區政府釋出新聞公報稱，食物及衛生局長根據《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》，認可科興的新冠疫苗在香港作緊急使用。公報表示，根據疫苗供應商提供的資料，準備供港的首批約100萬劑科興疫苗快將運抵香港。（香港特區政府新聞公報）
國家藥監局修訂六味地黃製劑說明書
2月18日，國家藥監局釋出公告稱，決定對六味地黃製劑（包括丸劑、膠囊劑、片劑、合劑、煎膏劑、顆粒劑）說明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。（國家藥監局）
Part.3
大公司&大事件
牛年第一股！創紀錄！諾輝健康上市首日高開超180%
啟明創投投資企業諾輝健康於今天成功登陸香港交易所主機板，成為中國癌症早篩第一股。啟明創投從B輪開始連續4輪投資了諾輝健康，IPO後，啟明創投持股比例為8.59%。諾輝健康發行價每股26.66港元，開盤價76港元/股，開盤大漲185.07%，市值317.64億港元。（美通社）
賽諾菲向Novadiscovery注資250萬歐元
2月16日，NOVA宣佈，其A2輪融資中從賽諾菲籌得250萬歐元的投資。這些資金將用於推進NOVA的電子臨床試驗模擬平臺“JINKO”工作，該平臺提供同類最優的臨床試驗模擬，用於預測藥物療效和最佳化臨床試驗開發。在虛擬患者中執行疾病模型，以支援決策和降低臨床開發風險。（新浪醫藥）
英美髮現的變種新冠病毒首現合體 易傳播且有抗藥性
2月18日，全球多國出現變種新冠病毒，美國科學家發現，來自英國的變種病毒株與來自美國加州的變種病毒株合體，形成新的病毒株，這是疫情爆發以來首次發現變種新冠病毒合體的情況。科學家暫時未知新病毒株的影響，但憂慮會帶來新一階段疫情大流行。（財聯社）
輔助生殖基因檢測龍頭股貝康醫療大漲逾10%！獲摩根大通等多家機構增持
港交所資料顯示，貝康醫療-Ｂ(02170-HK)獲摩根大通以每股平均價28.3333港元增持46.19萬股，涉資約1308.64萬港元。增持後，摩根大通的最新持股數目為779.70萬股，持股比例由9.90%增持至10.52%。此次摩根大通的增持無疑反映出長線投資機構對於“輔助生殖基因檢測第一股”貝康醫療的長期看好。
摩根大通資產管理為全球領先的資產管理集團，成立超過150年，擁有超過3.2億美金的年度研究預算。全球旗下管理資產的25%主要集中在股權投資，在亞洲的投資在近幾年集中於大中華區的中國新消費，網際網路和醫療健康板塊。在醫療健康板塊一直持續積極建倉，屬於擁有豐富的行業投資經驗和洞察的能力的長線基金。貝康醫療在本次香港上市後獲得了多個國際頂級基金的建倉。（動脈網）
Part.4
新產品&新技術
百濟神州引進新型TNFR2拮抗劑獨家開發權益
2月18日，百濟神州宣佈已和BITT達成關於腫瘤壞死因子受體2型拮抗劑抗體BITR2101的合作開發協議，獲得BITR2101在亞洲（日本除外）、澳大利亞和紐西蘭的獨家開發、生產和商業化授權選擇權。根據協議條款，BITT將獲得共計1660萬美元的預付款以及近期里程碑付款，其中包括百濟神州在概念驗證研究後行使選擇權。（醫藥魔方）
華東醫藥引進雙特異性抗體PRV-3279大中華區開發權益
2月18日，華東醫藥宣佈其全資子公司杭州中美華東製藥有限公司與美國Provention Bio公司簽署戰略合作協議，引進雙特異性抗體PRV-3279用於治療系統性紅斑狼瘡以及預防或降低基因治療的免疫原性這兩項適應證在大中華區（含中國大陸，香港、澳門和臺灣地區）的獨家臨床開發及商業化權益。（醫藥魔方）
全球首個化療骨髓保護預防性療法獲批！先聲藥業擁有中國權益
北京時間2021年2月13日，G1 Therapeutics公司宣佈其主打產品Trilaciclib（商品名：COSELA）獲得美國FDA批准，用於預防擴散期小細胞肺癌成人患者因鉑類/依託泊苷方案或拓撲替康方案化學治療導致的骨髓抑制。
據悉，Trilaciclib是由G1公司發現並開發的一款“First-in-Class”小分子短效CDK 4/6抑制劑，是一種全面的骨髓保護劑，曾獲FDA授予的優先審評資格和突破性療法認定。Trilaciclib獲批上市意味著其是全球首個及唯一在化療期間預防性給藥以保護骨髓和免疫系統功能的產品。（新浪醫藥）
君實生物：瑞普利單抗聯合化療一線治療鼻咽癌的新適應症上市申請獲得受理
2月18日，君實生物公告，公司收到NMPA核准簽發的《受理通知書》，特瑞普利單抗聯合化療用於晚期一線未接受過系統性治療的復發轉移性鼻咽癌的新適應症上市申請獲得受理。2020年12月，特瑞普利單抗注射液成功透過國家醫保談判，被納入新版醫保目錄。目前，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領域獲得FDA授予1項突破性療法認定、1項快速通道認定和3項孤兒藥資格認定。（君實生物公告）
開發治癒性體內基因療法 諾華與蓋茨基金會達成合作
諾華宣佈，已經與比爾及梅琳達·蓋茨基金會達成協議。作為協議的一部分，蓋茨基金會將提供資金支援開發一次性體內基因療法，用於治癒鐮刀型細胞貧血病（SCD）。SCD是一種遺傳性血液病，由於編碼血紅蛋白β肽鏈的基因出現變異，導致血紅蛋白功能異常。（藥明康德）
Part.5
言論&資料
JNCI：癌症確診前長期服用阿司匹林或能降低人群結直腸癌的死亡率
近日，一篇刊登在國際雜誌Journal of the National Cancer Institute的研究報告中，來自美國西達賽奈醫療中心等機構的科學家們透過研究發現，在被確診結直腸癌（CRC）之前長期服用阿司匹林或能與較低的結直腸癌死亡率直接相關。
研究者指出，診斷前使用阿司匹林或能透過限制診斷前結直腸癌的轉移性擴散，來幫助降低總體人群因結直腸癌而死亡的風險和死亡率，預防癌細胞遠端轉移也會減少因結直腸癌而死亡的人數。研究結果非常重要，因為結直腸癌患者通常會尋找關於生活方式的建議來改善其疾病預後；研究者分析了結直腸癌倖存者在診斷前後使用阿司匹林和非阿司匹林的非甾體類抗炎藥物(NSAIDs)與結直腸癌特異性死亡率之間的關聯。（生物谷）
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