編譯丨柯柯
近日，歐盟委員會（EC）與阿斯利康達成了一份協議，一旦後者針對COVID-19的潛在疫苗AZD1222被證明安全有效，EC同意購買3億劑疫苗，並在此合同基礎上可能選擇代表歐盟成員國再購買1億劑疫苗。
EC衛生和食品安全專員Stella Kyriakides表示：“經過幾周的談判，我們達成了首個針對候選疫苗的歐盟預購協議，感謝阿斯利康在這項重要協議上的建設性參與。安全有效的疫苗仍然是保護全球免受冠狀病毒感染的最可靠的戰略。”
這是繼7月31日EC宣佈與賽諾菲/葛蘭素史克、8月13日與強生結束供應談判的最新決定。強生以及賽諾菲/葛蘭素史克正在與歐盟談判，分別供應2億劑和3億劑疫苗。強生上週四表示，已經結束了試探性談判，正在進入合同談判階段。強生的疫苗於7月啟動1/2期臨床，預計在9月啟動3期臨床試驗；賽諾菲/葛蘭素史克預計最快9月進入1/2期臨床研究。
阿斯利康的候選疫苗是眾多疫苗中進展最快的之一。AZD1222是一種重組腺病毒疫苗，基於非複製的、重組黑猩猩腺病毒的疫苗ChAdOx1的技術並進行了改造。在1/2期試驗COV001/2中國，該疫苗的安全性和免疫原性取得了令人滿意的結果，使95%的受試者對SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的抗體增加4倍。此外，疫苗在所有受試者中均誘導了一種T細胞反應，該反應在接種疫苗後兩個月內保持不變，且在第14天就出現了峰值反應。目前，該疫苗已經進入大規模的2/3期臨床試驗階段。如果成功，可能在2020年底開始交付。
代表歐盟27個成員國的EC於6月17日提出了一項歐洲戰略，以加速研製、製造和部署針對COVID-19有效和安全的疫苗。作為對在特定時間內購買特定數量疫苗權利的回報，EC將以預先購買協議的形式為疫苗生產商提供部分前期費用，這些資金將被視為實際購買的疫苗的定金。一位歐盟高階官員表示，這些資金將是部分首付款，以確保疫苗研發的貸款，但實際購買費用將由每個歐盟國家在稍後階段決定。
實際上，EC此舉可能削弱世界衛生組織（WHO）領導的全球疫苗計劃，及其他國家獲得疫苗的可能性。在WHO和全球疫苗聯盟GAVI的領導下，其正在根據一項單獨的計劃代表富裕國家和發展中國家購買疫苗。EC曾公開表示，其採購計劃是對WHO的補充，但私下裡卻告訴歐盟國家，如果它們加入WHO的全球計劃，可能會有法律問題。歐盟官員7月對路透社表示，EC敦促歐盟各國迴避由世衛組織牽頭的倡議，其認為這項倡議過於昂貴和緩慢。
據路透社報道，歐盟的雙邊協議反映了美國和其他富裕國家的舉措，其中一些國家對WHO的倡議持批評態度，並進一步減少了在獲得有效的COVID-19疫苗的競爭中可能存在的庫存。而阿斯利康在一份宣告中表示：“這項新協議將使所有歐盟成員國在流感大流行期間以公平的方式獲得疫苗，且不產生任何利潤。”
參考來源：
1、EU agrees first COVID-19 vaccine deal with AstraZeneca in WHO blow
2、Coronavirus: Commission reaches first agreement on a potential vaccine
【來源：申申說財經】
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